简介：某个下午，原告阿彬为帮助工友装木柴，进入被告阿强个人经营的木器厂院内，因没有看到工友在院内装木柴，阿彬就朝车间方向走去准备打听情况，当阿彬走到狗窝附近时，被从狗窝内窜出的一条拴养的狗咬伤右小腿。阿彬当日住院，治疗20天，因伤害所造成的经济损失合计16000元。

简介：摘要肥胖是一种内分泌代谢障碍性疾病，以能量过多而致使脂肪过度积聚而成，是影响人们生活质量的一种常见疾病。肥胖动物模型是研究肥胖的发病机制及治疗措施的前提条件。针对肥胖模型动物的选择，本文将从大鼠、小鼠及猪来分别介绍，就其生物学特征、制作肥胖动物的优缺点等方面展开论述。

简介：摘要目的制备脂质体包裹胞嘧啶(CytosineC)鸟嘌呤（GuanineG）含量低离启动子位置较近的99Tcm–HYNIC(联肼尼克酰胺)–survivinASODN（Antisenseoligodeoxynucleotide反义寡脱氧核苷酸），行荷人肝癌SMMC-7721裸鼠体内分布研究，探讨此反义药物制备过程及动物体内的分布，筛选出最佳反义制剂碱基序列，提高诊断和治疗效果。方法以survivin为靶序列制备G、C含量均为10%的20个碱基单链ASODN和SODN，偶联HYNIC，99Tcm标记后经CellufineGH-25纯化后脂质体包裹。对荷瘤裸鼠行生物学分布，ASODN和SODN两组计量资料比较均通过SPSS13.0统计软件，所有数据均采用均数标准差，用两样本t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。结果此反义药物经优化筛选序列，HYNIC耦联，99Tcm标记-脂质体包裹-cellufineGH-25纯化后稳定性较好，在血清中培育前后标记率无明显变化，放化纯均可高达95%。在4h时荷瘤鼠内肝、肾%ID/g值分布相对较低分别为肝内ASODN,2.470.02;SODN,2.050.04；肾内ASODN,1.500.06;SODN,1.960.03；T/NT值ASODN较高为4.730.02;SODN为1.480.03二者差异有统计学意义（t=3.622p<0.05）。结论反义序列的选择是反义药物制备的关键，该研究使用全长基因寻靶技术并使G、C含量少、离启动子位置近的碱基序列制备出的反义药物具有肿瘤聚集率高，副作用少的优点，可进一步指导临床，提高诊断与治疗效果，减少副作用。

简介：摘要非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholicfattyliverdisease，NAFLD）是在未过量饮酒的情况下，以肝细胞脂肪变性和脂质贮积为特征的一系列临床病理综合征。NAFLD可从单纯性脂肪肝经脂肪性肝炎，发展为肝纤维化，甚至导致肝硬化、肝细胞癌或肝功能衰竭等终末期肝病。至今有很多NAFLD动物模型，但仍缺乏能涵盖人类整个疾病谱的单一动物模型，故选择一个符合自己研究目的的模型显得很重要。在这篇文章中我们主要讲述基因敲除或基因突变模型、营养诱发模型、复合模型这三类模型以及它们的优缺点以便于研究者的选择。