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  • 简介:摘要:目的:探讨情感稳定在难治性精神分裂症治疗中的应用。方法:选择我院19年10月~20年8月份收治的60例精神分裂症患者,随机分为两组。一般组30例患者接受氯氮平治疗,改进组30例患者接受氯氮平和情绪稳定治疗。比较两组的阳性和阴性治疗症状量表(PANSS)评分和药物副作用。结果:治疗后,改进组的PANSS评分明显低于一般组(P0.05)。结论:情感稳定在难治性精神分裂症治疗中的应用效果良好,故值得在临床进行推广应用。

  • 标签: 精神分裂症 抗精神病药 情感稳定剂
  • 简介:摘要目的双心境稳定联合喹硫平应用于双相情感障碍躁狂发作患者,研究分析其临床效果。方法将选取的72例病例平均分为两组,各36例,对照组患者给予服用双心境稳定,研究组患者给予双心境稳定的基础上加服喹硫平,对患者进行BRMS和TESS进行评定,并观察患者的不良反应以及生化检查结果。结果治疗6周后,研究组有效34例有效率94.4%,对照组有效26例,有效率72.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论结论双心境稳定联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作起效快,不良反应少,安全性更高,值得临床上应用推广。

  • 标签: 双心境稳定剂 喹硫平 双相情感障碍躁狂发作
  • 简介:摘要将分散液相微萃取与高效液相色谱技术相结合,建立了水果样品中除虫脲、灭幼脲和氟铃脲残留农药分析的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行优化。萃取条件选定为在5.0mL水果样品溶液中迅速加入60.0μL萃取四氯化碳和1.0mL乙腈分散剂,分散均匀后以3200rmin-1离心5min,四氯化碳沉积到试管底部,取尽吹干用流动相复溶后高效液相色谱测定。3种杀虫的检出限在0.5~1.5μg·kg-1(S/N=31)之间;线性范围为10~160μg·kg-1;相关系数在0.9981~0.9988之间;平均添加回收率在83.0%~94.7%之间;相对标准偏差小于6.1%。本方法已成功应用于实际水果样品中3种残留农药的测定,方法的准确度、精密度和灵敏度均达到农残分析要求。

  • 标签: 分散液相微萃取 高效液相色谱 苯甲酰脲类农药
  • 简介:摘要奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点。其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡。研究发现,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势更为明显。在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗。目前临床常用的制剂主要有奥硝唑注射液5ml0.5g;奥硝唑氯化钠注射液100ml奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g;奥硝唑葡萄糖注射液100ml奥硝唑0.5g与葡萄糖5g。本文综述奥硝唑注射与其他药物配伍稳定性情况,供临床合理用药时参考。

  • 标签: 奥硝唑 注射剂 配伍 稳定性
  • 简介:摘要目的探析不同代钙拮抗治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年12月年收治的稳定行心绞痛患者50例,其中20例采用硝苯地平进行治疗,为硝苯地平组;30例采用氨氯地平治疗,为氨氯地平组。两组患者均经治疗后进行心绞痛缓解情况、运动平板试验、心率血压变化情况及不良反应情况等多方面比较。结果氨氯地平组患者临床有效率为90%,显著高于硝苯地平组(P<0.05);两组患者治疗后ST段压低≥0.1mV时间、心率×收缩压表现比较具有显著差异(P<0.05);氨氯地平组患者治疗前后心率无明显变化,硝苯地平组治疗后心率显著加快(P<0.05)。结论氨氯地平可以改善心肌缺血的症状,其在运动试验及临床疗效两个判定标准上均优于硝苯地平,对稳定型心绞痛有较好的疗效。

  • 标签: 钙拮抗剂 稳定性心绞痛 氨氯地平 硝苯地平 疗效
  • 简介:摘要目的分析11种中药制剂与常用注射液的配伍稳定性。方法模拟临床用药方法,分别将11种中药制剂与常用注射液配伍再观察其物理、化学变化。结果除了复方丹参注射液与其他药物在常用输液中不宜配伍外其他均可宜。结论中药制剂与其他药物、输液配伍可能发生配伍变化,为了安全合理有效用药,临床用药中中药制剂尽可能分组使用。

  • 标签: 中药注射剂 常用注射液 配伍 稳定性
  • 简介:摘要目的探讨1%聚桂醇注射液制作泡沫硬化在不同的液-气比下稳定性的变化,并观察其临床疗效。方法注射液与空气的比例依次变化为11,12,13,14,15,16,17,18,19,每种试验将泡沫FHT/FDT/FCT数据取其均值。患者按照治疗方法分为聚桂醇新型泡沫硬化以及传统大隐静脉高危结扎及剥离术两组,比对其治疗疗效。结果液-气比在12、13和14时FDT、FCT、FHT均为较高值。比对两组各项指标,统计学意义产生,P<0.05。结论试验认同深部病变按液-气比1∶3、表浅病变按1∶4制作泡沫,患者宜通过聚桂醇新型泡沫硬化进行治疗。

  • 标签: 泡沫硬化剂 聚桂醇 稳定性 临床疗效
  • 简介:摘要目的对吸入糖皮质激素与β2受体激动治疗稳定期COPD的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2014年1月至2014年12月间收治稳定期COPD患者68例,将其均分为两组,分别作为对照组与观察组,对对照组患者实施常规治疗,对观察组患者在对照组常规治疗的基础上,实施吸入糖皮质激素与β2受体激动开展治疗,对两组患者的住院次数、治疗期间的急性加重次数、血气改善情况、肺功能改善情况等进行对比分析。结果两组患者的PaCO2、PaO2、FEV1/FVC、FEV1等与治疗前相比都具有明显差异,并且观察组患者明显优于对照组,差异具有统计学意义;另一方面,观察组患者在治疗过程中的住院次数超过两次的发生率以及急性加重次数超过两次的患者明显少于对照组,差异具有统计学意义。结论在稳定期COPD患者的治疗过程中,应用吸入糖皮质激素与β2受体激动开展治疗,具有良好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。

  • 标签: 吸入糖皮质激素 &beta 2受体激动剂 稳定期COPD
  • 简介:摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标,采用正交设计试验,对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%,预胶化淀粉76%,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%,硬脂酸镁1%,甜菊糖1%。所选处方合理,分散均匀性好。

  • 标签: 法莫替丁 分散片 制备工艺
  • 简介:摘要目的探索抑酸联合促胃动力药对稳定期COPD合并胃食管反流患者的临床疗效。方法选取80例稳定期COPD合并胃食管反流病患者,按照随机余数分组方法分为观察组和对照组,每组40例。观察组在常规治疗基础上加用奥美拉唑胶囊和枸橼酸莫沙必利分散片,观察两组患者的临床疗效。结果①两组患者的肺功能和6MWD在治疗前后均没有明显的改善(P>0.05),观察组RDG评分较治疗前显著改善(P<0.05)。;②治疗后观察组的SGRQ各症状分值、总分均有明显的降低(P<0.05)。结论抑酸联合促胃动力药能够使稳定期COPD合并胃食管反流患者的症状得到明显改善。

  • 标签: COPD 胃食管反流病
  • 简介:【摘 要】目的:研究制备克拉霉素分散片的最优工艺技术,确定制备期间使用的处方。方法:在本次药品分散片的制备相关研究工艺中,选择的考察指标为均匀度,设置正交试验,筛选现有处方,研究制备效果,确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。结果:利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散片进行制备,检测药品的实际制备情况,确定多项指标均能够达到合格的标准。结论:本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行,工艺手段也具有较强的可用性,能够满足分散片的基本制备要求。

  • 标签: 克拉霉素分散片 处方 制备工艺
  • 简介:摘要目的研究并分析沙美特罗替卡松粉吸入(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2012年9月-2014年9月收治的72例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据患者入院尾号的奇偶数对其分为观察组与对照组各36例,给予对照组患者常规疗法,给予观察组患者常规疗法联合舒利迭治疗,治疗后,对比两组患者的肺功能改善情况、治疗总有效率以及不良反应等指标。结果观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值以及临床治疗总有效率等指标均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规疗法的基础上联用舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够有效改善患者肺功能,提高治疗效果。

  • 标签: 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 肺功能
  • 简介:摘要目的研究夏天无分散片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定原阿片碱的含量。结果10批样品中原阿片碱最低含量为0.9390mg/片,依据原标准,暂定本品每片含夏天无以原阿片碱(C20H19NO5)计,不得少于0.90mg/片。结论该方法测定原阿片碱含量,方法准确,可以作为夏天无分散片的质量控制方法。

  • 标签: 延胡索 高效液相 含量测定
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  • 简介:摘要:目的:优选益生菌分散片制备工艺,确认分散片体外抑菌作用。方法:采用单因素试验对麦芽糊精、乳糖量进行筛选,采用正交试验对交联聚维酮添加量、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素比例进行优化;并对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌进行体外抑菌圈试验。结果:麦芽糊精添加量为5%,乳糖添加量为5%,交联聚维酮添加量15%,羧甲基纤维素钠8%,微晶纤维素30%,润滑适量,以制得的分散片崩解时间

  • 标签: 益生菌 分散片 抑菌试验
  • 简介:摘要:固体分散技术是指在载体物质中分散药物,从而形成包围体分散体,将固体分散技术用于中药制剂中,可以提高中药的溶出度和生物利用率,为进一步探索中药制剂的现代化研究开辟了一条新的道路。该文章主要针对固体分散技术的应用进行了分析,并且探讨了在中药制剂中,其所具备的应用前景,希望能给有关人员带来帮助和参考。

  • 标签: 固体分散技术 中药制剂 应用进展
  • 简介:<正>CELLUCOR-WS1左旋肉碱或许是时下大陆最火爆的瘦身产品,部分消费者非常在意产品的单粒含量。其实,对于所有的补,吸收利用率才是最关键指标。而单独的左旋肉碱成分无法达到最佳效果,即使用量再大也无济于事。在美国市场上,所有的顶级瘦身产品都是多种成分构成,即通过协同作用来产生较好效果。CELLUCOR品牌的左旋肉碱产品WS1,其使用全金属包装,彰显品

  • 标签: 金属包装 左旋肉碱 单粒 吸收利用率 协同作用 成分构成
  • 简介:<正>任何卓越的补单独服用就会有不错的效果。但将它与正确的成分相结合能够起到更佳的作用我们将是第一个告诉你:不管你想要增大围度、增长力量和爆发力还是减少体脂,补能成为实现你健身追求的有效工具。无数种单独的产品能给你不错的效果,但你最好是将数种产品混合。如果你的选择正确,你的补计划比起任何一种单独的补

  • 标签: 给你 体脂 蛋白质合成 毛喉素 精氨酸 表没食子儿茶素