简介：对高吸水树脂（SAP）在真空状态下（〈1mmHg）进行了低温等离子体处理,分析结果表明,经过处理的树脂吸水率在较短时间处理时有所下降,但吸液率上升,在较长时间处理时,吸水率和吸液率均有不同程度的增加。在一定时间范围内,开放环境中的保水力有所增加。低温等离子体处理后,对甘草种子的毒性减少。

简介：以过硫酸钾为引发剂,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,碳酸钠为发泡剂,十二烷基苯磺酸钠为泡沫稳定剂,丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为单体,采用泡沫体系分散聚合法制备P（AA-co-AM）高吸水性材料,利用红外光谱（FTIR）及扫描电子显微镜（SEM）对材料的结构进行表征并探讨材料的最佳制备条件。FTIR及SEM结果表明通过此方法可成功制得P（AA-co-AM）多孔高吸水性材料,较优制备条件为n（AM）：n（AA）=0.3,n（Na2CO3）：n（AA）=0.5,引发剂占单体质量比为0.5%,交联剂占单体质量比为0.07%,泡沫稳定剂占单体质量比为3.5%。材料在生理盐水中的吸液速率快于在蒸馏水中的吸液速率。

简介：用泡沫体系分散聚合法将丙烯酸（AA）接枝在羧甲基纤维素（CMC）上制备高吸水性材料。研究了发泡剂、引发剂、交联剂、CMC等因素对材料吸水倍率的影响，并用傅立叶变换红外光谱（FTIR）及扫描电子显微镜（SEM）对材料的结构进行了表征。结果表明在优化合成条件下制备的CMC—g—PAA高吸水性材料吸蒸馏水能力达1247g·g^-1，吸0．9％生理盐水能力达102g·g^-1，SEM显示此方法合成的材料具有多孔结构。

简介：高吸水树脂是一种新型功能高分子材料,由于它的高吸水性,在各个领域得到了应用.并且随着应用的开发,会对它的需求量愈来愈多.(?)丙烯酸为原料,可以通过乳液聚合工艺,也可通过悬浮聚合工艺获得高吸水树脂.但这些工艺中会遇到溶剂的回收,废水的排放等诸问题.本体聚合工艺可以避免这些缺点,且获得高吸水性能的树脂.本文就本体聚合过程中的工艺条件作些探讨.一、原料及投料量丙烯酸工业级25g吉林化工厂北京东方化工厂氢氧化钠(片碱)工业级12g蒸馏水适量引发剂25mg交联剂15mg以此配方可获得900～950g/g的吸水性能.

简介：发泡聚苯乙烯（EPS）因其优越的使用性能及易成型、价格低等优点被广泛使用，但使用后的EPS制品大量被废弃，造成了众所周知的“白色污染”，如何回收处理并利用EPS废料，已成为世界各国共同关注的同题之一。通过引用近期多篇文献，回顾了国内发泡聚苯乙烯资源化综合回收利用中水性化改性的最新进展和应用前景，特别是接枝，磺化、胺化取代等方面的重要应用。

简介：水性木器涂料主要有丙烯酸、丙烯酸与聚氨醑的合成物及聚氨醑三种，存在着易产生气泡、流挂、缩孔等问题，随着高聚物分子设计、分子裁剪和合成技术以及先进的复合材料、杂化材料等技术的应用，将使水性木器涂料的性能不断优化，施工更加方便．水性木器涂料将朝着生产专业化、品种多元化、系列化的方向发展，将从目前仅用于室内装修向户外装修和工厂使用等更广的范围拓展。

简介：为了更精确地预测煤层底板砂岩的富水性,利用多属性分析技术,通过研究和分析各种属性参数,反演研究区岩层的视电阻率属性,并分析反演结果,从而有效地预测了煤层底板砂岩富水性。此项技术在淮北桃园矿区取得很好的效果。

简介：研究了氯乙烯-醋酸乙烯（简称VCM—VAc）共聚树脂（氯醋树脂）合成技术在30m，聚合釜中的工业化生产情况。该工艺采用复合引发剂体系、复合分散剂体系、VCM滴加工艺、微正压汽提技术和3#塔冷风干燥技术。应用结果表明，该工艺运行平稳、安全，装置利用率高，产品中醋酸乙烯酯分布均匀。

简介：快速树脂模具技术是指应用高分子双组分材料快速进行产品复制的一项新技术。本文根据快速树脂模具技术的成型原理及工艺特点，建立了基于关系模型的快速树脂模具工艺查询数据库，可根据待加工产品的几何信息及结构特征查询到所需的模具类型、制品成型方式，以及相应的工艺流程和工艺卡信息，相关的原材料信息等。为10-1000件批量产品的快速开发、制造提供了方便实用的工艺查询工具。

简介：采用DSC方法探讨了酚醛摩尔比（F／P）为1．3，1．5，1．8酚醛树脂的固化反应过程。运用DSC技术分析了热固性酚醛树脂／木粉复合体系在不同温度下的固化行为。运用Kissinger和Ozawa法进行了动力学研究，得到其固化反应活化能。结果表明，酚醛树脂的F／P摩尔比越高，固化反应的活化能就越低。木粉的加入加速了酚醛树脂固化反应，同时也降低了酚醛树脂固化反应活化能。

简介：采用聚乙二醇(200)代替部分丙烯酸来改性环氧丙烯酸UV树脂,可保持光固化时间基本不变而改变EA树脂的脆性,讨论了改性剂用量、催化剂选择、温度控制,得出了适宜反应条件.此树脂可和EA树脂配成UV木地板涂料.

简介：用C36二聚酸、癸二酸与1,4-丁二醇二缩水甘油醚和双酚A型环氧树脂进行扩链反应,制备柔韧性环氧树脂预聚体。考察了配方组成、反应温度和催化剂等因素对羧基转化率的影响。结果表明,对于所给配方,当催化剂用量为0.1%,140℃下反应2h,反应基本完全。另外,以柔韧性环氧树脂预聚体为基体树脂制备的固化物拉伸强度达到12.0MPa,断裂伸长率为85%。

简介：以马来酸酐（MAH）为接枝单体和过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂制备了石油树脂接枝马来酸酐（PR-g-MAH）,研究了DCP和MAH用量以及反应时间对石油树脂接枝率的影响,并将PR-g-MAH产物应用于LDPE/POE/LLDPE复合物中,制备了热熔胶,研究了PR-g-MAH用量对热熔胶粘结性能的影响。结果表明,MAH成功接枝到石油树脂上;当MAH用量为8%,DCP用量为2%,反应时间为2h时,PR-g-MAH的接枝率最大,颜色也较浅;PR-g-MAH的用量为20%时,制备的热熔胶具有最高的剥离强度,达到110Ncm-1。

简介：离子交换除盐水处理中,离子交换树脂的再生是关键的一步.用HCl再生氢型强酸性阳离子交换树脂存在着一些不足之处,因此可考虑采用H2SO4代替HCl作再生液.本文就此阐述了H2SO4再生氢型强酸性阳离子交换树脂的工艺步骤,并针对在再生过程中出现的CaSO4结晶,确定了适宜的操作条件.