简介:摘要目的比较芍药苷和赤芍总苷抗心肌缺血的药效强弱。方法将Wistar大鼠208只,雌雄各半,随机分为13组,每组16只,采用结扎冠状动脉复制心肌梗死的动物模型,观察赤芍总苷和芍药苷十二指肠给药对心肌梗死面积,心电图和血清心肌四酶的影响。结果冠脉结扎后,芍药苷(60,90,120mg/kg)和赤芍总苷(80,120,160mg/kg)显著缩小心肌梗死面积(P<0.05)。以缩小模型组平均心肌梗死面积30%为有效标准,计算ED50,芍药苷和赤芍总苷分别为51mg/kg和80mg/kg。芍药苷(90mg/kg)可在给药后15min、2h、3h、4h和5h降低T波变化绝对值,赤芍总苷(120,160mg/kg)仅在给药后3h降低T波变化绝对值。芍药苷(120mg/kg)和赤芍总苷(160mg/kg)可降低血清磷酸肌酸激酶(CK)的含量。结论芍药苷和赤芍总苷都具有抗心肌缺血的作用,芍药苷的作用要强于赤芍总苷。
简介:摘要目的探讨白芍总苷对BALB/c小鼠Graves病(GD)模型的保护作用及其机制。方法将50只(6周龄,体重16~18 g)无特定病原体级雌性BALB/c小鼠按随机数字表法分为5组,分别设为对照组、模型组、早期低剂量白芍总苷干预组(250 mg·kg-1·d-1)、早期高剂量白芍总苷干预组(500 mg·kg-1·d-1)和晚期白芍总苷干预组,每组各10只。除对照组外,其余4组均注射表达促甲状腺激素受体(TSHR)A亚单位的重组腺病毒进行3次免疫(第0、3和6周),完成GD建模;早期低剂量和高剂量干预组全程予以含不同剂量白芍总苷的饲料,晚期干预组自第2次免疫后1周(第4周)起加用含低剂量白芍总苷的饲料。于第4周取小鼠尾静脉血检测促甲状腺素受体抗体(TRAb)、总甲状腺素(TT4)水平;第10周检测小鼠血清TRAb及TT4水平及各组调节性T细胞(Treg)比率,并观察甲状腺组织病理变化。检测各组血清辅助性T细胞1(Th1)及Th2细胞相关因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-5、IL-10、IL-12p70、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等水平,探讨白芍总苷对BALB/c小鼠GD模型的保护作用及其机制。结果第4周时,早期高剂量干预组TT4[(55.07±12.89)μg/L]水平低于模型组[(74.33±8.63)μg/L](P<0.05),早期低剂量干预组和晚期干预组TT4水平和模型组差异无统计学意义(均P>0.05);早期低剂量干预组、早期高剂量干预组和晚期干预组小鼠TRAb水平和模型组差异均无统计学意义(均P>0.05)。第10周时,早期高剂量干预组TRAb[(90.00±26.89)U/L]、TT4[(32.66±8.11)μg/L]水平均低于模型组[(396.97±95.35)U/L,(73.70±16.33)μg/L](均P<0.05),而早期低剂量干预组和晚期干预组小鼠TRAb、TT4水平与模型组差异均无统计学意义(均P>0.05)。早期高剂量干预组甲亢小鼠甲状腺组织呈局灶性增生性改变,而其他组甲亢小鼠甲状腺组织呈弥漫性增生性改变。第10周(3次重组腺病毒免疫后4周),早期高剂量干预组小鼠CD4+CD25+/CD4+Treg比值高于模型组(P<0.05)。第10周小鼠血清细胞因子和模型组相比,早期高剂量干预组IL-2、IL-12p70和IFN-γ水平均降低(均P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05)。结论早期高剂量(500 mg·kg-1·d-1)白芍总苷对小鼠GD模型具有保护性作用,其作用机制可能和调节性T细胞功能改变及Th1/Th2细胞因子平衡恢复有关。
简介:摘要目的探讨红花注射液临床应用中虚脱反应发生情况及预防措施;方法回顾性分析2008年1月至2009年12月门诊滴注红花注射液29例患者的临床资料;结果痊愈率为100%结论医护人员在临床应用中必须加强对其不良反应的观察,以达到用药安全,及时妥善处理的目的。