简介:当日本“救心丸”、韩国“高丽参”打入国际市场,且单品出口就相当于我国全部中药材出口额的50%时,人们这才意识到,面对全球市场,必须运用专利、商标等多种知识产权的保护,才能在激烈的市场竞争中保持优势并始终处于领先地位,才能保护我国的传统中药。
简介:由山东双凤股份有限公司投资6500万元、采用自主知识产权的生物酶技术和分离纯化技术建设的100t/a高纯度单体核苷酸(一期)项目进展顺利,有望年底前建成投产。届时,我国核苷酸行业将彻底打破国外技术垄断,实现自主产业化生产,改写产品长期依赖进口的历史,并对相关下游产业产生重要影响.
简介:助剂在医药生产中扮演着重要角色,其中表面活性剂型(SAA)医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种,其发展起步较晚,目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列(1227、1227B)、脂肪醇聚氧乙烯醚系列(AEO)、聚乙二醇系列(PEG)、脂肪酸系列、泡敌系列(甘油聚氧乙烯聚氧丙烯)、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。
简介:
简介:非专利药,顾名思义,现在不受专利保护的药。非专利药的范围,有时间性、地域性,是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药,有绝对与相对的区别。
简介:目前,国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤,一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇,将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯,用它作为辅酶Q10的“侧链”,二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物,即2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,然后将两者缩合成为辅酶Q10。
简介:近几年医药中间体上游的化工原料产品受石油价格高企影响,由最初的试探性涨价演变成持续高住运行,导致医药中间体产品的生产成本增加;而下游医药原料药及药品行业则受国家发改委多次下调医药价格政策的影响,已进入“微利时代”,目前有近1/5的医药商业企业处于亏损状态,医药中间体的销售收入增长速度减缓,行业利润水平逐年走低。
简介:因为出现严重不良反应的频率较高,前不久,国家食品药品监督管理局宣布暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂.那么,含鱼腥草成分的注射液出了问题,鱼腥草还能吃吗?答案是:鱼腥草仍可食用.
简介:虽然发生克特里娜飓风之后,原油和石脑油价格大幅上涨,但是由于供应能力增加而需求减弱,纯苯市场仍将呈熊市格局.
简介:在众多抗高血压治疗药物中,成长最快的就是替米沙坦(Telmisattan),2002~2004年间,替米沙坦年均增长率高达515%,是所有ARB类药物中增长最快的品种,现占到此类药物用药总金额的4%。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制,
简介:国家发改委有关负责人日前表示,做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作.
简介:《欧洲可持续化学技术平台--2025年及以后年代设想》于2004年提出后,2005年6月欧盟公布了(《战略研究议程(SRA)2005》及其附录文件,2006年7月叉出台了(《实施行动计划(IAP)》(ImplementationActionPlan)草案。该草案是在SRA基础上进一步深入研究的成果,将SRA提出的四项战略任务分解成8个方面,明确了战略任务的具体目标,预测将产生的影响,就相关方面达成共识,为组织合力付诸实施提供了基础.
简介:制药是重污染行业之一,是国家列为环境治理的重点行业。国家环保总局正组织制定《制药工业污染物排放标准》,将分发酵类.化学合成类.提取类.混装制剂类、生物工程类和中药类.有排放浓度标准和总量控制标准,水污染排放标准分排放标准和预处理标准。标准公布后具有强制性,是制药行业环境准入门槛。
简介:科学技术的发展与人类保健事业需求的增长,已使药品成为一类用于治病防病与提高生活质量并还不断“推陈出新”的特殊商品。
知识产权:民族中药产业发展的利器
山东双凤100t/a核苷酸自主知识产权项目有望年底建成
SAA型医药助剂存在的问题
全球BDO产能过剩赢利薄弱
以下为供方信息
非专利药研发中的专利问题与创新思路
辅酶Q10市场并不巨大合成方法存在问题
以下为代方信息(产品按拼音顺序排列)
当前最具竞争力的医药中间体品种
鱼腥草食用没问题
当前纯苯市场走势不容乐观
替米沙坦面临三大问题
药价问题成发改委2007年工作重点
IAP对研究和编制我国化工发展规划的启发
2008年01月有机化学品和医药等产品进出口情况
制药行业应率先做好保护环境的工作
非专利合成新药的研发策略实践
2008年01至04月有机化学品和医药等产品进出口情况
2008年01至03月有机化学品和医药等产品进出口情况
2008年01至07月有机化学品和医药等产品进出口情况