简介:摘要:目的:对重症监护室的院内感染危险因素进行分析,并提出相关的护理对策。方法:本次研究于2018年11月开始,于2020年11月结束,以在研究时间内本院接收的重症监护室患者共363例作为研究对象展开研究。为了更好的提升研究内容的准确性,将对363例患者进行分组探讨,按照入院先后顺序将363例患者随机分为观察组和对照组,观察组181人,对照组182人,在研究过程中分别针对两组患者采用不同的护理方式,对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上分析危险因素,并添加针对性护理,最终采用统计学软件对两组患者的院内感染情况进行对比。结果:经对比发现,观察组患者的院内感染情况明显低于对照组,差异符合统计学意义的评判标准(P<0.05)。结论:当前需要针对重症监护室院内感染的危险因素进行分析,并针对危险因素采取有效的护理措施,才可以降低患者的感染几率,确保患者的护理安全,值得临床推广及应用。
简介:摘要目的分析双打击型高危多发性骨髓瘤(MM)的临床特征、疗效和预后,探讨高危细胞核型对MM的临床意义。方法回顾性分析2011年1月至2019年2月福建省立医院73例高危MM患者的临床资料,采用间期荧光原位杂交法检测染色体核型,根据梅奥mSMART 3.0分期系统的定义,将患者分为双打击组(28例)和非双打击组(45例)。结果15例双打击型与26例非双打击型患者接受硼替佐米为主的化疗,中位无进展生存时间(PFS)分别为8.0和22.0个月,中位总生存时间(OS)分别为10.0个月和未达到。10例双打击型与12例非双打击型患者接受RVD方案(硼替佐米+来那度胺+地塞米松)化疗,中位PFS分别为12.0和24.0个月,中位OS分别为14.0个月和未达到。无论接受硼替佐米为主方案或RVD方案化疗,双打击组患者的OS和PFS均短于非双打击组(均P<0.05)。单因素分析显示,细胞遗传学异常、修订的国际分期系统(R-ISS)分期、β2微球蛋白和钙与高危MM患者的PFS有关(均P<0.05),细胞遗传学异常、R-ISS分期和β2微球蛋白与高危MM患者的OS有关(均P=0.001)。多因素Cox回归分析显示,细胞遗传学异常是高危MM患者OS和PFS的独立影响因素,双打击型患者的疾病进展风险是非双打击型患者的3.160倍(95% CI:1.364~7.318),死亡风险是非双打击型患者的2.966倍(95% CI:1.205~7.306);钙是高危MM患者PFS的独立影响因素,钙≥2.75 mmol/L患者的疾病进展风险是<2.75 mmol/L患者的2.667倍(95% CI:1.209~5.883)。结论双打击型患者是高危MM中预后很差的一个特殊群体,易早期复发和进展,患者生存时间短。
简介:摘要目的分析双打击型高危多发性骨髓瘤(MM)的临床特征、疗效和预后,探讨高危细胞核型对MM的临床意义。方法回顾性分析2011年1月至2019年2月福建省立医院73例高危MM患者的临床资料,采用间期荧光原位杂交法检测染色体核型,根据梅奥mSMART 3.0分期系统的定义,将患者分为双打击组(28例)和非双打击组(45例)。结果15例双打击型与26例非双打击型患者接受硼替佐米为主的化疗,中位无进展生存时间(PFS)分别为8.0和22.0个月,中位总生存时间(OS)分别为10.0个月和未达到。10例双打击型与12例非双打击型患者接受RVD方案(硼替佐米+来那度胺+地塞米松)化疗,中位PFS分别为12.0和24.0个月,中位OS分别为14.0个月和未达到。无论接受硼替佐米为主方案或RVD方案化疗,双打击组患者的OS和PFS均短于非双打击组(均P<0.05)。单因素分析显示,细胞遗传学异常、修订的国际分期系统(R-ISS)分期、β2微球蛋白和钙与高危MM患者的PFS有关(均P<0.05),细胞遗传学异常、R-ISS分期和β2微球蛋白与高危MM患者的OS有关(均P=0.001)。多因素Cox回归分析显示,细胞遗传学异常是高危MM患者OS和PFS的独立影响因素,双打击型患者的疾病进展风险是非双打击型患者的3.160倍(95% CI:1.364~7.318),死亡风险是非双打击型患者的2.966倍(95% CI:1.205~7.306);钙是高危MM患者PFS的独立影响因素,钙≥2.75 mmol/L患者的疾病进展风险是<2.75 mmol/L患者的2.667倍(95% CI:1.209~5.883)。结论双打击型患者是高危MM中预后很差的一个特殊群体,易早期复发和进展,患者生存时间短。