简介：谁都希望拥有一口洁白的牙齿,许多人因此把希望寄托在各种具有美白效果的牙膏上。事实上,牙膏的美白功能只适合于部分人群,并且不能长期使用。

简介：

简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

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简介：【摘要】基础设施建设在我国建设的步伐越来越快，混凝土用砂量也在逐步增加，但是随着河砂开采的越来越多，人们逐渐意识到河沙的开采量已经不足以满足正常地施工要求，这在一定程度上严重制约了工程施工的进展。机制砂作为人工合成砂，，用料简单，施工方便，能够满足就地取材的需要。基于此，本文首先介绍了机制砂和天然砂在混凝土作用中的差异，其次重点分析了机制砂对混凝土的改善作用以及影响因素，希望能够为今后的工程施工提供参考。

简介：摘要：随着近年来基础设施建设的迅速发展，隧道工程在复杂地质条件下的施工逐渐增多，强风化砂岩由于其独特的地质成因和物理特性，表现出与普通砂岩不同的围岩变形特性，裂隙发展、矿物风化及水化作用导致的强度降低等变形特性，为隧道施工带来了极大的挑战。因此，深入研究其变形机制，对于制定合理的施工和支护策略，以确保隧道的稳定和安全至关重要。与此同时，伴随着技术的进步和实践的积累，包括高精度的地质勘探、先进的支护技术及实时的围岩监测系统在内的一系列措施，不仅能够为当下的隧道施工提供有力的支撑，也为未来更为复杂地质环境下的隧道工程积累了宝贵经验。

简介：摘要：中国绿色电力市场的试点启动使正在跨越进程中的新能源迎来了新的发展机遇。在持续拓围的过程中，以实现“双碳”目标为契机，可再生能源急需尽快并入电力市场。在此过程中，“证电合一”，尽快完善绿证交易市场，使新能源的环境价值得到进一步认可和明确至关重要。

简介：摘要：本文探讨水利工程施工安全生产双重预防机制的建设。通过分析建立双重预防机制的必要性和重要性，探讨如何在水利工程施工中有效实施预防措施，旨在提高施工安全生产水平。

简介：政企分开是现代企业制度重要特征之一。要实现企业对其法人财产主体地位,国企就必须转换经营机制,即建立市场主导的经营机制,而财务管理体制正是企业经营机制的核心。文章从产权管理、资金管理、成本管理及财务管理体制有效实行的条件等方面论述了在现代企业制度下财务管理机制的优化问题。

简介：南朝宋刘义庆编撰的志人小说《世说新语》,因其语言艺术特色鲜明和魏晋士人风度尽显为历来学者称道,在《子猷访戴》此则故事中,可窥见《世说新语》在语言运用上的简洁传神,故事叙述的流转律动以及名士风度的率真旷达等艺术魅力。

简介：摘要党的十八大明确提出“深化重点领域和关键环节改革，健全反腐败法律制度，防控廉洁风险，防止利益冲突，更加科学有效地防治腐败。”而面对新形势国企如何健全廉洁风险防控机制，通过廉洁风险防范管理，将预防腐败工作落实到具体的人员和岗位，增强国企领导人员拒腐防变能力、促进国企领导人员廉洁从业，进一步从源头上预防腐败，达到廉洁风险防范的目的，是大多数国企面临的一个重要课题和巨大挑战。

简介：摘要目的探讨蒲葵子提取物对膀胱癌细胞增殖、凋亡的影响及其相关机制。方法将T24细胞分别用含蒲葵子提取物且终浓度分别为0、25、50、100 mg/L的培养液培养，分别记为对照组和蒲葵子低、中、高剂量组。用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞存活率；克隆形成实验检测细胞克隆形成数量；流式细胞术检测细胞凋亡；蛋白质印迹法检测Caspase 3、脾酪氨酸激酶(Syk)、Ki-67表达。将Syk过表达载体质粒及其阴性对照分别转染至T24细胞中，转染后再分别用100 mg/L蒲葵子提取物处理，按上述方法检测细胞存活率、克隆形成数量及细胞凋亡率。用不同浓度蒲葵子提取物处理裸鼠膀胱癌模型，观察裸鼠一般情况和肿瘤生长情况；免疫组化染色检测膀胱癌组织Caspase 3、Syk、Ki-67蛋白表达。结果蒲葵子低、中、高剂量组较对照组T24细胞存活率显著降低[(88.50±3.65)%、(70.58±2.47)%、(48.90±2.37)%与(98.25±4.26)%]，克隆形成数量显著减少[(101.33±3.40)、(84.00±2.94)、(60.00±2.16)个与(121.33±4.64)个]，细胞凋亡率显著升高[(11.45±0.59)%、(17.71±0.64)%、(21.33±0.83)%与(7.86±0.43)%], Ki-67蛋白表达水平显著降低，Caspase3、Syk蛋白表达水平显著升高，且均呈浓度依赖性(均P<0.05)。pcDNA3.1-Syk组较pcDNA3.1组细胞存活率显著降低[(63.87±2.53)%与(98.45±3.54)% ]，克隆形成数量显著减少[(74.33±2.87)个与(121.33±3.68)个]，细胞凋亡率显著升高[(18.39±0.63)%与(7.89±0.45)% ](均P<0.05)。pcDNA3.1-Syk+蒲葵子高剂量组较pcDNA3.1+蒲葵子高剂量组的细胞存活率显著降低[(29.80±1.63)%与(49.33±2.76)% ]，克隆形成数量显著减少[(33.00±2.94)个与(59.67±3.30)个]，细胞凋亡率显著升高[(26.93±0.68)%与(21.25±0.78)% ](均P<0.05)。膀胱癌模型裸鼠实验结果显示，对照组和蒲葵子低、中、高剂量组裸鼠移植瘤体积分别为(1 209.75±64.37)、(1 006.31±40.49)、(530.58±42.87)、(267.58±16.73)mm3，移植瘤重量分别为(0.36±0.08)、(0.30±0.04)、(0.26±0.03)、(0.18±0.06)g，组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫组化染色检查结果显示，与对照组相比，蒲葵子中、高剂量组膀胱癌裸鼠中Sky和Caspase3表达增加，Ki-67表达降低。结论蒲葵子提取物可通过上调Syk表达抑制膀胱癌细胞增殖，促进细胞凋亡。

简介：摘要目的从临床应用情况回顾性分析美托洛尔与普萘洛尔治疗抗精神病药所致心动过速的疗效分析。方法对所有患者进行真实状态下观察并记录，根据心电图诊断窦性心动过速结果将使用美托洛尔治疗患者划归为美托洛尔组(42例)，将使用普萘洛尔治疗患者划归为普萘洛尔组(48例)。于入院时及治疗时、治疗2周、治疗4周的心电图结果评价两组疗效。结果90例患者治疗2周时两组有效率无统计学意义(P>0.05)。治疗2周及4周时，心电图改善率美托洛尔组明显优于普萘洛尔组，具有统计学意义(P<0.01)。结论美托洛尔较普萘洛尔治疗抗精神病药所致心动过速的疗效相当，但安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA LINC01235在胃癌中的表达及其作用机制。方法肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库检测LINC01235在胃癌及癌旁组织的表达；分析LINC01235对胃癌患者预后的价值；收集新鲜胃癌及癌旁组织验证生物信息学结果。调控人胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901中LINC01235表达，检测细胞增殖、侵袭和转移能力；蛋白质印迹法(Western blot)检测调控LINC01235的表达对磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响。应用SAS 9.4软件进行统计学分析，t检验分析实验结果。结果TCGA数据分析表明与癌旁组织比较，LINC01235在胃癌组织中的表达水平高于癌旁组织(6.340±1.705比3.115±1.558，Z＝10.026，P<0.05)，且LINC01235高表达的患者预后较差(χ2＝6.902，P<0.05)。临床标本验证结果与生物信息学结果相符。蛋白质印迹结果显示，胃癌组织中PI3K/Akt/mTOR信号通路中磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化雷帕霉素靶(p-mTOR)的表达水平高于癌旁组织(p-Akt为1.154±0.459比0.326±0.150，t＝9.392，P<0.01；p-mTOR为0.665±0.310比0.270±0.121，t＝6.501，P<0.01)。在MGC-803细胞中上调LINC01235后细胞的增殖能力显著比对照组增强(24 h为0.203±0.027比0.142±0.042，t＝2.993，P<0.05；48 h为0.503±0.106比0.247±0.064，t＝5.064，P<0.01；72 h为0.917±0.118比0.55±0.11，t＝5.573，P<0.01)、侵袭和转移能力显著比对照组增强(139.333±22.151比57.833±15.639，t＝-7.362，P<0.01；111.667±15.016比73.667±14.024，t＝-4.530，P<0.01)；在SGC-7901细胞中抑制LINC01235的表达后细胞的增殖能力显著比对照组降低(48 h为0.425±0.133比0.667±0.091，t＝-3.678，P<0.01；72 h为0.565±0.157比0.945±0.200，t＝-3.661，P<0.01)、侵袭和转移能力显著比对照组降低(50.667±13.231比141.167±15.224，t＝ 10.991，P<0.01；57.667±14.348比166.167±25.631，t＝ 9.048，P<0.01)。在MGC-803细胞中上调LINC01235表达后p-Akt、p-mTOR、细胞周期蛋白E1(Cyclin E1)表达比对照组增强(p-Akt为0.851±0.138比0.366±0.138，t＝-4.304，P<0.05；p-mTOR为0.830±0.177比0.128±0.020，t＝-6.826，P<0.01；Cyclin E1为0.745±0.122比0.436±0.137，t＝-2.917，P<0.05)，而人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)表达则比对照组减弱(0.256±0.098比0.725±0.108，t＝5.570，P<0.01)；在SGC7901细胞中抑制LINC01235表达后p-Akt、p-mTOR、Cyclin E1表达比对照组减弱(p-Akt为0.544±0.146比1.370±0.209，t＝ 5.612，P<0.01；p-mTOR为0.740±0.108比1.249±0.119，t＝5.486，P<0.01；Cyclin E1为0.744±0.085比1.040±0.148，t＝3.004，P<0.05)，而PTEN表达则比对照组增强(1.021±0.184比0.338±0.134，t＝-5.197，P<0.01)。结论LINC01235在胃癌组织中表达增强且与患者预后有关，LINC01235可能通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路的活性参与胃癌的进展。