简介:[摘要] 目的:分析在妊娠期高血压孕妇临床检验当中,采取D-二聚体与凝血指标,对孕妇疾病检出的影响意义。方法:研究样本采录时间范围纳为2020.01~2021.10时间段,本院收治60例妊娠期高血压孕妇及60例健康体检孕妇为样本,简单随机化分组,均对其开展D-二聚体与凝血指标检验,对比不同组孕妇(1)检验数值评测值;(2)不同疾病检验结果。结果:面对纳入研究对象进行检验数值评测值、不同疾病检验结果数据比较,开展检验活动后,实验组相较之对照组,研究数据改善更加积极,(P<0.05)。结论:在妊娠期高血压孕妇临床检验当中,实施D-二聚体与凝血指标检验方法,可及时评判孕妇具体疾病类型及严重程度。同时,结合检验数据为孕妇制定适宜治疗计划,优化治疗效果,有临床推广意义。
简介: [摘要] 目的 分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制的策略。方法 随机选取2018年9月—2020年9月到该院进行血液细胞检验的100份患者血液样本作为该次研究的观察对象,按照影响血液样本质量的因素对样本进行科学处理,比较了抗凝配比不同、常温下保存不同时间段和低温下保存不同时间段对血液细胞检验结果造成的差异。 结果 抗凝比对血液细胞检验结果的影响较大,1∶5 000的HGB、WBC、RBC、PLT分比為(106.3±6.3)g/L、(6.2±0.3)×109/L、(4.0±0.6)×1012/L、(137.3±6.7)×109/L,对比1∶10 000比例的(132.1±8.7)g/L、(10.8±0.2)×109/L、(5.3±0.6)×1012/L、(183.8±8.8)×109/L,差异有统计学意义(t=24.010、127.580、15.320、42.040,P
简介:摘要:我国化工工艺技术近年来逐渐得到完善。化工工艺设计主要是将相对应的化工材料转化为化工产品的一种科学的处理模式。在处理过程中,每一个流程和结构都包含于化工工艺的操作范畴之内。在转化的过程中,还会相应地涉及材料准备、反应过程、化工材料后续处理等,这些流程一定程度上会对周围环境、人员甚至是生产造成极为严重的危害,部分的危害甚至是永久性的。众所周知,化工生产具有易燃易爆性、高温、高压、腐蚀性等特点,而且大多数化工生产过程比较复杂,具有很大的连续性,这些过程密切相关,相互关联。因此,控制工艺指标和选择工艺条件对整个产品的质量、生产、环境和安全生产尤为重要。为了适应不断变化的市场,必须积极改进生产控制措施,以确保产品的质量和成本效益得到提高。
简介:摘要目的探究标本放置温度、时间对凝血检验结果的影响。方法选取我科在2013年11月至2014年11月的60例抗凝静脉血标本,采集完立即在室温下对其进行常规四项检查,数据作为对照组。然后,将标本分为A、B、C三组、每组20例,其中,A组在-4℃条件下放置24h,B组置入-20℃条件下24h后再次进行凝血检查;C组在4h、8h、24h后进行检查。对比不同检查数据。结果凝血标本在-4℃条件下保存24h后,凝血四项指标无明显变化(P>0.05)。而-20℃保存24h后,APTT明显延长(P<0.05)。在室温下,放置4h、8h后,各指标无明显变化(P>0.05),放置24h后,FIB无明显变化(P>0.05),其余三项指标发生明显变化(P<0.05)。结论标本放置温度、时间对凝血检验结果具有一定影响。
简介: 【摘 要】目的:探讨在血液检验中产生误差的原因以及相应的预防措施。方法:以我院 2018年 7月到 2019年 7月间血液检验出现误差的 60例标本为研究对象,从患者、采集、送检、检验整个血液检验流程可能产生误差的原因进行研究,同时提出相应的预防措施,减少血液标本检验结果出现误差的情况发生。结果:通过研究我们发现,血液检验标本出现误差的原因很多,存在于血液检验流程的各个方面,主要包括患者自身原因(如患者未禁食)、采集血液标本的量不准确、未能及时送检、检验时操作不标准等原因。结论:血液标本检验中各个环节都有可能出现误差,而提升血液检测结果的准确性其在医疗诊治中的作用十分关键,为了更好地诊治患者,我们必须提高血液标本检验的准确性,保证血液检验每个环节的质量,提升检验人员的准确性意识,严格相关操作,减少检验误差。
简介:摘要目的研究影响微生物检验结果的主要因素,提出质量控制措施。方法于2014年1月初至2015年12月底之间选择检验科得到的2000份微生物检验报告,2014与2015年度各1000份,根据2014年度的误差分析结果有针对性地于2015年开始实施质量控制措施,比较两个年度各项检验的准确率。结果2015年度的微生物检验结果准确率为97.2%,高于2014年度(81.9%),且其中霉菌、细菌培养、蛋白定量、脑脊液试验、生化检验、血常规与其他项的检验准确率均高于2014年度,P<0.05。影响检验结果的因素包括标本采集方法、时间、检测仪器、患者生理因素、检验人员的技术水平与专业素质等。结论影响微生物检验结果的因素是多方面的,通过控制标本质量、规范操作和加强人员培训,能够提高结果的准确性。
简介:摘要目的探讨血常规检验中常见误差原因及解决策略。方法随机选取2015年10月至2016年12月间来我院体检的300例健康体检者,取体检者外周静脉血,制成血液标本后行血常规检验,统计出现误差的血液标本,分析血常规检验中常见误差的原因,并提出相应的解决策略。结果在300份血常规检验标本中,出现误差的原因主要包括受检者自身因素、采集时间不合理、保存不当、送检时间过长、抗凝剂浓度不合格,占比分别为5.7%、21.7%、24.0%、42.0%、6.7%。静脉血的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与末梢血相对比,组间差异比较明显(P<0.05),室温保存的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与冰箱保存相对比,组间差异不明显(P>0.05),采血后立即测定的红细胞计数、白细胞计数、血小板计数与放置2小时之后测定相对比,组间差异比较明显(P<0.05)。结论在血常规检验中,常因标本采集时间、保存环境等因素造成误差,另外,采集静脉血或者末梢血、采血后立即测定或者放置2小时之后测定也会对血常规检验结果产生影响,所以应提高检验人员的责任意识及规范意识,严格遵循血常规检验流程,以提高检验的准确性,降低血常规检验中的误差发生率。
简介:摘要:目的病原菌临床检验在呼吸道感染患者治疗中的应用价值。方法采集医院收治的呼吸道感染患者93例痰液样本,对病原菌分离、培养、鉴定后的检查结果进行分析。结果93例患者的痰液样本中,检出病原菌90例(96.77%)。其中细菌感染率为92.22%,革兰阳性菌检出率为32.22%、革兰阴性菌检出率为60.00%;真菌感染检出率为7.78%。革兰阴性菌感染类型主要以鲍曼不动杆菌(11例)、铜绿假单细胞菌(21例)以及肺炎克雷伯菌(15例)为主,对2种抗生素具有较强的耐药性,即氨苄西林95.44%、头孢曲松46.47%~72.48%;革兰阳性菌以2种病菌为主,即金黄色葡萄球菌(16例)、肺炎链球菌(11例),对于抗生素中青霉素耐药性较高70.21%~96.07%。结论在呼吸道感染治疗中,应用病原茵临床检验结果,可保证对患者使用抗生素的准确性,从而提高临床治疗效果。