摘要目的探讨乙烯利暴露对青春期雄性SD大鼠精子质量的影响及机制。方法选取45日龄雄性SD大鼠40只，按照随机数字表法分为对照组和低、中、高剂量实验组，每组10只，分别给予9 g/L盐水溶液和100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg的乙烯利水溶液连续灌胃28 d。取一侧附睾尾制备精子混悬液，检测精子浓度及活力；取睾丸、附睾组织行HE染色，光镜下观察睾丸、附睾组织病理形态变化；检测附睾超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性，丙二醛(MDA)水平；采用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测附睾α-葡萄糖苷酶活性、左旋肉碱(LC)水平、核转录因子E-2相关因子(Nrf2)及肉碱转运蛋白(OCTN2)表达水平，以评估乙烯利对附睾的氧化损伤。采用SPSS 26.0软件进行分析，多组间比较采用单因素方差分析，2组间均数比较采用LSD法。结果对照组、低、中、高剂量组精子浓度分别为(40.21±1.94)×109/L、(35.23±2.53) ×109/L、(23.61±2.62)×109/L、(18.86±2.16)×109 /L；活动率分别为(70.98±3.01)%、(57.96±3.75)%、(45.71±2.41)%、(31.23±2.26)%；实验组大鼠附睾精子浓度及活力均明显低于对照组(均P<0.01)；对照组，低、中、高剂量组SOD活性：(46.48±2.21) U/mg prot、(38.49±2.56) U/mg prot、(33.80±1.73) U/mg prot、(27.65±2.05) U/mg prot；GSH-Px活性：(21.41±1.95) U/mg prot、(17.32±1.28) U/mg prot、(15.09±0.94) U/mg prot、(14.08±1.23) U/mg prot；MDA水平：(1.41±0.09) nmol/mg prot、(1.59±0.09) nmol/mg prot、(1.81±0.09) nmol/mg prot、(2.16±0.14) nmol/mg prot；实验组SOD和GSH-Px酶活性均明显低于对照组(均P<0.05)，而MDA水平则明显高于对照组(P<0.05)。对照组、低、中、高剂量组α-葡萄糖苷酶水平分别为(15.46±0.71) U/mL prot、(12.95±0.72) U/mL prot、(11.34±0.65) U/mL prot、(8.76±0.60) U/mL prot；LC分别为(6.21±0.31) μg/L、(5.89±0.13) μg/L、(5.02±0.12) μg/L、(4.38±0.07) μg/L，与对照组比较，实验组α-葡萄糖苷酶、LC浓度均明显下降(均P<0.01)；对照组和低、中、高剂量组附睾Nrf2的表达水平分别为(1.34±0.05) ng/L、(1.25±0.04) ng/L、(1.08±0.06) ng/L、(0.92±0.04) ng/L，OCTN2的表达水平分别为(4.55±0.12) ng/L、(4.23±0.11) ng/L、(3.20±0.24) ng/L、(2.59±0.05) ng/L，与对照组比较，实验组Nrf2、OCTN2表达水平均明显下降(均P<0.01)。结论乙烯利暴露使大鼠生殖器官产生过量活性氧，发生氧化应激，可能通过激活Keap1-Nrf2/ARE信号通路，使其精子数量减少，活力降低，精子质量下降，导致生育能力受损。
