摘要目的观察甲状腺癌(TC)细胞中微小RNA-221(miR-221)对第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的调控作用，及对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法收集河北医科大学第二医院普外科2018年4月至2019年12月30例甲状腺乳头状癌组织标本。应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测甲状腺癌及癌旁组织中miR-221和PTEN的表达；将miR-221模拟物(mimics)染到TPC-1细胞中，应用双荧光素酶报告基因实验观察miR-221对PTEN的调控作用；同时，将过表达PTEN质粒与miR-221 mimic共转染至TPC-1细胞，然后应用Transwell细胞侵袭实验检测miR-221和PTEN表达变化对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响，组间比较采用t检验。结果荧光定量PCR结果显示，miR-221在甲状腺癌组织中的表达水平(4.12±0.09)明显高于癌旁组织表达水平 (1.32±0.06)，差异有统计学意义(t＝18.320，P<0.01)；并且miR-221与PTEN mRNA的表达水平呈负相关(r＝-0.429，P<0.05)；miR-221 mimic转染组PTEN相对荧光素酶活性(0.35±0.04)明显低于对照组(1.05±0.03，t＝12.120，P<0.05)，差异有统计学意义；甲状腺癌细胞转染miR-221 mimic组侵袭细胞数(352.1±37.2)明显高于对照组侵袭细胞数(189.7±23.1，t＝3.135，P<0.01)，差异有统计学意义；而共转染PTEN过表达质粒后，甲状腺癌侵袭细胞数(165.0±16.2)与阴性对照组(168.7±17.6)比较，差异无统计学意义(t＝1.060，P>0.05)。结论miR-221能够促进甲状腺癌细胞的侵袭能力，其作用机制可能与靶向抑制PTEN的表达有关。
