糖尿病合并高血压的内科临床治疗策略

(整期优先)网络出版时间:2020-07-21
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糖尿病合并高血压的内科临床治疗策略

许新辉

浙江省台州市临海市第二人民医院 浙江 台州 317016

【摘 要】目的:分析糖尿病(简称DM)合并高血压(简称HBP)的内科临床治疗策略。方法:研究主体的入院时间是2016年1月至2019年1月,共计DM并HBP患者106例,随机法分A组(例数是53)和B组(例数是53)。前者选用内科治疗,后者选用常规治疗。对比内容是临床疗效。结果:以上组别经血压与血糖指标对比后差异极为显著,示为P<0.05。经不良反应率对比后,P>0.05。结论:为DM并HBP患者行内科治疗可改善相关指标,且安全性高。

【关键词】糖尿病;高血压;内科治疗;策略

BHP是临床高发病,若患者过度肥胖,则易合并DM,二者属于同源性疾病,可互相影响,加重病情[1]。该合并症会增加心脑血管疾病的发病风险,且易导致肾脏病或眼底病变。临床多通过降糖药物口服等手段控制病情,可取得一定疗效,但不尽理想。本研究主体是DM并HBP患者106例,旨在探究内科治疗的作用。

1资料与方法

    1. 一般资料

主体为DM并HBP患者106例。随机法分A组(例数是53)和B组(例数是53)。A组男患:女患=30:23;年龄介于41-82岁间,中位值为56.34岁。B组男患:女患=31:22;年龄介于40-85岁间,中位值为57.64岁。经统计后确定两组资料有可比意义,P>0.05。

1.2 方法

B组选用常规治疗:根据患者体质制定运动方案;根据其饮食偏好制定食谱;口服降糖药物,选用氨氯地平片,每次剂量为5mg,每日1次,加用贝那普利片,每次剂量为5mg,每日1次,连续口服8周。

A组基于B组,加用硝苯地平治疗,每次剂量为10mg,每日2次,再加用厄贝沙坦片,每次起始剂量为150mg,每日1次,连续口服4周,若血压水平大于标准值,则每次剂量为300mg,每日1次,连续口服8周。

1.3 观察指标

8周后,记录收缩压(简称SBP)、舒张压(简称DBP);空腹血糖(简称FPG)和餐后2h血糖(简称2hPG)。记录咳嗽、头晕、面色潮红和皮疹等不良反应。

1.4 分析统计学

数据处理工具是SPSS16.0软件,指标对比检验用t值,几率对比检验用x2值,有统计学意义则P<0.05。

2结果

2.1 对比血压与血糖指标

经血压与血糖指标对比后P<0.05,如表1。

表1 对比血压与血糖指标[x±s]

分组

例数

血压

血糖

DBP

SBP

FPG

2hPG

A组

53

80.24±2.55

97.58±3.22

6.21±1.05

8.33±0.94

B组

53

91.68±2.69

108.65±3.48

7.11±1.12

10.15±1.06

t

-

22.469

16.998

4.268

9.352

P

-

0.000

0.000

0.000

0.000

2.2 对比不良反应率

经不良反应率对比后,P>0.05,如表2。

表2 对比不良反应率[n/%]

分组

例数

咳嗽

头晕

面色潮红

皮疹

发生率

A组

53

1(1.89)

1(1.89)

1(1.89)

1(1.89)

7.55(4/53)

B组

53

2(3.77)

1(1.89)

2(3.77)

1(1.89)

11.32(6/53)

x2

-

-

-

-

-

P

-

-

-

-

-

3讨论

DM并HBP的高发病率与饮食结构调整、作息紊乱和工作压力增加等相关。DM的病因是胰岛素作用障碍或是分泌量不足,属于代谢性疾病,表现为糖代谢紊乱,可直接危及神经系统与心血管系统[2]。DM并HBP的发病率较高,其降压标准为,血压值低于131/81mmHg,但如果伴有肾功能损伤,则需要低于125/76mmHg。常规治疗多关注降压疗效,未兼顾降糖治疗,使并发症率明显升高。降压药物中,较为常用的是氨氯地平片,其是离子拮抗剂,对外周动脉有扩张效果,可降低外周阻力,减少心肌组织的耗氧量,并能扩张冠脉,改善缺血区的血流量,进而恢复心肌功能[3]。其口服用药后,12h内可达血药峰浓度,但容易导致头晕等并发症。贝那普利是血管紧张素转换酶(简称ACE)的抑制药物,其对血管紧张素Ⅰ(简称AngⅠ)的抑制效果较佳,可降低血管阻力,减少醛固酮的实际分泌量,并能减少缓激肽的有效降解量,降低血压。在此基础上,加用厄贝沙坦能够发挥降糖作用。其属于AngⅡ受体阻滞剂,可抑制肾素 血管紧张素(简称RAS)系统的外周作用,增强胰岛素功能。其可阻断RAS,提高胰岛素在外周组织部位的抵抗性,增加该部位的葡萄糖实际摄入量,改善糖代谢异常情况[4]。有学者指出:其对于胰岛内部RAS表达有抑制效应,可恢复β细胞功能,增加胰岛素分泌量。而硝苯地平作为降压药,不会影响脂质与糖分代谢,进而防止动脉硬化进展。此外,其对活性氧簇的抑制性较强,不会生成可溶性质的黏附分子,且会防止产生趋化因子,进而阻止炎性因子表达。以上药物联用具有协同作用,可提高降压功效,且对糖脂代谢产生正向影响,可在一定程度上降低不良反应率[5]。但需注意的是,药物剂量需要根据患者具体情况而定,定时检测血糖与血压水平,以及时调整剂量。

结果中,经血压与血糖指标对比后,P<0.05。说明内科治疗可改善临床指标,达到理想的降压与降糖功效。经不良反应对比后,A组为7.55%,B组为11.32%,P>0.05。说明内科治疗不会增加药物风险性,且能够发挥药物间的协同作用,减少药物毒性,具有较高的治疗价值。

参考文献

[1]黄登荣.缬沙坦联合氨氯地平在2型糖尿病合并高血压患者临床治疗中的效果[J].中国保健营养,2019,29(27):243.

[2]王金梦,李娜,张珍祯, 等.一例难治性高血压合并糖尿病、蛛网膜下腔出血患者的药学监护[J].井冈山大学学报(自然科学版),2019,40(1):94-98.

[3]吕小飞,陈露雨,刘祎婷, 等.缬沙坦与氨氯地平治疗老年糖尿病合并高血压的疗效比较[J].糖尿病新世界,2019,22(2):100-101.

[4]何岚,彭江秋.1例突发性耳聋伴糖尿病、高血压患者的诊疗及药学监护分析[J].中国当代医药,2019,26(6):187-189.

[5]赵孝.硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效观察[J].实用妇科内分泌电子杂志,2018,5(25):93-94.