工作场所有害因素检测的质量控制

陈芬芬

东莞市科旭检测评价技术服务有限公司523122

摘要：质量控制根据工作场所有害因素检测环节和过程有不同分类，分别为实验室分析的质量控制、样品交接、流转和贮存的质量控制，现场采样的质量控制，数据处理和报告编制的质量控制。本文针对上述各环节的关键点质量控制展开了讨论，并在此基础上为质量控制提出了具体要求。

关键词：职业卫生；有害因素；质量控制

建设项目职业病危害评价的重要依据和基础就是工作场所有害因素检测，也是企业日常检测作业环境的一项十分重要的工作。由于在工作场所多种因素都能影响到化学有害因素的检测属于，为了规范检测行为，确保得到准确、科学的检测结果，必须对采样前的准备和现场采样，采样数据的实验室分析和分析结果的数据计算，以及监测报告的编写等各环节进行严格的质量控制，确保公正准确的样品检测结果。

一、工作场所有害因素检测质量控制的分类

质量控制根据有害因素检测的环节和过程分类，分为现场采样工作中的质量控制、样品交接、流转、贮存中的质量控制，实验室分析工作中的质量控制、数据处理、报告编制工作中的质量控制。

二、现场采样工作中的质量控制

工作场所有害因素检测的首要环节就是现场采样，结果结构是否能够反映工人实际接触水平和作业现场的真实情况，折与现场采样工作质量的关系很密切。现场采样主要是从以下8个方面开展质量控制工作。

1、采样效率

根据样品进行采集，而采样效率要求在90%以上，影响采样效率的主要因素：待测物的理化性质、毒物在空气中的存在状态、吸收液的吸收容量和吸附剂的吸附容量、采样流量、采样现场环境条件等因素。

2、采样地点和采样对象

在进行个体采样时，应该根据周边的环境，选择具有代表性的场所，能反应出空气中的有毒物质。而在采样时候应该选择整个工作班内接触毒物浓度最高的、接触时间最长的劳动者为采样对象。

3、空气样品的量

采样的最小采气体积根据工作场所空气中待测的容许浓度和测定方法的灵敏度来确定，测出1/2容许浓度水平的毒物所必需采集的最小空气样品体积。就是其最小采气体积。

4、采样时机和频率

满足职业卫生标准要求是采样时机的首要条件，采样时必须能够采集到空气中待测物的最高浓度。其次，以卫生调查和评价的需要为依据，采样时机和频率则由检测目的确定，同时综合考虑工作场所的职业卫生条件、管理水平、工作情况、气候季节和环境条件等多种因素。

5、采样时间

采集一次性空气样品所需的持续时间就是采样时间，采样时间的要求是确保所采集到的待测物的量，能够完全满足测定发放的需要，最佳测定范围是样品中待测物量的标准需求。能够完全测出空气中浓度低于其容许浓度一般的待测物，这是采样时间的另一个要求。

6、采样误差

采样过程当中经常会出现各种各样的误差，每个环节都会涉及到，具体包括了如何选择采样方法，如何操作采样仪器，气象因素、共存物的干扰以及样品的保存和运输等等。

7、样品空白

了解采样过程中样品的污染成都，同时用于扣除杨平的空白，需要进行样品空白试验。样品空白是采样过程中必须具备的部分。

8、采样记录

现场采样记录在现场采样的过程中进行，依据采样和测定的目的，采用直读仪器测量记录表、个体采样记录表以及定点采样记录表等。采样记录的具体内容包括待测物、采样地点或监测对象、采样开始时间、采样结束时间、采样流量、工厂名称、具备唯一性的样品编号、采样点气压和气温、采样日期等。上述现场采样工作的写实记录，是评定检测结果和理性以及分析检测数据异常值的科学和有效的根据。

三、样品交接、流转和贮存中的质量控制

样品的交接必须由采样人员亲自执行，采样人员在样品运输过程中要做好贮存和防护，确保样品的完好性和完整性。实验室在接收样品时要做好样品的详细登记，严格依据样品的检测工作流程进行样品流转。实验室专门设立满足贮存条件的样品贮存场所、样品柜及样品间，由专职管理人员对样品间进行管理，限制其他人员出入。样品的存放需要做好分类和清晰的标识，严格做到账物一致。样品贮存环境必须做到通风良好、清洁干燥、无腐蚀、充分安全。专职的样品管理人员对样品的完整性和完好性负责。

四、实验室分析的质量控制

1、实验室的环境条件

检测场地现场的采光条件良好，化学分析室通风设备应该完备，检测工作的正常进行需要保证采暖条件，确保检测结果所要求的准确度和有效性不至于因检测所处的环境而产生不利的影响，现场监测工作过程中尤其应该引起注意。在所检测产品对于环境条件有特殊的要求是，应该配备专用的有效检测、记录和控制环境条件的仪器设备。同时及时采取措施解决因湿度、粉尘、温度、电源电压、振动等对检测产生不利影响的因素，或者干脆可以停止检测，等到条件正常后再重新开始。

2、实验试剂

实验当中使用的试剂和水度需要严格依据检测规格要求，专人保管试剂，专门的存放环境，购买日期等标签必须清晰并且做好保护，以防变质和污染。试剂溶液在配置好后需要贴好标签，标签内容包括试剂名称、浓度、配置日期和配置人，在有效期内使用标准溶液和标准物质。试验时必须用用基准物质或者分析纯以上级别的试剂配置标准溶液，同时保证环境的安静、整齐、清洁，有序摆放各种实验器材。

3、样品的测定

样品测定严格采用统一的检测方法或者是国家颁布的标准方式，如果没有统一方式或者标准方法时，则采用国内外公认的检测方法，在多次验证的基础上确保操作的规范化。测量样品空白和试剂空白的工作需要与每批样品测定工作同步，确保测定方法检出限大于空白值，测定条件等同于标准系列。标准曲线范围是样品浓度而范围，一旦超出要及时进行稀释。样品测定前，先进性1～2个质控样或标准物质的检测，确保测定结果不会超出给定值误差范围。针对无质控样的检测，应当同时使用平行样品和加标回收率（要求75%～105%）在测定样品之前进行质量控制。

五、数据处理和报告编制的质量控制

1、数据处理

对原始检测记录和原始采样记录进行分析整理的过程就是数据处理工作，包括了质控数据处理、检测分析仪铲除的原始图谱和原始数据的计算整理、标准采样体积计算、数字修约、空气中有害物质浓度的单位换算以及采样体积和采样时间的计算等几个方面。

2、报告编制

每一项或者每一系列检测结果完成之后，都必须及时按照检测方法规定出具检测报告，检测报告做到客观、明确、清晰、准确。检测报告的内容为采样方法所要求的有关系信息以及未检测结果提供的各种必要信息。编制完成后的《检测报告》由质量负责人审核签字，之后交给技术负责人审批，系列流程走完后签字盖章形成正式《检测报告》，最终备案交付或存档。

3、资料存档

检测报告通常一式两份，一份用于档案室存档，一份交给委托单位。职业卫生采样原始记录须同检测报告一起由质管部门存档备查，并且提供唯一的档案编号。生产许可证检测任务以及国家监督抽查时，受检单位接收到检测报告后将结果下达到各相关主管部门，并做一份留档。严禁在此过程中将检测报告泄露给其他单位，否则将依据泄密法则惩处。

结语质量控制能够减小或消除检测工作中的误差，保证工作场所有害因素检测结果的有效性和准确性。质量控制贯穿工作场所有害因素检测的各个环节，重视质量控制，加强质量控制工作，对于职业卫生工作意义重大。

参考文献：

[1]丁德武；崔涛；朱胜杰.工作场所有害因素检测的质量控制［J］．安全、健康和环境，2010（03）

[2]邢烨；周广鹏．工作场所有害因素检测工作的质量控制探讨［J］．公共卫生与预防医学，2012（09）

[3]白立新．工作场所化学有害因素检测的质量控制方法探讨［J］．公共卫生与预防医学，2011（06）

[4]赵恒星．工作场所空气中有害物质检测的质量保证［J］．中国科技信息，2013（04）