目的：探索静电纺丝技术制备小口径聚乳酸-己内酯[P（LLA-CL）]/纤维蛋白原管形支架的方法，评价支架的生物相容性，探讨其作为血管组织工程材料的可行性。方法以P（LLA-CL）、纤维蛋白原为原料，制备小口径复合管形支架，观察支架的大体形态，并用扫描电镜观察三维结构；利用溶血试验、细胞毒性试验、皮下植入试验，评价支架材料的生物相容性。结果管形支架表面呈网格状三维结构，并有大小不等、互相交通的孔隙，孔径平均直径为（4.56±1.23）μm，表面纤维平均直径（318±56）nm；P（LLA-CL）/纤维蛋白原浸提液溶血率为2.87%±0.49%；细胞毒性实验示P（LLA-CL）/纤维蛋白原浸提液较阴性对照组无明显差异（P＞0.05）；皮下植入试验显示P（LLA-CL）/纤维蛋白原支架炎症反应轻微，材料逐渐降解。结论通过静电纺丝技术可以构建小口径P（LLA-CL）/纤维蛋白原管形支架，并具有良好的生物相容性，可作为组织工程血管的支架材料。
