摘要
摘要目的探讨胃癌上皮钙黏蛋白(cadherin 1，CDH1)基因的遗传不稳定性与临床病理特征的相关性。方法制作120例胃癌石蜡包埋组织标本并提取DNA，采用免疫组化、银染PCR-单链构象动态性等方法分析CDH1基因的遗传不稳定性。结果检测出98例胃癌CDH1基因D16S752位点信息个体数(杂合子数)，其中微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSI)检出率、杂合性缺失(loss of heterozygosity，LOH)检出率和CDH1蛋白阳性率分别为19.39%(19/98)、16.33%(16/98)与51.02%(50/98)；TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的MSI检出率显著高于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05)，LOH检出率显著低于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05)，TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的CDH1蛋白阳性率显著低于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05)；有淋巴结转移的MSI检出率显著低于无淋巴结转移(P<0.05)，LOH检出率显著高于无淋巴结转移的(P<0.05)，CDH1蛋白阳性率显著低于无淋巴结转移(P<0.05)；MSI阳性组的CDH1蛋白阳性率显著高于MSI阴性组(P<0.05)，LOH阳性组的CDH1蛋白阳性率显著低于LOH阴性组(P<0.05)。结论CDH1基因遗传不稳定性可能与胃癌的进展相关，D16S752位点的MSI可作为诊断胃癌早期的分子标志物，D16S752位点的LOH可作为评估胃癌恶性程度和预后转归的有效指标。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
