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MRKH综合征1例

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摘要 [摘要]目的加强对不同类型MRKH综合征患者临床表现、超声诊断的认识。结果 MRKH综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome），是双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征[1] 。

DOI rj8mqnw740/5465610

作者曾思惠，贺宇凡通讯作者

机构地区广东省妇幼保健院广东广州 511400

出处《医师在线》 2021年21期

关键词 []Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome综合征始基子宫苗勒管发育不全阴道闭锁超声。

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2021年08月27日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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[]Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome综合征始基子宫苗勒管发育不全阴道闭锁超声。

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