简介：摘要目的探讨常规超声联合超声光散射成像系统在乳腺肿块筛查中的应用价值。方法于2018年02月--2019年02月进入本院接收乳腺癌筛查的1000名女性，作为此次研究观察对象，超声初步确定100例乳腺肿块患者，进一步通过超声光散射成像系统检查，对乳腺肿块分级。结果100例乳腺肿块患者中，76例单发结节，24例多发结节，总共检出155个结节。超声光散射成像系统检查发现，50例1级（86个结节），31例2级（36个结节），10例3级（11个结节），5例4级（13个结节），4例5级（9个结节），其中行手术治疗的17例患者经术后病理检查确定10例良性，7例恶性。1000例女性观察对象的乳腺肿块检出率为10.00%，其中17例患者存在随访记录，对照病理分析，结合BI-RADS分级标准（疑似恶性4-5级，良性2-3级），常规超声与超声光散射成像系统联合诊断特异度90.00%、灵敏度71.43%、准确度82.35%。结论临床筛查乳腺肿块过程中，超声光散射成像系统的应用价值较高，能够对乳腺肿块进行准确的分级、定性，做到早发现、早诊治，促使患者预后恢复。

简介：摘要目的对胶乳散射免疫比浊法测定脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）进行方法学评价。方法按照美国临床和实验室标准协会标准，对Lp-PLA2进行干扰实验，对准确度、最低检测限、线性、重复性、批间差等5项进行性能验证。结果检测线性范围为100～480ng/ml，最低检测限＜78ng/ml，比对试验相关系数r＞0.98，相对偏差＜18%；干扰试验中胆红素＞0.1/L、血红蛋白＞1.2g/L、脂血＞1.0g/L对结果无影响；批内重复性CV＜7.5%，批间差CV＜11.2%。结论乳胶散射免疫比浊法定量测定人血清或血浆中脂蛋白磷脂酶符合检测系统规定的要求，满足临床检测需求。

简介：目的建立测定健儿宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为InertsilODS-2柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,柱温35℃,流速1.0mL/min;ELSD参数,载气流速2.5L/min,漂移管温度95℃。结果黄芪甲苷进样量在1.0048~12.0576μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率为101.67%,RSD为1.49%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为健儿宝颗粒的含量测定方法。

简介：摘要介绍能见度的自动观测技术，并通过介绍PWD22型能见度计，阐述能见度计的原理、种类和安装使用方法以及注意事项。

简介：经典测尘方法——滤膜称重法是测定可吸入颗粒物质量浓度的基本方法。关于基本测尘方法早在八十年代中期制定的国家标准：BG5748-85《作业场所空气中粉尘测定方法》以及GB6921-86《大气飘尘浓度测定方法》中均作了明确的规定。

简介：【摘要】 目的：建立六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的高效液相色谱蒸发光散射器（HPLC-ELSD）测定方法。方法：以C18色谱柱为固定相，以水-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，蒸发光散射器检测。结果：闹羊花毒素Ⅱ在0.992～14.887μg，闹羊花毒素Ⅲ在1.021～15.315μg，进样量对数和峰面积的对数之间线性关系良好。两者的平均加样回收率分别为97.73%和98.52%；测得7批六轴子药材中两者含量分别为0.83～1.56mg/g和0.83～2.61mg/g。结论：所建立的含量测定方法简便、快速，可用于六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的含量测定。

简介：

简介：测量了Cr80-xFexMn20（x=20,25）合金的磁化强度、热导率和电阻率,温度范围为10-300K。在奈尔温度（TN）附近自旋密度波（SDW）反铁磁转变附近观察到热导率-温度曲线斜率的改变和电阻率极小值,这与反铁磁转变过程中能隙的打开有关。在TN以下中间很宽温区,合金中开始形成反铁磁有序,随着温度下降,顺磁部分逐渐转变成铁磁耦合,与磁性相关的散射,导致热导率反常压低,表现出与无序样品或者玻璃态样品类似的热导温度关系。铁磁和反铁磁之间相互作用的竞争和共存,导致系统在更低温度下进入自旋玻璃态,磁散射对热导压制削弱,低温出现声子热导峰。

简介：

简介：目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定丙泊酚注射液中大豆油含量的方法。方法：色谱柱为硅胶柱;以正己烷-异丙醇-冰醋酸（98.9∶1∶0.1）为流动相;流速为1.0ml/min;蒸发光散射检测器（ELSD）;空气泵压力2.0L/min;检测器温度40℃;进样量10μl。结果：测得大豆油的回收率为99.99%,RSD为2.4%;进样量在0.951-2.853μg范围时,线性方程为Y=1.4282X＋4.5912,r=0.999。结论：方法快速简便,结果准确。

简介：目前检测苏丹红的国标方法是用反相高效液相色谱——紫外可见光分光光度法进行分析检测，样品经溶剂提取、固相萃取净化后，采用外标法定量。欧盟采用高效液相色谱与质谱联用的方法进行测定，该方法灵敏度与准确度均较高，但所用仪器价格昂贵，操作繁琐，难以在发展中国家普及。共振瑞利散射光作为测定方法已有广泛的应用共振散射光谱（HSS）作为一种高灵敏的光谱新技术已用于生物大分子的聚集和组装研究及蛋白质和痕量金属的定量测定。

简介：将供试品溶液、阴性对照溶液、黄芪甲苷对照品溶液分别注入液相色谱仪测定,每份分别精密加入对照品溶液（含黄芪甲苷0.562mg/ml）2.0ml,补气养血口服液中黄芪甲苷含量（略）　　　　表中7批样品黄芪甲苷的平均含量为76.49μg/ml

简介：将供试品溶液、阴性对照溶液、黄芪甲苷对照品溶液分别注入液相色谱仪测定,每份分别精密加入对照品溶液（含黄芪甲苷0.562mg/ml）2.0ml,补气养血口服液中黄芪甲苷含量（略）　　　　表中7批样品黄芪甲苷的平均含量为76.49μg/ml

简介：目的建立一种以高效液相色谱-蒸发光散射检测器联用测定婴幼儿配方乳粉中胆碱含量的方法。方法样品以ZORBAX300SCX阳离子交换柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,用三乙胺水溶液-乙腈（80∶20,V/V）作为流动相洗脱,蒸发光散射检测器检测。结果胆碱的检测限为4μg/ml,线性相关系数（r）为0.9981,加标回收率在94.98%～100.90%之间,且日内精密度（RSD日内）和日间精密度（RSD_（日间））分别为2.75%和3.12%。结论本方法操作简便、回收率高、准确度好、可缩短试验时间且目标峰峰形窄而对称,适用于对婴幼儿配方乳粉中胆碱的测定。

简介：利用北京同步辐射小角X光散射实验站，我们对超临界流体的抗溶剂过程中，高分子的构象变化进行了初步的研究。实验表明，在不断加入抗溶剂的过程中，高分子链发生了从伸展的无规线团到球形的转变。

简介：金银花绿原酸木犀草苷高效液相色谱-蒸发光散射检测器含量测定,结果表明以40ml70%乙醇超声提取两次（20ml×2）即能完全提取绿原酸和木犀草苷,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)为流动相梯度洗脱

简介：以超临界CO2为溶胀剂所制备的PET／PS共混物的小角X－射线散射（SAXS）研究表明，PET／PS共混物的结构参数与共混物的组成及热历史密切相关。按Vonk的一维电子密度相关函数法，得到共混物的结构参数。过度层厚随PS组分含量增加而增加，结晶片层厚却随PS含量增加而降低。热处理可提高共混物的结晶性。内比表面积随PS含量增加而增加是PS使PET韧性和抗冲击性能提高的本质原因。

简介：通过对常用黏结剂中杂质元素含量的测定，选择硬脂酸作黏结剂，研磨压片制备样品，用X射线荧光光谱(XRF)法测定铝用炭素阳极材料中硫、钒、钠、钙、硅、铁、镍、钛、铝、镁、磷、铅、锌、铬、锰的含量。通过实验确定了最佳的样品和黏结剂比例为12g炭素试样加入2g硬脂酸，研磨时间为20s。测定铅元素时，选择一点法扣除背景，通过谱线强度数据确定使用PbLβ1作分析线。用铝用炭素阳极材料系列标准样品制作校准曲线，用铑靶康普顿散射内标校正铁、镍、铅、锌、铬、锰等元素，其余元素用经验系数法校正。精密度实验表明，样品中各元素测定结果的相对标准偏差(RSD，n=11)一般在8%以下，最高的钠元素和钛元素也在10%左右，未知样品的检测结果与标准结果没有显著性差异。

简介：摘要目的探究高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC），并用蒸发光散射检测器（ELSD），以AllspereODS-2为色谱柱，将甲醇-水-冰醋酸作为流动相，对酸枣仁中的酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B含量予以测定。结果通过对6个批次的商品药材进行测定分析，发现酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷回收率均较高。结论将高效液相色谱法蒸发光散射检测器用于测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量，不仅方法简便，而且重现性较好，便于对酸枣仁药材质量予以有效控制。

简介：