简介：【摘要】目的：分析复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的辅助治疗效果。方法：选择2020年5月~2021年5月期间在本单位医治小儿过敏性紫癜的90例患者，以就诊顺序先后分入对照组（n=45）和研究组（n=45）。对照组单用西咪替丁，研究组加用复方甘草酸苷。组间对比症状消退时间、不良反应率以及治疗前后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。结果：研究组症状消退时间均短于对照组，统计学对比有差异（P＜0.05）。研究组不良反应率（2.22%）与对照组（6.66%）相近，统计学对比无差异（P＞0.05）。治疗前，两组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+相近，统计学对比无差异（P＞0.05）；治疗后，研究组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组，统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜辅助治疗效果显著，可加快症状消退速度，提高患者免疫功能，同时不必担心不良反应问题。

简介：摘要：目的 分析临床在对高血压脑出血患者治疗的过程中按照小骨窗开颅内镜辅助血肿清除术进行治疗的效果。方法 结合对比治疗的方式展开观察，选入70例患者为2020年2月至2021年5月在我院治疗患者，结合随机抽选的方式，取其中35例以常规方案进行治疗，即对照组，余下患者则以小骨窗开颅内镜辅助血肿清除术进行治疗，即观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组远期疗效以及住院时间对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：研究中药辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效及对患者细胞免疫状态的影响。方法：2019年5月-2020年10月收治耐多药肺结核患者80例，随机分为两组，各40例。对照组给予西药治疗；观察组采用西药治疗联合中药辅助治疗。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均明显高于对照组，CD8+水平明显低于对照组，痰菌转阴率高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：采用中药辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效显著，可提高痰菌转阴率，且有利于改善细胞免疫状态，安全性高。

简介：摘要：目的 本文旨分析甲状腺良性肿瘤在治疗过程中，采用改良Miccoli腔镜辅助手术，对手术临床效果产生的影响。方法 收治时间：2019年10月/2020年12月（开始/结束），研究观察对象：70例甲状腺良性肿瘤患者。分组方式：随机信封法。对照组（35例采用常规手术治疗）、改良组（35例采用改良Miccoli腔镜辅助下手术治疗），观察两组手术情况、治疗有效率、术后恢复情况、并发症情况。结果 改良组手术时间（VS）对照组手术时间，明显前者更长，有统计学意义（P＜0.05）。改良组术中出血量、术后引流量（VS）对照组术中出血量、术后引流量，明显前者更小，有统计学意义（P＜0.05）。改良组住院时间（VS）对照组住院时间，差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。改良组术后并发症发生率（VS）对照组术后并发症发生率，明显前者更低，有统计学意义（P＜0.05）。改良组治疗有效率（VS）对照组治疗有效率，明显前者更高，差异有意义（P＜0.05）。结论 针对甲状腺良性肿瘤患者可以采用改良Miccoli腔镜辅助下手术治疗，以在保证疗效的基础上，减少患者术中出血量、术后引流量，降低患者出现不良反应的概率，可推广应用。

简介：【摘要】目的：分析补肾壮骨汤辅助治疗维持性血液透析患者性肾骨病的效果。方法：选择90例维持性血液透析患者，摸球法分对照、观察两组，各45例，对照组给予西药治疗，观察组在对照组基础上给予补肾壮骨汤治疗，分析治疗效果的变化。结果：两组相比较，观察组钙（Ca2+）水平高于对照组，磷（P3+）、血清甲状旁腺素（PTH）水平低于对照组（P＜0.05）；治疗前两组血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组Scr、BUN水平均低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：采用补肾壮骨汤辅助治疗维持性血液透析患者肾性骨病，可有效改善患者钙磷代谢紊乱情况，效果显著，临床可推广。

简介：【摘要】 目的：本文宗旨在于治疗小儿癫痫病的过程中应用复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪的效果与分析。方法：研究对象为2020年1月到2021年1月之间在本院接受癫痫治疗的儿童患者120例，采用随机法将其分成两组，通过用药后，对比分析两组儿童患者用药临床有效率、癫痫发作频率、血清 IL-2、TNF-α、Hcy 和及NSE 水平变化值等数据作为此次研究价值体现的判定标准。结果：实验组治疗总有效率明显高于常规组( P＜0．05) 。实验组患儿癫痫发作频率、血清 IL-2、TNF-α、Hcy 和 NSE 水平均低于常规组( P＜0．05)。结论：在小儿癫痫病的治疗中应用复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪的方法能够减少癫痫发作的频率，维护体内各项指标平稳，有效的控制并发症的发生，缓解幼儿痛苦，从而明显提高小儿癫痫患者的治愈率。

简介：摘要：中医药在防治乳腺癌化疗药物毒副反应、促进机体恢复、改善患者临床症状等方面拥有巨大的优势。本文通过分析乳腺癌术后辅助化疗常见不良反应、中医病因病机以及治法探究对于乳腺癌化疗后常见不良反应的相关进展进行综述，探寻乳腺癌化疗所致毒副反应的中医药治疗优势及研究思路。

简介：摘要：目的：分析亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉临床效果及安全性。方法：对我院收治的接受手术治疗的患儿予以选取，实验时间为2020年3月—2021年10月，样本共计68例，用随机数字表法做分组处理，研究组（34例）施以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉，参照组（34例）施以氯胺酮麻醉，比对组间生命体征水平、手术相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的平均动脉压（93.25±1.15）mmHg、心率（91.28±10.96）次/min、呼吸频率（16.55±4.75）次/min均比参照组要低，血氧饱和度（97.41±2.51）%相比参照组（91.58±4.48）%要高（P

简介：摘要：随着科学技术发展，计算机导航系统也不断发展。尽管传统的航行方式可以椎弓根螺钉置钉提高精度，但仍存在不足。徒手置钉的钉点及钉道方向是通过2D和3D图像恢复实时确定的，而3D空间清晰度和实用技能对置钉准确性有很大影响，不同操作员或技术之间的一致性较低。为了解决这一问题，提出了一种基于“C”型臂X线机透视人操作系统。操作员只需在图像中规划针路径，并在指定位置控制操纵器。机械臂末端的套筒钉点及钉道可以准确其方向，有效地减少了理论上的人为错误。

简介：摘要：中医药在防治乳腺癌化疗药物毒副反应、促进机体恢复、改善患者临床症状等方面拥有巨大的优势。本文通过分析乳腺癌术后辅助化疗常见不良反应、中医病因病机以及治法探究对于乳腺癌化疗后常见不良反应的相关进展进行综述，探寻乳腺癌化疗所致毒副反应的中医药治疗优势及研究思路。

简介：摘要：目的：分析亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉临床效果及安全性。方法：对我院收治的接受手术治疗的患儿予以选取，实验时间为2020年3月—2021年10月，样本共计68例，用随机数字表法做分组处理，研究组（34例）施以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉，参照组（34例）施以氯胺酮麻醉，比对组间生命体征水平、手术相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的平均动脉压（93.25±1.15）mmHg、心率（91.28±10.96）次/min、呼吸频率（16.55±4.75）次/min均比参照组要低，血氧饱和度（97.41±2.51）%相比参照组（91.58±4.48）%要高（P

简介：【摘要】目的 探究参松养心胶囊辅助治疗心梗后慢性心力衰竭的临床疗效观察。方法 选取2020年1月至2021年12月于我院收治的90名心梗后慢性心力衰竭患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各45例。对照组患者接受常规治疗，观察组在对照组的基础上联合参松养心胶囊。比较两组患者的治疗效果及心功能指标。结果 干预后，观察组的治疗有效率显著高于对照组(P

简介：摘要：目的：探究对急性重症左心衰竭患者行早期辅助无创正压通气治疗的效果。方法：择取本院于2022年3月至2022年12月期间收治的患有急性重症左心衰竭患者80名作为研究对象，按随机数字表法规范化处理，将其划分为观察组和对照组两组，每组中各40名患者。对照组行常规治疗，观察组则在对照组患者的基础上行早期辅助无创正压通气治疗。比较两组患者治疗后的治疗总有效率及治疗前后动脉血气指数、心功能指标、呼吸频率RR水平。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，试验组SaO2、PaO2、PaCO2、RR水平优于对照组，差异均有统计学意义 (均P＜0. 05)。。结论：对患有急性重症左心衰患者实行早期的辅助无创正压通气治疗可以有效改善其动脉血气指数和心功能指标，保持患者病情稳定，提高治疗的有效率。

简介：【摘要】目的：探究基于CT图像人工智能辅助诊断系统鉴别肺结节良恶性的临床价值。方法：选择2022年4月-2024年4月 100例肺结节患者分析，均为手术确诊，对入组患者的胸部CT影响资料进行诊断分析，经影响医师阅片以及AI诊断；金标准为2名主任医师联合诊断结果，对阅片结果对比分析。结果：30例恶性结节AI诊断为32例，2例良性结节误诊为恶性结节；医师诊断恶性结节27例，漏诊3例恶性结节。120枚结节中，AI辅助诊断结果优于影像医师阅片结果。结论：通过人工智能辅助诊断可及时鉴别肺结节患者的良恶性，有利于减少结节的漏诊率和误诊率，避免医师长时期阅片出现疲劳感，保证诊断效率，为患者疾病后续治疗提供有力依据。

简介：摘要：目的：探究在进行老年乳腺癌患者治疗时，将紫杉类药物新辅助治疗应用于其中的效果分析其临床可用价值 ,探究对患者造成的不良反应。方法：主要采集 2017年 1月至 2019年 1月间本院接治乳腺癌患者的临床信息，在获得患者同意后随机选择其中 120例进行实验，在询问患者的意见后，将其随机分为对照组和实验组，每组各有 60例患者。对照组患者单纯应用紫杉醇进行化疗实验组患者则应用紫杉醇脂质体进行化疗 ,对两组患者的不良反应发生率、临床疗效进行对比，以分析整体治疗效果。结果：此次实验结果显示，对照组患者的不良反应发生率为 31.67%，实验组为 6.67%，两组差异明显且有统计学意义（ P＜ 0.05）。实验组和对照组相比明显更优，临床疗效也更高，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在对老年乳腺癌患者进行治疗时 ,将紫杉醇脂质体应用于患者的治疗中，患者的总有效率更高，并且能够降低患者的不良反应，患者具有更好的耐受性，值得推广。

简介：目的：探讨无创呼吸机辅助通气在抢救急诊重症支气管哮喘患者中的应用效果。方法：在收治且符合标准的重症哮喘患者中选取48例进行分组研究,对照组24例接受常规性治疗,观察组24例在此前提下接受无创呼吸机治疗,评估该2种方案对患者病情的改善效果。结果：治疗前,2组的PaO2,PaCO2等指标经比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗4h后,观察组除pH值与对照组相差无异（P〉0.05）外,上述其余指标比较对照组均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对重症哮喘患者实施无创呼吸机救治,效果确切,能迅速有效改善患者血气指标,减轻哮喘症状,值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究天麻钩藤饮加减辅助治疗肝阳上亢型高血压的效果及作用。方法：选择100例肝阳上亢型高血压患者随机分两组各50例，对照组行西医疗法，观察组在对照组的基础上行天麻钩藤饮加减辅助疗法。结果：收缩压、舒张压、心率的组间比较，在治疗前无差异，在治疗后差异明显，观察组更低（P<0.05）；肝阳上亢型高血压疾病的治疗有效性分析，观察组明显更高（P<0.05）；疗法满意度的比较方面，观察组明显更高（P<0.05）。结论：天麻钩藤饮加减辅助疗法可以进一步提高降压效果，疾病治疗有效性高，患者满意度高。

简介：【摘要】目的：研究3d打印导板辅助胫骨高位截骨治疗膝内翻畸形的方法与效果。方法:选取2019年6月至2020年6月间我院接收的16例膝内翻畸形患者，均接受胫骨高位截骨治疗，辅助以3d打印导板治疗，观察治疗效果。结果：16例患者均未出现有并发症情况，术后股胫角以及VAS疼痛评分明显低于手术前，胫骨近端内侧角、下肢负重线比率明显高于手术前，且组间对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对膝内翻畸形患者而言，胫骨高位截骨治疗辅助以3d打印导板技术，可有效纠正下肢力线，减轻疼痛，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨糖皮质激素在儿童肺炎支原体大叶性肺炎临床治疗中的应用疗效。方法：将92例儿童肺炎支原体大叶性肺炎患儿分为观察组（糖皮质激素辅助治疗）和对照组（常规治疗），观察两组患儿的治疗恢复情况。结果：观察组患儿的治疗有效率（95.65%＞80.43%，χ2=5.059）高于对照组（P＜0.05），而退热时间[（3.15±1.22）d＜（5.84±1.09）d，t=11.152]、止咳时间[（3.62±1.27）d＜（5.91±1.55）d，t=7.751]、住院时间[（4.18±1.42）d＜（8.24±1.57）d，t=13.007]比对照组更短（P＜0.05）。结论：在儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床治疗中，采取糖皮质激素辅助治疗方法，可以有效促进患儿咳嗽、发热症状的消退。

简介：目的探讨英夫利西单抗治疗严重类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法选择医院风湿科收治的严重RA患者57例,根据患者入院时间分为联合组28例和常规组29例。两组患者均给与甲氨蝶呤治疗,联合组患者在此基础上加用英夫利西单抗治疗,均治疗24周。结果治疗后,联合组的晨僵时间、休息痛、关节肿胀数、关节压痛数较常规组显著减少,握力显著增强(P<0.05);两组患者的C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白细胞介素-1(IL-1)均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组降低幅度更显著(P<0.05);治疗12周后,联合组的ACR50率为21.43%,显著高于常规组的3.45%(P<0.05),两组患者的ACR20及ACR70率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周后,联合组的ACR70率为42.86%,显著高于常规组的6.90%(P<0.05);治疗过程中联合组的不良反应率为25.00%,常规组为10.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论英夫利西单抗辅助甲氨蝶呤治疗严重RA患者,有更显著的临床疗效,且不会增加不良反应的发生率,值得推广。