简介：摘要：采用健康管理手段及综合防控策略，能够充分预防与管控慢性病的产生与蔓延，提高人们的生活水准，提升建设慢性病防治队伍的强度，优化医护人员的专业素养，构建具有完善性的慢性病防控机制，制定适宜的慢性病防控对策，对慢性病进行综合治理。高效管理慢性病，能够充分提升人民的健康生活水平，为人们的身心健康提供保障，利用开展慢性病健康管理工作的方式，制定综合防控策略，凸显公共卫生的核心价值。本文主要探究了健 康管理的慢性病综合防控策略，以供参考。

简介：摘要：随着人们生活水平的提高，西药产品在市场中所占比重越来越大，但是由于西药片剂自身的质量，直接影响到了人民群众的身体健康，因此，文分析了目前西药片剂生产存在质量问题，希望能够对我国西药片剂的发展起到积极促进的作用。

简介：摘要：我国近几年发生的药品安全事故很多，威胁着人们的生命安全。对此，人们越来越关注药品的安全问题，对药品的使用也越来越谨慎。要想从根源上解决这一问题，就需要对生产药品的企业进行管理，生产企业作为药品安全的第一责任人，在药品生产过程中，应当严格管理药品质量。生产的每个环节均需要落实安全生产理念，杜绝出现药品污染、被污染及药品质量等问题。鉴于此，本文主要分析药品生产企业质量管理现状浅析及改进策略。

简介：摘要：目的：系统了解眼科临床用药的不良反应，根据实际研究结果提出有效地预防策略。方法：对2019年1月到2021年1月期间某医院的药品不良反应监测的结果，利用因果关系评价法进行评估分析，按照可能无关、等待评价、无法评价这四种结果科学剔除病例，最终得到222例统计分析目标。结果：实证研究结果显示眼科临床药用不良反应（ADR）中最常见的途径是局部点眼，实际比例可以达到34.7%。其次为静脉注射，占据比例达到了22.5%。且不同给药途径和药品造成的临床反应存在一定差异，因此要在治疗诊断期间加强预防管控。结论：眼科医护人员要在重视临床用药不良反应（ADR）的基础上，根据以往诊断治疗累积经验，强化用药监护力度，系统掌握相关医学资料，针对眼科临床用药可能发生的ADR进行全面预防。

简介：摘要：清洁验证是保证药物研发成功及上市后安全有效的重要手段之一。随着食药监管局对清洁验证的关注度不断提升，药品清洁验证的要求越来越高，企业必须制定合理有效的清洁验证方案，保证清洁验证结果准确可靠。本文从制药企业角度出发，探讨了清洁验证实施中需要注意的问题及应采取的对策，希望提供参考。

简介：摘要：现阶段，人们逐渐对生活水平和身体健康越来越关注，本文在大健康背景下，研究了健康管理产业方面的研究，从而实现全民身体素质提高，促进健康产业的不断发展。文章首先阐述了健康管理的概念，然后分析健康产业发展的现状，最后提出有效发展的相关策略。

简介：摘要：自从新冠肺炎疫情暴发之后，各个医院的门诊也遇到了比较严峻的情况，如何有效对其进行防控成为医院的首要责任，其中对于门诊而言，其防控任务异常艰巨，当大家在感觉不适的时候，第一时间都会选择门诊，所以门诊遇到的风险就会更大一些。因此，对于门诊而言，在新冠肺炎疫情防控期间一定要更加谨慎。本文主要通过对医院门诊的研究调查，发现其在防控策略中存在的问题，针对其具体问题进行分析。

简介：摘要：清洁验证是保证药物研发成功及上市后安全有效的重要手段之一。随着食药监管局对清洁验证的关注度不断提升，药品清洁验证的要求越来越高，企业必须制定合理有效的清洁验证方案，保证清洁验证结果准确可靠。本文从制药企业角度出发，探讨了清洁验证实施中需要注意的问题及应采取的对策，希望提供参考。

简介：摘要：为了确保产品的可靠性，也为了达到相应的质量标准和要求，就应对生产工艺进行严格的验证，并通过详细地记录，来延长设备的使用寿命。而从工艺验证本身来说，其是一个连续性的活动，也就是说并不是借助某次活动的开展，就能够很好地把控生产工艺，而是要通过一系列连续的活动，并在立足于设计空间的基础上，把控生产的质量，使其拥有较高的工艺水平，进而在生命周期方法的加持下，来实现更为科学严谨的工艺验证。基于此，本文以质量风险管理概述为切入点，来进一步分析基于生命周期的工艺验证，希望能为该领域提供一些有帮助性的意见。

简介：摘要：为了确保产品的可靠性，也为了达到相应的质量标准和要求，就应对生产工艺进行严格的验证，并通过详细地记录，来延长设备的使用寿命。而从工艺验证本身来说，其是一个连续性的活动，也就是说并不是借助某次活动的开展，就能够很好地把控生产工艺，而是要通过一系列连续的活动，并在立足于设计空间的基础上，把控生产的质量，使其拥有较高的工艺水平，进而在生命周期方法的加持下，来实现更为科学严谨的工艺验证。基于此，本文以质量风险管理概述为切入点，来进一步分析基于生命周期的工艺验证，希望能为该领域提供一些有帮助性的意见。

简介：摘要：对于药品来说，应借助对生产设备清洁方法的科学验证，来确保质量，避免交叉污染情况的出现。特别是在社会的不断发展下，对清洁验证的重视程度日益提高，因此应通过对问题的有效解决，困难的积极克服，来制定更为科学，有针对性的应对策略，进而在立足于制药企业发展的基础上，来实现科学的实施和部署。基于此，本文以清洁验证应具备的条件为切入点，来进一步分析制药企业需要重视的问题以及相应的应对策略，希望能为该领域提供一些有帮助性的意见。

简介：

简介：摘要：对于药品来说，应借助对生产设备清洁方法的科学验证，来确保质量，避免交叉污染情况的出现。特别是在社会的不断发展下，对清洁验证的重视程度日益提高，因此应通过对问题的有效解决，困难的积极克服，来制定更为科学，有针对性的应对策略，进而在立足于制药企业发展的基础上，来实现科学的实施和部署。基于此，本文以清洁验证应具备的条件为切入点，来进一步分析制药企业需要重视的问题以及相应的应对策略，希望能为该领域提供一些有帮助性的意见。

简介：摘要：本文探讨了微生物污染控制在制药过程中的重要性，指出了传统防控手段的局限性、监测手段的不足以及人为因素的影响，并提出了新型防控技术的应用、智能化监测与预测模型、人因工程与培训等优化对策。这些对策旨在提高微生物污染控制的效率和效果，确保药品的质量和安全性。

简介：摘要：所谓中药饮片，是指在中医药理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及其中药材的加工炮制品。中药材、中药饮片并没有绝对的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片（包括切段、块、瓣），原形药材饮片以及经过切制（在产地加工的基础上）、炮炙的饮片。本文通过中药饮片质量的存在问题、中药饮片质量的监管策略探析等角度，为中药饮片质量发展的进展进行综述，以期为后续对于相关工作的研究提供一定参考。

简介：

简介：

简介：摘要：在新时期，随着全球化的加速和科技进步，药品生产行业面临着前所未有的机遇和挑战。提高药品生产的质量管理成为确保公共健康和增强国际竞争力的关键。药品的质量直接关系到患者的安全和治疗效果，因此，制药企业和监管机构必须不断探索和实施更为高效的质量管理策略。本文将深入探讨在新时期加强药品生产质量管理的策略，旨在为制药行业的持续发展提供参考和指导。

简介：乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤,在欧美国家的发病率占女性恶性肿瘤的首位,全球每年有100万新发病例,而美国等西方发达国家的患病比例高达1/8.我国虽属乳腺癌相对低发地区,但发病率正逐年上升,在某些大城市已升至女性恶性肿瘤的首位.

简介：【摘要】目的：探讨药物治疗期间关于不良反应的临床管理和处理策略。方法：选择2020年1月到2022年12月我院采取药物治疗的2000例患者进行研究。常规组未采取特殊管理措施。实验组针对药物治疗期间的不良反应问题，由药剂师为主导开展临床管理和处理。分析对比不合理用药发生率、药物相关不良反应发生率。结果：实验组用药不合格发生率显著低于常规组，P＜0.05；实验组用药不良事件发生率明显低于常规组，P＜0.05。结论：基于药剂师参与对药物治疗不良反应进行管理与处理能够明显提升整体用药效果，可以更好的保障药物治疗效果以及治疗安全性，值得推广。