简介：目的：制备低分子肝素钠自微乳缓释胶囊，并初步考察该制剂体外释放特征及抗凝血效果。方法：采用天青A法测定缓释胶囊体外释放度，用毛细玻管法测定其凝血时间。结果：该缓释胶囊能达到12h的缓释效果，其体外释放呈Higuchi方程，r=0．9975，凝血时间延长百分率最大可达到（297±21）％。结论：自微乳缓释胶囊能显著延长抗凝血时间。

简介：　　外耳道真菌病是外耳道真菌感染性疾病,局部处置相当重要,如处理不当易继发细菌感染.严重者可致化脓性中耳炎,导致听力下降.笔者自2004年1月至2006年12月对52例(81)耳外耳道真菌病患者采用曲安奈德益康唑乳膏(西安杨森制药有限公司)局部涂擦取得良好效果.现报告如下.……

简介：【摘要】目的 分析保乳手术和改良根治手术治疗早期乳腺癌患者的临床治疗效果。方法 研究对象随机选取本院于2020年02月-2021年02月纳入的70例早期乳腺癌患者并分为观察组和参照组，每组35例。分别展开保乳手术和改良根治手术治疗，比较应用成效。结果 和参照组的各项手术指标相比较，观察组较低；两组并发症发生率分别为25.71%、2.86%，差异明显（P

简介：摘要 目的分析足月分娩产妇母乳喂养护理干预对泌乳量的影响。方法 抽取2020年1月至12月我院足月分娩产妇60例作为此次的观察对象，并根据其分娩的先后时间将其分成各有30例的对照组（常规护理）以及研究组（母乳喂养护理），对两组不同的护理效果进行对比。结果 产后1周以及产后3个月，研究组的母乳喂养率均高于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：[摘要] 目的 探讨辣椒碱乳膏对尿毒症维持性血液透析瘙痒患者的疗效及生活质量的影响。方法 将研究分为导入期和研究期，导入期采用随机双盲设计，将60例尿毒症维持性血液透析瘙痒患者随机进入辣椒碱乳膏和润肤软膏组，两组分别局部应用辣椒碱乳膏和润肤软膏组各一周的治疗，洗脱一周。导入期的入选病例再次随机分组：研究组（辣椒碱软膏）30例，对照组（润肤软膏）30例，共治疗观察12周，对比两组的瘙痒改善情况（VAS评分）、生化指标、睡眠质量及生活质量评分。结果 研究组和对照组治疗后皮肤瘙痒程度均有下降，两组VAS评分分别为1.83±0.35和3.83±0.23，差异有统计学意义（P＜0.05）；生活质量（简明健康调查简表SF-36）中的生理职能（RP）、躯体疼痛（BP）、精力（VT）、社会功能（SF）、情感职能（RE）、精神健康（MH）六项指标相对优于对照组（P＜0.05），睡眠质量治疗组相对优于对照组（P＜0.05）；另生理机能（PF）、一般健康状况（GH）、健康变化（HT）三项两组比较无统计学差异（P＞0.05）。此外，试验前后两组的生化指标比较无统计学差异（P＞0.05）。结论 辣椒碱乳膏治疗尿毒症瘙痒患者，可显著减轻临床瘙痒症状，改善患者部分生活质量指标及睡眠质量。

简介：【摘要】目的：探究乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗乳腺增生病的临床效果。方法：2023年1月-11月，以乳腺增生病患者100例为对象，随机分为对照组（患者50例，川芎嗪注射液治疗）、观察组（患者50例，乳癖散结胶囊+川芎嗪注射液治疗）。结果：观察组治疗有效率较对照组大（P＜0.05），两组不良反应率比较无差异（P＞0.05）。结论：乳癖散结胶囊+川芎嗪注射液可有效治疗乳腺增生病，可保障用药安全，值得推广普及。

简介：两性霉素B（amphotericinB）是一种多烯类广谱抗真菌抗生素，是目前临床上治疗全身隐球菌、曲霉菌等真菌感染的一种有效药物，但该药在治疗剂量下比较严重的毒副作用限制了它在临床上的使用。研究表明，脂质体作为药物载体可以有效地降低药物的毒副作用，提高药物的治疗指数。

简介：目的：研究盐酸普萘洛尔乳膏处方及其制备工艺,用于治疗婴幼儿表面血管瘤。方法：采用正交试验优化盐酸普萘洛尔乳膏处方及制备工艺。优化处方组成,包括油相、水相、乳化剂比例。优化工艺包括乳化温度、乳化速度。结果：经过正交试验优化后,所制样品均匀、细腻,色泽光亮,涂展性和稳定性好。盐酸普萘洛尔含量为标示量的99.88%~102.89%。结论：盐酸普萘洛尔乳膏处方合理,制备工艺可行,含量稳定。

简介：摘要：目的：分析系统护理服务应用于中耳炎乳突根治术围手术期护理中的临床效果和价值 。 方法：将 2019 年 1 月 ~ 2020 年 5 月作为本次研究展开时间段，从该时间段中于我院选取 70 例接受中耳炎乳突根治术治疗的患者作为研究对象，以随机数表法为原则将其分为对照组和观察组，各 35 例，对照组行常规护理措施，观察组以常规护理措施为基础行系统护理服务，比较护理满意度、心理状态改善情况。 结果： 对照组行常规护理措施，观察组以常规护理措施为基础行系统护理服务后，对照组护理满意度为 68.57% ，观察组护理满意度为 97.14% ，有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） ； 护理干预前，两组焦虑自评量表评分（ SDS ）和抑郁自评量表评分（ SAS ）组间无显著差异 （ P ＞ 0.05 ），护理干预后， 两组 SDS 、 SAS 评分均降低，组间比较，观察组 SDS 、 SAS 评分均低于对照组 ，有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 系统护理服务应用于中耳炎乳突根治术围手术期护理中的临床效果显著，得到了患者的满意认可，且纠正了患者的负面情绪，建议在临床中推广应用。

简介：前列腺素E1(PGE1)具有扩张血管作用,其乳膏制剂(比法尔乳膏)可引起阴茎海绵体平滑肌及动脉舒张,调节人类海绵体内的去甲肾上腺素释放,可用于治疗男性勃起功能障碍.经多中心临床试验证实,比法尔乳膏作为局部用药,疗效迅速、安全、无全身毒副作用,为非侵入性治疗男性勃起功能障碍的良药.

简介：按照一定的比例，在小牛血清的水溶液中加入丙酮和乙醇，然后在加热的情况下可形成稳定的小于500nm的微球胶体溶液，这种方法产生的微球可在较低温度（70－75）和较短时间（20分钟）内达到稳定，比较传统的高温（100℃以上）和长时间（30分钟以上）的加热制备法，这种丙酮乙醇加热变性技术有许多优点，这篇文章描述了制备过程中的工艺条件，如丙酮，乙醇和小牛血清比例，加热时间和加热温度对微球形成以及四氯四碘荧光素包裹率的影响，由本方法产生的微球可包裹40％左右的四氯四碘荧光素，在37℃和PBS溶液中，上述微胶囊在15天时间里释放了起始四氯四碘荧光素包含量的25－60％。

简介：目的：探讨注射用抗菌药物配制方面的咨询问题,提高药学的服务质量。方法：对四川省妇幼保健院2009年8月—2011年8月的涉及注射用抗菌药物的配制咨询进行分析。结果：医护人员对β-内酰胺类抗菌药物的咨询例数最多;内容主要涉及药物溶解后放置的时间、输液溶剂的选择及抗菌药物给药间隔问题。结论：通过药物咨询增强了临床合理配制注射用抗菌药物,同时对临床药师也是良好的宣传。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定注射用托拉塞米的有关物质方法，使用碳十八柱,规格（5μm，4.6*250mm），检测波长291nm，流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（45:55），柱温箱温度为室温，流速1.0m L·min-1。结果表明，托拉塞米主峰与与相邻色谱峰分离度大于2；杂质A色谱峰与其对照品溶液保留时间一致，与相邻峰分离度大于1.5，托拉塞米在0.20～4.0μg/ml范围内，峰面积与浓度呈线性关系；杂质A在0.10～2.0μg/ml（相当于有关物质供试品的0.05%～1.0%）浓度范围内，浓度与峰面积呈线性关系，限度50%、100%、150%各浓度下的平均回收率均在80%～120%内，9份样品回收率RSD值小于5.0%，表明方法准确度良好，具有较好的准确度和精密度，同时托拉塞米及其已知杂质A的检测限、定量限与溶液稳定性均符合要求，因此，该方法适用于注射用托拉塞米的质量控制。

简介：我院门诊中药房建立二级库房近五年,经过不断的充实和完善,逐步实行了二级库房管理人员的专职专责,药品发放的定时定量,出入帐目相符、盘点准确率高、调价及时,同时为发药窗口的单元化管理起到了促进作用。目前我院门诊中、西药房、批价处、收费处已实行计算机联网,中、西药房分别设置了终端管理机,唯有中药二级库房仍停留在比较原始的人工操作上,显得管理相对薄弱,亟待加强,我们期待二级库房进行计算机管理,并对此进行可行性探讨。

简介：注射用细辛脑（曾用名：a-细辛脑注射剂），化学名称为2，4，5三甲氧基-1-丙烯基苯，是中药石菖蒲的主要有效成分。药理学研究认为，细辛脑能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气管痉挛而起到平喘作用；对咳嗽中枢有较强的抑制作用；通过增强气管微纤毛运动，减少纤毛与黏痰之间的黏合吸附，使浓痰变稀，降低痰液黏滞，易于咳出；有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用；能提高大脑皮质的电刺激阈，抑制电刺激的突触传导及癫痫性电的扩散。适应汪包括成人和儿童细菌性肺炎、肺内感染、急慢性支气管炎、支气管哮喘、阻塞性肺气肿、肺心病、支气管扩张及支气管肺癌以及感冒引起的咳嗽、咯痰、喘息等，在临床各科室有广泛的应用。此药说明书上载有的不良反应为“少数人可产生轻微副反应，如口干、头晕、恶心、胃不适、心慌及便秘等，罕见休克”。

简介：糖皮质激素类药物是皮肤科外用制剂中的重要组成之一，主要通过抗炎、抗增殖、免疫抑制和收缩血管而发挥其药理作用，是过敏性、神经性、脂溢性、接触性等类型皮炎的良药。但若使用不当，也可能加重或诱发局部感染，全身长期大面积应用，更有引起系统性不良反应的可能。下面我们针对几点常见误区给予解读。

简介：目的分别利用胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶对蜈蚣粉进行酶解并选取最佳用酶来制备抗肿瘤多肽。方法利用4种酶对蜈蚣粉进行酶解,采用MTT体外抗肿瘤实验方法,以蛋白质的水解度及酶解提取液对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率为指标,同时以蜈蚣粉的水溶性蛋白质含量为标准,评价4种酶对蜈蚣粉的酶解效果并筛选出最佳用酶。结果胃蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为10.44%;胰蛋白酶对蜈蚣粉的水解度为28.29%,在0.125mg·mL~（-1）及0.25mg·mL~（-1）的较小浓度下对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率低于对照组,但随浓度的增大抑制率逐渐增大,在0.5~2mg·mL~（-1）浓度时,胰蛋白酶在4种酶中达到最大抑瘤效果;胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶的水解度分别为50.45%、44.16%,当浓度〉0.5mg·mL~（-1）时其对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率高于对照组,在浓度为0.5mg·mL~（-1）时抑制率分别为2.86%、36.37%,且随浓度增大抑制率增大。结论蜈蚣粉酶解工艺最佳用酶为胰蛋白酶,其次是胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶,而胃蛋白酶活性较低可以去除。

简介：1名57岁女性患者，因慢性肾功能不全急性加重入院。既往有2型糖尿病、高血压、脑梗死病史。住院期间因带状疱疹给予阿昔洛韦500mg静脉滴注，2次／d，治疗第3天患者出现意识障碍，定向力差、嗜睡，血电解质、血肌酐、血红蛋白、体温较前无明显变化，神经系统查体无阳性发现。头颅CT显示存在新发及陈旧脑梗死。给予桂哌齐特治疗，并将阿昔洛韦用量减至500mg，1次L／d，但患者意识障碍继续加重。连续3d给予血液透析治疗，并停用阿昔洛韦后，患者的意识迅速恢复正常。

简介：病例：患者，男，67岁。因“贲门癌术后6月，再次化疗”入院。诊断为：贲门黏液腺癌术后pT4N1M0临床IIIA期。既往史：有高血压病史20年，最高血压150/90mmHg，长服口服苯磺酸氨氯地平片5mg，qd+酒石酸美托洛尔片25mg，qd，有心房颤动史10年。有吸烟史40年，每日约20支，手术后戒烟。否认饮酒史。查体：体温37.4°C，脉搏134次/min，呼吸30次/min，血压110/75mmHg。胸廓外形正常，可见左侧胸壁一弧形手术疤痕形成20cm，其余未见异常。患者曾于2016年1月7日无诱因情况下出现中上腹不适，进食后饱胀感，嗳气，无呕吐、黑便、腹痛、腹泻。2016年1月21日胃镜提示：贲门癌（食管下端累及），胸部增强CT提示：两肺未见明显异常，主动脉及冠状动脉管壁钙化，附见肝脏囊性灶。2016年1月25日胃镜活检病理提示：低分化腺癌，胃镜病理提示：黏液腺癌。2016年1月26日上腹腔增强CT提示：贲门胃壁增厚，肿瘤性病变可能（请结合胃镜）。腹膜后小网膜多发小淋巴结，肝脏多发囊肿，左肾上极小囊性灶，腹主动脉管壁多发钙化。2016年2月23日行左胸下段食管+近段胃大部切除，胃-食管主动脉弓下吻合术。

简介：【摘 要】目的：通过制备工艺研究实验，确定制备注射用骨肽时最合适的工艺与质量状况，形成该药品的质量标准。方法：利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程，应用提取工艺时，必须增加高压用水量，处理次数为 2次，单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液，时间为 36h，除去其中的脂肪，加热至 70℃，采用真空浓缩处理工艺，去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法，最后通过活性炭进行有效吸附，使用膜来完成过滤处理的工作。结果：经过一系列的提取处理工作之后，获取提取物为淡黄色，测定其澄清度时，可确定既符合质量标准， pH值测定为 7.04，为碱性物质，其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml，氮的总含量为 5.1mg/ml。结论：这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准，加工参数也具有比较强的合理性，产品的实际质量水平比较高，可在制备该药品时选用这种工艺手段。