简介:摘要目的研究分析在慢阻肺继发肺间质纤维化患者诊治中采用白三烯受体拮抗剂的临床效果。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例慢阻肺继发肺间质纤维化患者,按照随机分配的方法将其分为对照组与研究组,对照组患者采用常规治疗方案,研究组患者采用白三烯受体拮抗剂诊疗方案,对比两组患者临床诊治效果。结果①研究组患者与对照组患者治疗总有效率各项指标均具有显著差异,其中研究组较优异(P<0.05);②研究组患者与对照组患者预后生活质量各项指标具有显著差异,其中研究组较优异(P>0.05)。结论在慢阻肺继发肺间质纤维化患者诊治中采用白三烯受体拮抗剂,可有效提高生活质量与治疗效果。
简介:摘要目的研究GLP-1受体激动剂Exendin-4腹腔给药对MCAO所致小鼠脑缺血/再灌注损伤模型的神经保护作用。方法SD大鼠手术前1h腹腔给予Exendin-4,进行MCAO损伤,再灌注24h后通过神经缺陷评分,TTC染色计算梗死体积,免疫荧光观察神经元和小胶质细胞生存数量及检测凋亡通路相关蛋白的表达评价神经保护作用。结果Exendin-4能够保护由于MCAO所致的神经损伤,减少了缺血部位的梗死体积,降低皮层凋亡蛋白的表达,保护神经细胞,抑制神经元凋亡。结论Exendin-4可以对MCAO所致脑缺血/再灌注损伤具有神经保护作用,该作用是通过抑制凋亡蛋白的产生,从而抑制细胞的凋亡。不仅如此,Exendin-4可以作为治疗脑中风的有效药物。
简介:摘要目的探讨开喉剑喷雾剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法选取我院2016年6月-2017年6月收治的患有急性化脓性扁桃体炎的小儿患者60例,将这些患者平均分成两组,对照组患者使用常规治疗,研究组患者使用开喉剑喷雾剂,对比两组患者的治疗效果和不良反应人数。结果对两组患者的治疗结果和不良反应人数进行分析后发现研究组患者的治疗效果显著优于对照组(P<0.05),研究组患者的不良反应人数明显低于对照组患者(P<0.05)。结果在治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的过程中,使用开喉剑喷雾剂的效果比较理想,值得进一步在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨α1受体阻滞剂联合抗生素治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法将2015年3月至2017年3月期间我院接收的104例慢性前列腺炎患者随机分成观察和对照两组(n=52例),其中对照组使用抗生素治疗的方式对患者进行治疗,而观察组则需要在对照组的基础之上使用α1受体阻滞剂对患者进行治疗,进而对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果观察组经过治疗后的慢性前列腺炎症状评分(12.28±3.36)分明显低于对照组经过治疗后的慢性前列腺炎症状评分(17.74±4.42)分,并且观察组经过治疗后的尿疼痛评分(5.37±2.21)分明显低于对照组经过治疗后的尿疼痛评分(12.39±5.42)分,而生活质量评分(9.23±1.66)分则明显高于对照组经过治疗后的生活质量评分(6.28±0.87)分(P<0.05)。结论将α1受体阻滞剂联合抗生素的方式对慢性前列腺炎进行治疗,对于患者疾病问题的改善拥有良好的效果,有利于促进患者生活质量的提升,值得推广。
简介:摘要目的探讨中药注射剂联合用药和配液时间对不良反应发生的影响。方法,选择本院2015年10月至2017年10月期间收治的使用中药注射剂治疗患者132例进行研究,依据干预方式分组,其中42例常规用药干预为对照组,45例实施联合用药干预为观察组,45例实施配液时间干预为研究组,观察三组疗效及不良反应发生情况。结果对照组不良反应率16.67%显著高于观察组2.22%和研究组2.22%,P<0.05;观察组治疗有效率95.56和研究组治疗有效率93.33%均显著高于对照组76.19%,P<0.05。结论在中药注射剂使用中加强联合用药干预和配液时间干预可有效减少药物不良反应的发生。
简介:摘要目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取本院收治的90例患者(轻中度支气管哮喘),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用布地奈德粉吸入剂(对照组)以及沙美特罗替卡松粉吸入剂(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果。结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著,值得推广。
简介:摘要目的观察和分析双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法从2017年4月到2018年4月期间到本院诊治的所有小儿支原体肺炎患儿当中随机选取其中的90例患儿作为本次研究的观察分析对象,根据患儿入院时间的先后将这90例患儿分为45例对照组和45例观察组两组;对照组的45例患儿采用单一阿奇霉素干混悬剂进行治疗,观察组的45例患儿采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、临床症状的消失缓解时间和不良反应发生率。结果从临床疗效来看,观察组的临床治疗总有效率为97.78%,对照组的临床治疗总有效率为75.56%,P<0.05,差异具有统计学意义;从临床症状的消失和缓解时间来看,观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;从不良反应来看,观察组的不良反应发生率为17.78%,对照组的不良反应发生率为15.56%,P>0.05,差异没有统计学意义。结论采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行小儿支原体肺炎的治疗,能够显著提高患儿的临床疗效,缩短患儿临床症状消失的时间,具有较高的安全性,值得进行临床推广。
简介:摘要目的探讨综合护理干预联合芬太尼透皮贴治疗中重度肺癌疼痛患者的效果,为临床应用提供参考依据。方法选取我院2016年6月~2018年1月所收治中重度肺癌疼痛患者82例,随机分为对照组和研究组。两组均予以芬太尼透皮贴剂,其中,对照组41例,仅予以常规护理内容,研究组41例,加用综合护理干预。随访3个月,记录两组患者VAS评分和并发症差异。结果干预前,两组疼痛评分无显著差异(P>0.05);干预后,研究组疼痛评分为(3.19±2.01)分,明显低于对照组的(4.35±1.47)分,t为2.983,差异显著,P<0.05。研究组并发症发生率为14.63%,与对照组的36.59%相比较,X2为4.097,差异显著,P<0.05。两组经对症处理,症状均缓解。结论综合护理干预联合芬太尼透皮贴剂可有效减轻中重度肺癌患者疼痛程度,降低并发症发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨对急性心肌梗死患者应用双联抗血小板药物配合质子泵抑制剂的治疗的效果及对预后的影响。方法选取我院于2016年8月至2018年4月收治的84例急性心肌梗死患者,将其随机分为对照组与观察组,各组42例。其中对照组予以氯吡格雷与阿司匹林的双联抗血小板治疗方式,观察组则予以双联抗血小板联合泮托拉唑的治疗方式。之后对比两组患者用药后的不良反应情况。结果观察组在经双联抗血小板配合质子泵抑制剂的治疗方式下,其消化道不良反应发生率仅为7.14%,对照组的则为30.9%,两组相较差异具有显著性(P<0.05);观察组出现心脑血管不良事件的发生率相较对照组无显著差异,两组发生心脑血管不良事件发生率均较低(P>0.05)。结论针对急性心肌梗死患者的治疗过程中,实施双联抗血小板配合质子泵抑制剂的治疗方式,可显著降低患者在PCI术后出现消化道不良反应的发生率,进一步促进患者病情康复,值得临床借鉴实施。
简介:目的:用免疫色谱法抗-MPB64单克隆抗体快速检测和诊断结核分枝杆菌结核菌群的方法学评价。方法:共收集20株临床标本分离菌株、11株参考菌株和1株结核分枝杆菌标准菌株,应用免疫色谱法检测在培养基上生长的细菌,并和传统鉴定方法、实时荧光探针定量PCR法(FQ—PCR)作比较研究。结果:用免疫色谱法检测1株标准菌株为阳性,检测11株参考菌株发现用该法能完全区分结核和非结核分枝杆菌。对20株临床分离的标本用免疫色谱检出11株结核菌菌群,检出率为55%;用传统鉴定方法检出10株,其中未能检出的一株为混合菌感染;用FQ-PCR法检出10株,其中未能检出的一株为牛结核菌。免疫色谱法能检测到的最低菌浓度为10^5CFU/ml。免疫色谱法、FQ—PCR法和传统鉴定方法的平均耗时分别为15分钟,1~2天和30天。结论:免疫色谱法是一种简便、快速、准确、敏感和特异性鉴别结核和非结核分枝杆菌的方法,适合在临床推广使用。
简介:摘要目的探究和浅析β受体阻滞剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗中的应用效果。方法随机选取于2016年3月—2018年2月在本院开展治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者98例,根据患者住院先后顺序分成治疗组和参考组,两组各为49例患者,应用常规对症治疗参考组患者,而治疗组患者在参考组基础上,增加使用β受体阻滞剂,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应发生概率。结果对比应用效果得出,治疗组患者的临床治疗有效率为93.88%,不良反应发生率为4.08%,参考组患者临床治疗有效率为79.59%,不良反应发生率为16.33%,治疗效果对比差异明显(P<0.05)。结论在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗中应用β受体阻滞剂的效果较好,不仅有利于提升患者临床疗效,改善患者动脉粥样硬化状况,还能够减小不良反应形成的概率,在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗中的应用价值较高。
简介:摘要目的研究分析护肾痛风泰颗粒剂对痛风及高尿酸血症患者血尿酸的影响。方法此次研究的对象是选择108例痛风及高尿酸血症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组口服护肾痛风泰颗粒剂治疗,对照组口服别嘌醇治疗。观察2组临床疗效,血尿酸、肌酐等指标,安全性指标,以及不良反应。结果治疗组显效20例,有效31例,无效3例,总有效率为94.44%;对照组显效17例,有效27例,无效10例,总有效率为81.48%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血尿酸及肌酐数值下降均优于对照组,且治疗组复发率及复发次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论护肾痛风泰颗粒剂能有效降低高尿酸血症及痛风患者血尿酸水平,保护肾脏,减少痛风复发次数,且毒副作用小,值得在临床中进一步推广应用。
简介:摘要目的研究分析抗血小板药物服用史对急性缺血性卒中患者静脉溶栓治疗效果的影响。方法选择2015年6月-2018年1月我科室收治75例急性缺血性卒中患者作为研究对象,根据是否有抗血小板药物服用史分组有抗血小板药物服用史为研究组(20例),无抗血小板药物服用史为对照组(55例),对比两组静脉溶栓后颅内出血转化情况及90d远期预后效果、90d后死亡率。结果研究组急性缺血性卒中患者溶栓后颅内出血转化率高于对照组,对比具有统计意义,P<0.05,两组急性缺血性卒中患者90d远期预后效果及死亡率无显著差异,P>0.05。结论抗血小板药物服用史对急性缺血性卒中患者静脉溶栓治疗远期效果无影响,但会增加近期颅内出血转化风险。