简介:【摘要】目的:研究分析自动摆药机应用于医疗机构住院药房中的价值。方法:回顾性分析我院区2021年1月至2022年1月期间住院药房工作情况,分析自动摆药机应用前(2021年1月至2021年8月)与应用后(2021年9月至2022年1月)两个阶段,自动摆药机应用前遵医嘱开展药物调剂,这一阶段纳入对照阶段,自动摆药机应用后开展自动摆药机处方调剂,这一阶段纳入研究阶段,就两个阶段差错事件发生率、单个病区医嘱摆完时间进行统计对比。结果:研究阶段差错事件发生率低于对照组,单个病区医嘱摆完时间短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:自动摆药机应用于医疗机构住院药房中能够提升工作准确性与工作效率。
简介:【摘要】目的:观察自动痔疮套扎联合外切术与传统手术治疗混合痔的效果。方法:本文所选80例研究对象均为本院接收的混合痔患者,选取时间为2019年5月-2020年12月,随机分组,每组40例,对照组与观察组分别实施传统手术与自动痔疮套扎联合外切术治疗,对两组治疗效果进行比较。结果:治疗总有效率方面,观察组(95.00%)比对照组(77.50%)高,差异明显(P
简介:摘要:目的:分析自动痔疮套扎术治疗痔疮较传统痔疮手术治疗的痔疮优势。方法:抽选我院在2021年至2022年期间收治的80例痔疮患者作为本次研究,通过入院编号分为两组,对照组(40例,采用传统痔疮手术)观察组(40例,采用自动痔疮套扎手术),分别对比两组患者的治疗效果,并发症率,复发率。结果:根据本次研究数据表明,采用自动痔疮套扎手术的观察组治疗效果,并发症率,复发率三项数据中均低于对照组,数据存在明显差异具备统计学意义,P<0.05。结论:痔疮作为常见的肛肠疾病,对患者的日常生活有着一定影响,且治疗措施主要以手术为主,在本次研究中,自动痔疮套扎手术能够有效降低患者的术后疼痛感以及并发症率,提升治疗效果,值得临床推广与运用。
简介:【摘要】目的:对全自动尿沉渣分析仪与显微镜法在尿常规检验中的应用价值进行对比研究。方法:以2022年3月-2023年3月间前来我院进行尿常规检验的患者186例作为观察对象,研究过程中分别将患者尿液用全自动尿沉渣分析仪检测与显微镜检测法进行检测,对两种方式下尿常规检验结果进行对比。结果:对186例患者尿常规检测结果进行对比,全自动尿沉渣分析检测中白细胞阳性率、红细胞阳性率、管型阳性率检出率略高于显微镜法,差异不明显(P>0.05),但全自动尿沉渣分析仪存在一定的假阳性概率。结论:全自动尿沉渣分析仪与显微镜法进行对比,全自动尿沉渣分析仪更加符合尿常规检验需求,其操作更加简便、符合尿常规检验标准,自身检验优势明显,但其检验准确率无法保障,因此在使用全自动尿沉渣分析仪的过程中仍要采用显微镜法进行补充。
简介:摘要:本研究旨在探讨全自动血细胞分析仪在血常规检验中的应用进展。全自动血细胞分析仪作为一种现代化的检测设备,在血常规检验中发挥着重要作用。本文综述了全自动血细胞分析仪的基本原理、技术特点以及在临床应用中的优势和局限性。随着科技的不断发展,全自动血细胞分析仪不断更新迭代,其检测精度和效率得到了显著提升。未来,全自动血细胞分析仪在血常规检验中的应用将更加广泛,为临床诊断和治疗提供更为可靠的支持。
简介:【摘要】:目的 针对样本量少无法配备全自动扫片仪的实验室分享非全自动扫片设备进行染色体核型分析在实验中的应用分析。方法 通过对比全自动扫片仪与非全自动扫片设备的成本、扫片时长以及单次可扫玻片张数;通过本实验室2022年10月至2023年4月单次手动扫片时长以及项目检测周转时间;通过对比全自动扫片仪与非全自动扫片设备在实验中的应用。结果 通过对比,普通光学显微镜搭载蔡司摄像头的扫片设备更适合标本量少的实验室。对本科室使用普通光学显微镜搭载摄像头手动采图并分析染色体核型的方法在实验室中降低成本、缩短项目检测周转时间的分享。结论 标本量少的实验室为降低设备成本可将全自动扫片仪更换为普通光学显微镜搭载摄像头手动采图的模式。
简介:摘要目的探讨Tissue-Tek®全自动染色封片工作站在常规病理染色中的应用及与手工染色封片的区别。方法通过Tissue-Tek®全自动染色封片工作站,设定程序进行HE染色封片处理,并与手工染色封片结果进行对比分析。结果与手工染色封片相比,Tissue-Tek®全自动染色封片工作站制作的石蜡切片特点总结为细胞质、细胞核结构清晰可见并对比明显,染色均匀,色彩鲜明,无气泡、溢胶现象。且更换不同操作者上机操作,不同批次间组织切片染色质量均衡。结论应用Tissue-Tek®全自动染色封片工作站,能够缩短染色时间,确保染色目标及时实现,从整体上优化染色质量。符合相关标准以及要求,还能降低人为操作失误率。
简介:摘 要:目的 探讨并建立 Sysmex XN B4血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞计数的标准流程及复检规则。方法 同时使用手工法和仪器法对 146例脑脊液标本进行细胞检测,回顾性分析此 146例脑脊液采集、运送及检测过程,将其分为标准流程和非标准流程两组,比较两组标本手工法与仪器法检测结果的差值 d,确认标准流程并建立复检规则。结果 标准流程组手工法与仪器法结果的差值与非标准流程组手工法与仪器法结果的差值相比较,差异具有统计学意义( P<0.001),在此基础上制定有效地复检规则。结论 标准化的流程及有效的复检规则提高了血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞的准确性。
简介:目的探讨特定蛋白开放检测系统在BeckmanCoulterAU5400全自动生化分析仪上钩状效应的监测方法。方法以免疫透射比浊法测定类风湿因子(RF)为研究对象,在分析测量范围及最大稀释倍数确认的前提下,通过一系列浓度梯度RF样品的检测,比较不同浓度RF样品时间-吸光度反应曲线中特定时间段吸光度上升速率及绝对差值的差异,选择合适的钩状效应识别参数。结果确认RF分析测量范围为13.8-135.8U/mL,最大稀释倍数为10倍,剂量-反应曲线平衡点浓度为133.3U/mL;当RF抗原过量时,时间-吸光度反应曲线吸光度峰值出现在6min(13-15读点)前后,选择15读点减去11读点吸光度与25读点减去11读点吸光度的比值〉0.8000作为抗原过量判断标准,并以15读点到0读点吸光度差值〉0.3000作为低浓度样品的排除标准。结论BeckmanCoulterAU5400全自动生化分析仪上可通过充分的性能确认及正确的参数设置,避免特定蛋白检测过程中由于钩状效应引起的结果偏差。
简介:目的分析反应板的不同振荡混匀方式与延迟进板时间对FAME全自动酶免分析仪检测弱反应性丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的影响,提高酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HCV结果的准确性.方法选择ELISA法双试剂检测抗-HCV弱反应性标本16例,用STAR全自动样品分配仪加样.振荡方式一:1号反应板加样后,立即振荡混匀,延迟进入FAME孵育箱时间.振荡方式二:2号反应板延迟振荡,振荡结束立即进入FAME孵育箱.振荡方式三:3号反应板不振荡,延迟进入FAME孵育箱时间.后处理由FAME全自动酶免分析仪自动完成,每个标本检测3次,取均值,结果用S/CO值表示.结果振荡方式和延迟进板时间对弱反应性抗-HCV检测结果的影响均有统计学意义(F=140.18,P<0.01;F=62.39,P<0.01).振荡方式与延迟进板时间的交互作用具有统计学意义(F=2.94,P<0.05).结论STAR加样结束,反应板要立即振荡混匀,尽量不要拖延振荡混匀和进入FAME孵育箱时间,以避免假阳性结果的出现.