简介：摘要目的验证与评价全自动化学发光测定仪（AutoLumoA2000）检测巨细胞病毒IgM抗体的性能。方法参考美国临床和实验室标准协会（CLSI）系列文件和相关文献，并结合厂家要求对AutoLumoA2000化学发光测定仪测定巨细胞病毒IgM抗体的分析灵敏度、精密度、正确度、线性范围、干扰试验进行验证。结果灵敏度为0.001AU/ml；高值和低值批内精密度分别为4.27%、4.36%，批间精密度分别为6.75%、5.03%；线性相关系数r为0.999；回收实验回收率R为94.21%；临床样本添加1000mg/dl血红蛋白、20mg/dl胆红素、3000mg/dl后测得结果满足偏差均不大于±15%。结论经验证，巨细胞病毒IgM抗体定量检测系统的各项性能指标均合格，能为临床提供准确可靠的检验结果。

简介：摘要目的参考《同型半胱氨酸测定试剂（盒）（酶循环法）》（YY/T1258-2015）和《临床化学体外诊断试剂（盒）》（GB/T26124-2011）标准对四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）进行性能验证，探讨临床体外诊断试剂性能验证方案的建立，确保正确选择产品。方法选择2016年1月—6月在本院健康体检的志愿者血清作为待检样本，通过对该试剂的试剂空白、分析灵敏度、准确度、批内精密度和测定范围的检测，对结果综合分析，建立体外诊断试剂性能验证方案。结果结果显示，试剂空白吸光度≥1.7222，试剂空白吸光度变化率为0.0050；分析灵敏度≥0.1074；准确度︱相对偏差︱≤5.69%；测定10.0μmol/L样本和20.0μmol/L样本的批内精密度分别为2.31%和2.03%；测定范围相关系数r=0.9997，在2.0，10.0μmol/L区间内，︱绝对偏差︱≤0.3μmol/L；在(10.0，50.0μmol/L区间内，︱相对偏差︱≤2.15%。结论建立正确的体外诊断试剂性能验证方案有助于掌握更加准确的产品质量信息，为临床诊治提供更加准确的结果。

简介：摘要目的在更年期综合征患者治疗期间采用小剂量雌激素替代治疗，评价临床疗效，评价安全性。方法共计选取32例患者，均为更年期综合征患者，就诊时间为2016年1月至2017年1月。利用随机数字表法分成实验组和参照组（每组16例患者）。参照组患者应用精神安慰治疗，实验组患者应用精神安慰治疗+小剂量雌激素替代治疗。结果实验组患者临床总有效率显著性更佳，对比参照组患者而言，组间差异存在统计学意义且P＜0.05。结论在更年期综合征患者治疗期间采用小剂量雌激素替代治疗，疗效确切，安全性较高。

简介：摘要目的研究连续性肾脏替代治疗重症急性胰腺炎患者并发全身炎症反应综合征的临床护理。方法选取2014年6月-2015年9月于我院接受治疗的94例重症急性胰腺炎并发全身炎症反应综合征患者，随机等分为对照组与观察组。两组均在常规治疗的基础上加用连续性肾脏替代治疗，对照组采用全胃肠外营养护理，观察组采用早期肠内营养护理，比较两组患者的临床指标改善情况及一般治疗情况。结果观察组治疗后呼吸频率、APACHEⅡ评分、心率、血肌酐及尿素氮等临床指标得到改善，较对照组差异明显，具有统计学意义（P<0.05）；观察组腹痛缓解时间、白细胞计数恢复时间、血淀粉酶恢复时间、住院时间等一般治疗情况较对照组缩短，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论早期肠内营养护理配合连续性肾脏替代的治疗能明显改善重症急性胰腺炎患者并发全身炎症反应综合征的临床病征，疗效显著，临床上值得推广。

简介：摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目（乳胶增强免疫比浊法）进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析；用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。

简介：摘要目的比较连续性肾脏替代（CRRT）和间歇性血液透析(IHD)两种方法治疗重症急性肾衰竭的治疗效果。方法随机选择2017年4月—2018年4月本院治疗的39例疗重症急性肾衰竭患者，分为两组对照组（19例）和观察组（20例），对照组给予IHD治疗，观察组给予CRRT治疗，比较两组患者的治疗情况。结果与对照组相比较，观察组患者治疗后的BUN、HR、Scr下降程度大（P＜0.05）。治疗后对照组存活率为68.42%（13/19），观察组存活率为85%（17/20），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论与间歇性血液透析相比，连续性肾脏替治疗重症急性肾衰竭的效果更好，值得推广。

简介：摘要目的分析慢性肾脏病（CKD）合并甲状腺功能减退患者应用左甲状腺素钠片替代疗法的临床意义。方法择取本院200例的CKD合并甲状腺功能减退患者，收治时间均在2015年1月—2017年12月期间。上述患者均经过严密检查确诊。根据肾小球的滤过率值分组，分为CKD2、CKD3、CKD4三组，同时进行为期2个月的甲状腺激素的替代治疗，观察3组患者的肾小球的滤过率、FT3、TSH、FT4治疗前后的指标变化。结果①CKD2患者中，治疗前的TSH、FT3、FT4及肾小球的滤过率分别是11.1233±1.2472mIU/L、3.12±0.13pmol/L、5.7±1.1pmol/L、77.3±2.4ml/min?1.73m2，治疗后分别是2.1282±0.1262mIU/L、4.91±0.25pmol/L、10.9±1.7pmol/L、77.4±2.3ml/min?1.73m2；②CKD3患者中，治疗前的TSH、FT3、FT4及肾小球的滤过率分别是12.3213±1.3129mIU/L、3.14±0.74pmol/L、4.2±1.6pmol/L、43.2±5.1ml/min?1.73m2，治疗后分别是3.5542±0.2666mIU/L、5.13±0.93pmol/L、10.3±1.8pmol/L、44.1±5.3ml/min?1.73m2；③CKD4患者中，治疗前的TSH、FT3、FT4及肾小球的滤过率分别是12.8734±1.2534mIU/L、2.94±0.87pmol/L、4.9±0.9pmol/L、22.1±3.5ml/min?1.73m2，治疗后分别是3.9824±0.6980mIU/L、5.63±0.94pmol/L、9.7±1.6pmol/L、22.5±3.3ml/min?1.73m2。结论在治疗CKD合并有甲状腺功能的减退患者的过程中，采用左甲状腺素钠片的替代治疗法能够明显的改善患者甲状腺的功能，延缓肾功能的衰退，值得临床上的广泛推广。

简介：摘要目的探讨甲状腺片、优甲乐应用于131I治疗后甲状腺功能减退替代治疗中的效果。方法此次选择了我院2015年6月-2016年6月于我院以131I治疗后甲状腺功能减退患者60例作为研究对象，将患者以其治疗方式分为两组（对照组、观察组）进行实验，为对照组30例患者以甲状腺片治疗，而为观察组30例患者以甲状腺片+优甲乐治疗；比较两组患者各项实验数据。结果观察组临床治疗效果优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以甲状腺片+优甲乐应用于131I治疗后甲状腺功能减退替代治疗中临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究连续性肾脏替代治疗重症急性胰腺炎患者并发全身炎症反应综合征的临床护理。方法将我院2014年5月-2017年5月收治的94例重症急性胰腺炎并发全身炎症反应综合征患者，随机等分为对照组与观察组。两组均在常规治疗的基础上加用连续性肾脏替代治疗，对照组采用全胃肠外营养护理，观察组采用早期肠内营养护理，比较两组患者临床效果。结果观察组治疗后相关指标均得到改善，较对照组差异明显（P<0.05）；观察组腹痛缓解时间、白细胞计数恢复时间、血淀粉酶恢复时间、住院时间均较对照组缩短，有统计学意义（P<0.05）。结论早期肠内营养护理配合连续性肾脏替代的治疗能明显改善重症急性胰腺炎患者并发全身炎症反应综合征的临床病征，疗效显著，临床上值得推广。

简介：摘要目的探究洗必泰溶液擦浴替代泡浴在造血干细胞移植患者皮肤护理中的应用价值。方法选取我院2017年2月—2018年5月收治的行造血干细胞移植患者150例为对象，随机将患者分入两组对照组患者采用洗必泰溶液全身浸泡式药浴30min，观察组患者采用洗必泰溶液全身擦浴3～5min，最后均使用无菌毛巾擦干，选取两组患者5个部位的标本进行细菌培养。结果两组患者腋下、脐、会阴/肛门、足、前胸或后背皮肤的采样进行细菌培养，阳性率对比差异均无统计学意义，P＞0.05；观察组患者不良反应发生率0低于对照组不良反应发生率13.33%，P＜0.05。结论在造血干细胞移植患者的术前皮肤护理中采用洗必泰溶液擦浴替代泡浴是可行的，能达到满意的皮肤清洁无菌效果，同时减轻患者的不适反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨选择雌激素替代疗法（HRT）结合艾司西酞普兰对围绝经期中重度抑郁症患者的临床疗效。方法选择围绝经期中重度抑郁症患者88例并随机分为研究组和对照组，给予对照组患者口服艾司西酞普兰，研究组患者增加采用HRT治疗的方法，比较两组抑郁症患者的临床疗效。结果两组抑郁症患者的治疗总有效率分别为90.91%和93.18%，统计学比较无显著性差异（P>0.05）。结论临床选择HRT结合艾司西酞普兰对围绝经期中重度抑郁症患者进行干预，能够明显缓解患者的抑郁症状，促进疾病康复。

简介：摘要目的研究连续性肾脏替代疗法对重症急性肾衰竭患者微炎症状态及肾功能的影响。方法经过对本院2015年12月—2017年12月进行治疗的100例重症急性肾衰竭患者临床资料展开回顾分析，随机分为两组各50例，对照组选择间歇性血液透析治疗，观察组选择连续性肾脏替代疗法，对比两组患者的炎症因子水平以及肾功能水平。结果观察组患者的炎症因子水平优于对照组，P<0.05。观察组患者的肾功能水平优于对照组，P<0.05。结论连续性肾脏替代疗法可以明显地改善重症急性肾衰竭患者的微炎症状态以及肾功能，值得在临床应用中加以推广。

简介：摘要目的验证由IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒及其校准品、质控品以及ACLTOP700全自动血凝分析仪组成的检测系统检测FDP的分析性能。方法参照美国临床实验室标准化研究所（CLSI）系列文件和其他相关文献的实验方案，对IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上检测FDP的精密度、准确度、线性范围、干扰实验、参考区间等性能进行验证，并与试剂说明书提供的质量性能进行比较。结果FDP批内不精密度（CV）低水平2.2%，高水平1.94%；批间精密度（CV）低水平4.07%，高水平3.48%。FDP的线性方程为Y=1.023X-0.577,r2=0.995,（P＜0.05），线性范围为1.00～120.00μg/ml。参考区间20例健康者的FDP的检测结果均在厂商的生物参考区间范围内。结论IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上，主要性能指标符合要求，本实验室可以开展此定量项目。

简介：摘要目的分析带电源腔镜器械绝缘性能检测在消毒供应中心的应用效果。方法选定本院收集的110例带电源腔镜器械，研究时段从2017年6月至2018年6月，在随机数字表法的分组原则下，分试验组（55例，包装前未进行绝缘性能检测）、对照组（55例，包装前以数字万用表进行绝缘性能检测），比较器械使用故障发生率。结果试验组子宫旋切器、电切手柄、单双极电凝故障发生率显著较对照组低，P＜0.05。结论包装前以数字万用表进行绝缘性能检测可有效降低带电源腔镜器械故障发生率，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪的全血细胞计数主要参数进行性能评价。方法参照《临床血液学检验常规项目分析质量要求》提供的评价验证方案，依据CLIA′88中相关标准和仪器厂商的要求对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪白细胞参数的空白计数、正确度、精密度、线性范围、携带污染率进行评价。结果SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪主要参数的本底计数、携带污染率、线性范围符合厂商要求，批内精密度和批间精密度小于1/4CLIA′88，正确度符合卫生部规定行业标准要求。结论SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪性能优良，适合临床血液标本全血细胞计数检测。

简介：摘要目的对雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪（简称雅培C800）的肾功能三项，即尿素氮（BUN）、肌酐（CREN）、尿酸（UA）的精密度（批内、日间）、正确度、线性范围以及生物参考区间等相关分析性能进行评价。方法根据美国临床实验室标准化研究所（CLSI)文件（EP5-A2、EP15-A2)以及中华人民共和国卫生行业标准（简称卫生行业标准）的相关文件进行评价。结果BUN、CREN及UA的中、高值的批内精密度均小于1/4总误差（TEa），日间精密度均小于1/3总误差（TEa）；BUN、CREN及UA的各项目线性良好，线性回归方程的斜率均在1.00±0.03范围内，R2均≥0.95，线性范围分别为0～38.83mmol/L、0～1289umol/L、0～884.5umol/L；对江苏省2015年第二次5份室间质控物的BUN、CREN、UA检测结果与靶值的偏倚分别为-2.30％～0.61％、-2.74％～0.79％、0.38％～2.86％之间，均小于1/2总误差；各项目的生物参考区间验证结果均在本实验室引用的参考区间内。结论雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪对BUN、CREN、UA检测的主要性能符合质量目标要求，能够满足各个层次医院的临床检测需要。

简介：摘要目的对目前最常用的金标快速免疫试剂盒(福建三明蓝波)检测支原体的结果进行临床评估。方法共检测临床标本300例，包括男性174例和女性126例，根据实际情况取患者的痰液、咽拭子、血液检测。结果以支原体培养基(中山天洋电子生物传感器)培养法的结果作对照，该方法与培养法的一致率可达90%。结论两种检测结果之间差异无显著性，但金标法敏感性欠佳。