简介：设H为G的一个生成子图,(G,H)的一个BB-k-染色是指一个映射f:V(G)→{1,2,…,k},当uv∈E(H),|f(u)-f(v)|≥2;当uv∈E(G)\E(H),|f(u)-f(v)|≥1.定义(G,H)的BB色数x_b(G,H)为最小的整数k,使得(G,H)是BB-k可染的.本文研究了对于任意的连通,非二部平面图G,且G没有5-圈,都存在一棵生成树T,使得x_b(G,T)=4.

简介：1绪言5-氨基乙酰丙酸(ALA)是生物体内生物合成的叶绿素、血红素、维生素B12等4氮化合物群中互相变换的重要中间物质.此外,植物中的ALA是从谷氨酸到被称作C5经路的3阶段反应合成的.

简介：痤疮是皮肤科就诊率较高的疾病之一，大约80％～909／6的青少年患过痤疮，而痤疮是一种常见的多发于青春期的慢性毛囊及皮脂腺炎症，临床上主要是以粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿、瘢痕等形态表现。此病由多种因素造成，如痤疮丙酸杆菌过度增殖，皮脂分泌过多，毛囊上皮角化改变等。轻度痤疮患者皮损较易治疗，顽固性的中、

简介：摘要目的观察5-氟脲嘧啶治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法将符合病例入选标准的60例类锐湿疣患者随机分为观察组、对照组，每组30例。2组均以更昔洛韦注射液0.25g+250ml5%葡萄糖溶液静脉滴注，每日1次滴注。观察组同给予5-氟脲嘧啶局部注射，将5-氟脲嘧啶注射液与2%利多卡因按15配制成混合液，疣体附近常规消毒，用1ml注射器抽取药液，将药液注入疣体基底部，每天1次。2组均以治疗6天为1个疗程，治疗1个疗程后观察疗效。结果治愈率观察组为36.67%，对照组为20.00%，2组相比差异有显著性（P＜0.05）。总有效率治疗组为76.67%，对照组为66.67%，2组相比差异有显著性（P＜0.05）。2组均未见明显的副反应。结论5-氟脲嘧啶治疗尖锐湿疣临床疗效显著。

简介：玫瑰痤疮病因复杂，部分患者由于病程迁延而出现面部红色斑块或鼻赘，使治疗难度加大。我科采用5%5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗1例玫瑰痤疮患者，临床效果好，不良反应少，现报告如下。

简介：我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509。经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C。通过对它们核磁和质谱数据进行分析,确定其结构分别与已知化合物butyrolactoneⅡ,Ⅰ和Ⅲ相同。它们对5-脂氧合酶都表现出较强的抑制活性,IC_（50）值分别为21.43,22.51和11.83μg/mL。它们对5-脂氧合酶的抑制活性未见报道。

简介：采用薄膜分散法,以司盘类非离子表面活性剂和胆固醇为主要原料,制备抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）类脂囊泡.以包封率为考察指标,对可能影响包封的各种实验条件进行优化.实验表明：药物浓度为1.0g/L,Span20与胆固醇比例为4∶3,50℃超声30min,所制得的5-FU类脂囊泡的包封率可达40%以上.透射电镜照片显示所制得的类脂囊泡为球形单室结构,测得平均粒径为393nm,且分布较均匀,表明制得的囊泡粒径符合注射给药的要求.

简介：通过[3^++2]环加成反应立体选择性合成了顺，反－1，2－二甲基－3－，5－二苯基－4－吡唑烷羧酸，并用NOESY谱和X－射线衍射确定了其1，2－反式，2，3－反式，3，4－顺式，4，5－反式的立体化学特征。

简介：哒嗪酮是一类具有良好生物活性的杂环,为进一步发现具有昆虫生长调节活性的新型化合物,依据前期研究成果,在3（2H）-哒嗪酮的5位上引入苯甲酰基脲活性基团,设计合成了17个5-取代苯甲酰基脲-3（2H）-哒嗪酮衍生物,并通过两种方法制备得到了目标化合物,结构均通过^1HNMR、IR和元素分析确证。初步生物活性研究结果表明,部分化合物如6a、BPU-4在200mg/L时对3龄蝗蝻LocustamigratoriamanilensisLinne（Meyen）有较好的生物活性,使蝗蝻因不能正常蜕皮变态而死亡,表现出明显的昆虫生长调节剂（IGRs）类化合物的作用特征。

简介：以乙酰丙酮、2，6-二并丙基苯胺（或2，6-二甲基苯胺）和对甲苯磺酸为原料通过两步反应高产率的合成了N，N’-二（2，6-二异丙基苯基）-2，4-戊二亚胺（1）和N，N’-二（2，6-二甲基苯基）-2，4-戊二亚胺（2），产率分别为78％和72％，并用元素分析和^1HNMR．对产物进行了结构表征。

简介：4,5-Diphenyl,4,5-di(4-methylphenyl),4,5-di(4-methoxyphenyl)-2-(2,5-dimethylthioph-en-3-yl)imidazolesweresynthesized.Oxidationoftheobtainedimidazoleswithpotassiumferricyanideinwater-alcoholsolutionofalkaligavethecorrespondingdimers.ThestructureswerecharacterizedbyIR,1HNMR,massspectroscopyandelementalanalysis.Thedimersshowedphotochromisminsolutiononirradiation.

简介：摘要：建立了以高效液相色谱法（HPLC）测定化妆品中4,5-二氨基-1-（2-羟乙基）吡唑硫酸盐等10种染发剂的分析方法。样品经2g/L亚硫酸氢钠-无水乙醇（体积比1：1）超声提取后，用2g/L亚硫酸氢钠水溶液定容至25mL。采用资生堂C18  MGⅡ（250mm×4.6mm×5μm）色谱柱分离，以0.02mol/L的磷酸氢二钾（磷酸调节pH为7.50）-甲醇-乙腈为流动相梯度洗脱，二极管阵列检测器（DAD）在230nm和300nm测定，外标法定量。结果表明10种染发剂在1μg/mL~200μg/mL线性良好，相关系数均>0.999，方法检出浓度为0.02%，方法定量浓度为0.05%，平均回收率为84.4%～106.1%，相对标准偏差为（n=6）0.3%～3.7%。本研究建立的方法准确、快速、简便，适用于化妆品中4,5-二氨基-1-（2-羟乙基）吡唑硫酸盐等10种染发剂的的测定。

简介：摘要随着老龄化社会的到来及生活说平的提高，冠心病发病率明显增加，且日趋年轻化，为此人类对冠心病的危险因素、诊断及治疗进行了大量的探索及研究。目前冠心病的危险因素除了传统的年龄、性别、血脂异常、高血压、吸烟、糖尿病及肥胖外，随着人们对冠心病的研究不断深入，还发现β2微球蛋白、高敏C反应蛋白、胱抑素C、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及同型半胱氨酸水平等冠心病的新危险因素，在冠心病的发生发展中也起着重要作用。目前研究发现血β2微球蛋白水平对冠心病的筛选、诊断、冠状动脉病变严重程度的预测，冠心病心力衰竭的治疗效果以及预后的评价有一定的意义。现回顾近几年的研究，就β2微球蛋白在冠心病中的应用价值做一综述。

简介：一个图G的无圈边染色是一个止常的边染色使得其不产生双色圈．Alon，Sudakov和Zaks（2001）猜想：每一个简单图G是无到（△（G）＋2）-边可染的，其中△（G）是G的最大度．本文对2-外平面图族证明了该猜想成立．

简介：研究了用液相色谱-质谱两种电离技术测定路易氏剂1的降解产物2-氯乙烯胂酸，比较了在不同流动相中该化合物的响应情况，并且利用源内CID技术获得了丰富质谱碎片，对所鉴定的碎片进行了解释，用选择离子检测得到该化合物的检测限在APCI电离技术中为9ng，在ESI电离技术中为4ng．

简介：摘要目的探讨甲亢患者β2-微球蛋白检测情况及临床应用价值。方法选择我院2012年5月至2013年5月收治的甲亢患者54例以及同期健康体检者50例分别作为观察组和对照组，比较两组间治疗前后各激素水平（FT3、FT4、TSH）及β2-微球蛋白含量。结果观察组患者治疗后血清β2-微球蛋白、FT3、FT4与治疗前相比有明显下降（P＜0.05），TSH则出现明显上升，差异有统计学意义，与对照组相比，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。经不同方法治疗的观察组患者其血清β2-m、FT3、FT4、TSH指标差异无统计学意义（P＞0.05）。结论血清β2-微球蛋白与FT3、FT4、TSH水平以及疗效间存在一定对应关系，可成为甲亢患者诊断和病情评估的重要指标。

简介：本文研究了旗传递点数不大于20的2-（v，k，λ）设计的分类，证明了当（r，λ）=1时，在同构意义下只存在18个这样的设计．

简介：摘要目的探讨成人不同程度的支气管哮喘患者β2-肾上腺受体（β2-AR）功能变化情况。方法选择确诊为支气管哮喘患者83例,依据严重程度进行分级，同时选取同期32例健康者作为对照组，测定血cAMP值。结果在对照组、支气管哮喘轻、中、重度持续组cAMP分别为（26.43±4.92）μmol/L、（23.49±5.99）μmol/L、（14.34±4.43）μmol/L和（11.08±3.72）μmol/L，四组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论支气管哮喘患者存在β2-肾上腺受体功能减退，且随着病情严重程度的增加而减低。

简介：目的研究2-硫嘧啶S上烷基取代反应。方法以2-硫嘧啶为原料,分别采用K2CO3方法和CH3ONa-CH3OH方法,合成了2位硫烷基取代产物。采用1^HNMR,IR,质谱鉴定了产物。结果高度区域选择性地、以较好的收率得到了2位硫烷基取代产物。结论CH3ONa-CH3OH方法可以高度区域选择性地合成2位硫烷基取代产物,而K2CO3方法得到多取代烷基化产物。

简介：摘要2-芳基苯并噻唑是一类非常重要的杂环化合物，是构建药物分子、天然产物、功能材料和很多生物活性分子的骨架。由于这些良好的特性，2-取代的苯并噻唑类化合物在医药方面有着很广泛的应用，它在抗菌、抗肿瘤、抗过敏、抗惊厥、消炎、保护神经系统和免疫调节等方面都有较好的活性。