简介：一张长3569毫米、宽1778毫米的台球桌，一支得心应手的台球杆，1个白球、15个红球和6个彩球，让一项文明、高雅、安全却有难度的运动——斯诺克风靡全球。

简介：目的为有效控制消化道癌患者病情发展,临床探究奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗消化道癌的可行性。方法选取2012年6月至2016年6月期间我院门诊部收治的消化道癌患者86例,本次临床分组采用双盲法随机将患者分为对照组与治疗组,每组人数均为43例。其中对照组给予顺铂、氟尿嘧啶进行治疗,治疗组以奥沙利铂、氟尿嘧啶联合进行治疗,对患者疾病控制情况进行评估,同时对用药所致的不良反应进行记录比较。结果对照组较治疗组用药化疗期间不良反应多,P〈0.05;对照组疾病控制有效率为41.9%,治疗组为60.5%,对照组癌症控制效果较治疗组肿瘤控制效果差,P〈0.05。结论临床对消化道癌患者进行治疗时,选择奥沙利铂与氟尿嘧啶联合治疗,治疗效果好,用药安全性高,不良反应少。

简介：摘要目的本文针对奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌的临床疗效进行分析。方法选取2010-2012的80例老年胃癌患者，将80例老年胃癌患者随机分为观察组、对照组各40例。对照组的患者用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗，观察组的患者用奥沙利铂联合卡培他滨治疗1，分别对这两组患者的临床治疗效果和不良反应进行记录与分析。结果本次以80例老年胃癌患者为对象,经过分组治疗后，发现将患者治疗前和治疗后进行对比，具有显著差异，有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌有良好的效果，能够很好的延长患者的无进展生存时间及总生存期。所以，奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃癌具有十分重要的意义，值得推广和使用。

简介：目的探讨希罗达联合奥沙利铂（XELOX方案）治疗老年进展期胃肠癌的毒副反应及临床疗效。方法选择2011年4月至2015年4月扬州市江都人民医院72例老年进展期胃肠癌患者为观察对象,采用XELOX方案,统计毒副反应情况及随访观察临床疗效。结果XELOX方案治疗老年进展期胃肠癌的毒副反应主要表现为皮肤色素沉着、手足综合征、外周神经毒性、骨髓抑制、消化道反应、肝功能受损、脱发等,多数为Ⅰ~Ⅱ度;近期疗效：CR6例（8.33%）、PR23例（31.94%）、SD28例（38.89%）、PD15例（20.83%）,RR为40.28%（29/72）;远期疗效：总生存期（overallsurvival,OS）为3.6~48.8个月,中位OS为15.7个月。TTP（timetoprogress,TTP）为3.8~14.2个月,中位TTP为8.4个月,95%CI为（6.0~9.6）个月。其1、3、5年生存率为66.67%（48/72）,27.78%（20/72）,5.56%（5/72）。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期胃肠癌具有较好的近期及远期疗效,安全性好,毒副反应可以耐受,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法2010.3-2012.6入住我科的晚期胃癌患者36例，接受培美曲塞联合奥沙利铂化疗，具体方案培美曲塞500mg/m2,d1，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复一次，化疗3周期后，评价疗效及安全性。结论培美曲赛联合奥沙利铂方案治疗胃癌，有效率高，安全性好，毒副作用小且患者可耐受，提高了晚期胃癌患者的生活质量。

简介：摘要目的观察多西他赛（DOC)联合奥沙利铂（OXA）治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法50例晚期胃癌患者，给予多西他赛加奥沙利铂方案化疗，多西他赛75mg/m2静滴（d1），奥沙利铂130mg/m2静滴（d4），21d为1个周期。所有患者至少接受2个周期化疗。结果全组50例均可评价疗效，其中CR1例，PR28例，SD12例，PD9例，总有效率为58%，临床获益率82%，食欲增加率72%，体重增加率58%，KPS评分好转率62%，中位疾病进展时间（TTP)为6.5个月（5.8～7.5个月），中位生存期为（OS）12.1个月（9.6～13.4个月）。毒副反应较轻，大部分为Ⅰ～Ⅱ级。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好，生活质量明显提高，中位生存期延长，不良反应轻微，具有较高的安全性和依从性，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨室温低于15℃环境下增温器对奥沙利铂联合化疗致急性神经毒性反应的影响。方法将45例应用奥沙利铂方案化疗的消化道病人随机分为对照组23例和实验组22例，在室温低于15℃同等条件下，对照组采用常规护理；实验组在常规护理时，加用输液增温器。观察并比较两组病人急性神经毒性反应发生率的差异。结果实验组急性神经毒性反应明显少于对照组(P<0.05)。结论低温环境下奥沙利铂静脉化疗中使用输液增温器可有效减轻药物急性神经毒性反应。

简介：摘要目的探讨应用奥沙利铂辅助化疗方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法选取2015年10月—2016年10月入我院治疗的晚期结肠癌患者82例作为研究对象，按照随机分配为对照组和研究组，每组41例；给予对照组患者常规化疗，研究组患者则在常规化疗的基础上施加奥沙利铂进行辅助治疗，观察与比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察、比较，研究组临床治疗总有效率73.2%高于对照组临床治疗总有效53.7%，两组均出现恶心呕吐、腹泻、贫血与白细胞减少等不良反应（P＞0.05），但研究组肾毒性、神经毒性发生率均小于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂辅助化疗方案治疗晚期结肠癌临床效果显著，具有较大的临床应用价值。

简介：摘要目的对奥沙利铂联合氟尿嘧啶对食道癌的临床治疗效果进行观察分析。方法将就诊于我院的食道癌患者分为实验组以及对照组两组，其中实验组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶的治疗方式治疗食道癌，而对照组则是按照传统的治疗方式进行治疗，并对两组的治疗结果进行对比分析；结果在本次研究中，对照组的治疗有效率在56.5%，而实验组的治疗有效率为78.3%，两组治疗结果之间存在明显差异，并且实验组的药物不良反应毒性明显的低于对照组，两者之间存在较大差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论在食道癌的治疗中，采用奥沙利铂与氟尿嘧啶联合的方式具有较为明显的治疗效果，能确保患者接受治疗过程中的安全性，可予以广泛应用。

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简介：目的：观察中药熏洗治疗奥沙利铂所致神经毒性反应的治疗效果。方法采用随机数字表法将44例结肠癌术后患者分为单纯化疗组和中药干预组各22例。2组均给予常规化疗和护理，中药熏洗组在常规护理的基础上于每次化疗前1天用中药熏洗，连用5天。所有病例均完成4个疗程化疗。结果化疗后中药熏洗组出现神经毒性程度轻于单纯化疗组。结论中药熏洗可减轻奥沙利铂所致的神经毒性。

简介：摘要目的探究射频消融术(RFA)后奥沙利铂联合胸腺法新治疗晚期肝癌的临床疗效。方法选取2015—2018年阜阳市人民医院和阜阳市第二人民医院收治的43例晚期肝癌患者为研究对象。对所有患者编号1～43号，其中奇数为A组(22例)采用RFA＋奥沙利铂方案治疗，偶数为B组(21例)采用RFA＋奥沙利铂＋胸腺法新方案治疗。治疗后对两组免疫指标[CD3(＋)、CD4(＋)、CD4(＋)/CD8(＋)]、肝功能(AST、ALT、TBIL)、白蛋白、血清指标(CEA、AFP)、近期疗效、1年总生存率、不良反应进行成组t检验或χ2检验。结果CD3(＋)、CD4(＋)、CD4(＋)/CD8(＋)、AST、ALT、TBIL、白蛋白、CEA、AFP显著优于治疗前(P<0.05)，且B组优于A组(P<0.05)。B组近期疗效、1年生存率显著高于A组(P<0.05)。治疗过程中B组恶心呕吐发生率显著低于A组(P<0.05)。结论RFA后奥沙利铂联合胸腺法新治疗方案可改善晚期肝癌患者机体免疫力、提高近期疗效和1年总生存率且安全性好。

简介：摘要目的观察益气温阳通络法（加味黄芪桂枝五物汤）中药对奥沙利铂神经毒性的拮抗作用。方法对接受奥沙利铂化疗的90例肿瘤患者，分为治疗组和对照组。治疗组在应用奥沙利铂化疗的同时配合加味黄芪桂枝五物汤中药治疗，对照组单用化疗。结果治疗组与对照组比较，两组临床疗效相似，但治疗组神经毒性的发生数以及发生程度明显低于对照组。结论加味补阳还五汤中药能有效的干预和拮抗奥沙利铂的神经毒性。

简介：摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组患者采用卡培他滨治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%，均明显高于对照组的39.58%、52.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征，均比较轻微，多为I度-II度，均未影响后续的治疗；两组患者各毒副反应发生率之间比较，无统计学差异（P>0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想，药物的毒副反应轻微，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效。方法将我院近5年收治的80例直肠癌患者随机分为两组，各40例。对照组给予卡培他滨单药治疗，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组患者的生存时间、生存率，以及不良反应发生情况，并进行统计分析。结果治疗组的生存时间、生存率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），临床不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌临床效果优于卡培他滨治疗，是临床疗效确切的治疗直肠癌的化疗方案。

简介：作者简介刘子香（1968-），女，本科，主管护师，主要从事肿瘤内科护理研究。摘要目的探讨奥沙利铂致过敏性休克的临床特点、发生规律及护理抢救措施，为临床安全合理用药和护理提供参考。方法以“奥沙利铂”或“艾恒”及“休克”或“严重过敏”等为关键词检索1998年3月～2012年12月中国期刊全文数据库文献，对文献中的有关数据进行统计分析。结果共检索到奥沙利铂致过敏性休克的文献17篇，涉及病例19例。奥沙利铂致过敏性休克多发生于10分钟以后、40～70岁、2～7个化疗周期时；护理中，抢救成功率100%，起效时间最快10分钟，最慢达2小时。结论奥沙利铂导致的过敏性休克多发生在多周期后，需加强用药监护和健康教育。

简介：摘要目的探讨护理干预对奥沙利铂联合氟尿嘧啶（5-FU）对胃肠道肿瘤病人化疗出现毒副反应的影响。方法对40例化疗患者进行护理干预。结果护理干预可有效减少奥沙利铂联合化疗引起的神经毒性反应及胃肠道不良反应、减轻化疗反应的症状、提高病人的舒适感和耐受力。

简介：1例60岁女性患者,因胃癌术后接受FolFox方案（奥沙利铂150mg＋替加氟0.75g）,辅以康艾注射液40mL化疗。行第三次静脉滴注化疗时,用药后第3天,患者出现左侧面部及口腔过电样疼痛,呈发作性,伴张口困难,经神经内科会诊确诊为三叉神经痛。遂给予卡马西平片0.1g,每日3次,服用1d后,患者出现头晕,遂停用卡马西平,1周后患者三叉神经痛症状自行消失。

简介：目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：33例确诊为晚期胃癌的患者，第一天奥沙利铂130mg（m）静滴3～4小时，第1～14天口服卡培他滨2．0g／m分两次口服，21天为一个周期，4个周期化疗结束后评价疗效。结果：完全缓解1例，部分缓解17例，稳定8例，进展7例。客观有效率为54．8％，临床有效率为80．6％。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应等，经对症治疗后均好转，无治疗相关性死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著，不良反应可耐受。