简介:【摘 要】目的:为更好控制中青年高血压患者的血压水平,对沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗搭配护理干预效果作进一步探究。方法:回顾性分析2019年7月-2022年6月在本院接受治疗的中青年高血压患者为研究对象,共计20例,按接收治疗顺序分为对照组和观察组(各10例),对比两组SBP、DBP、治疗总有效率。结果:统计研究表明,通过沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗的观察组SBP、DBP优于对照组,治疗总有效率更高,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗对中青年高血压患者的血压水平有明显改善,临床疗效显著,应用价值良好,对此建议大力推广应用。
简介:【摘 要】目的:为更好控制中青年高血压患者的血压水平,对沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗搭配护理干预效果作进一步探究。方法:回顾性分析2019年7月-2022年6月在本院接受治疗的中青年高血压患者为研究对象,共计20例,按接收治疗顺序分为对照组和观察组(各10例),对比两组SBP、DBP、治疗总有效率。结果:统计研究表明,通过沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗的观察组SBP、DBP优于对照组,治疗总有效率更高,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗对中青年高血压患者的血压水平有明显改善,临床疗效显著,应用价值良好,对此建议大力推广应用。
简介:摘要:制药工艺在药品开发中发挥着关键作用,可以说在药品开发中发挥着关键作用和价值。药品过程的质量是成功开发药品试剂的一个关键因素。在理论和技术进步的影响下,药物研究和开发正在进行,必须反映在原则和成果中。制药业的发展向我们清楚地表明,药品本身可以对生产者产生经济影响,并对我们的实际生活产生直接影响。因此,研究-药物发展进程的质量得到了提高,人民健康得到了保障,研究-药物发展制药业运作稳定。
简介:目的利用FDA公共数据开放项目(openFDA)检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告,了解该药品不良反应情况,探讨openFDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索openFDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据,使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38617份,报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势,转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后;发生不良反应的患者平均年龄为30.02岁,用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征,不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论openFDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库(FAERS)的分析所需的前期处理过程,方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况,但数据质量仍存在一些问题,进行精确分析会受到影响,而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。
简介:【摘要】目的:探讨持续改进措施在疾病诊断相关分组(DRG)住院病案首页数据质量管理中的应用效果。方法:2020年1月~2020年12月(持续改进措施前),随机选择本院522份住院病案,将其作为对照组。2021年1月~2021年12月(持续改进措施后),随机选择本院525份住院病案,将其作为研究组。对照组采取常规住院病案首页数据质量管理,研究组在此基础上对住院病案首页数据质量管理实施持续改进措施。针对两组住院病案首页数据缺陷情况进行对比。结果:研究组住院病案首页数据中基本信息、入院病情、药物过敏、出院诊断、手术情况、呼吸机治疗、离院方式的缺陷率均低于对照组(P
简介:【摘 要】目的:为能够改善射血分数保留心力衰竭患者的临床症状,降低不良心血管事件发生率,对沙库巴曲缬沙坦钠的治疗效果作进一步探究。方法:回顾性分析2022年3月-2023年3月在本院接受治疗的射血分数保留心力衰竭患者为研究对象,共计90例,按治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各45例)。结果:统计研究表明,通过沙库巴曲缬沙坦钠治疗的观察组患者心功能指标、NT-proBNP水平明显优于对照组,治疗有效率更高,不良心血管事件发生率更低,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,沙库巴曲缬沙坦钠对治疗射血分数保留心力衰竭患者的不良心血管事件发生率有显著降低作用,有效改善患者的心功能,应用价值良好,建议临床中推广应用。
简介:[摘要]目的:分析卡维地洛联合沙库巴曲缬沙坦钠在心力衰竭并肾功能不全患者中的应用效果。方法:将我院收治的68例患者根据奇偶法分为观察组(34例)和参照组(34例),给予参照组患者卡维地洛口服药物治疗,观察组患者在卡维地洛的基础上增加沙库巴曲缬沙坦钠,分别对患者治疗前后心功能、肾功能、不良反应进行观察和检测。结果:观察组心肾功能得到明显改善,各项指标水平优于参照组,观察组不良反应发生率低于参照组(P
简介:目的:通过对北京世纪坛医院2016年内分泌科门诊糖尿病患者的联合用药数据进行合理性分析,发现最具临床价值的药物相互作用,依据循证药学提供药学建议,为内分泌科临床药师深入开展药学监护服务提供工作思路。方法:对北京世纪坛医院内分泌科门诊2016年全年处方进行随机提取,每周抽取1d,共48d,对糖尿病患者的基本情况、用药种类、合并症、用药频次等进行整理,并对具有潜在相互作用的药物联用进行分析总结。结果:统计得到门诊糖尿病患者使用频次最高的前10位降糖药、联用的非降糖药及发病率前10位的合并症,并从降糖药、降压药、降脂药3个角度,发现9对联合用药有潜在风险。结论:临床药师可以从治疗窗较窄、影响肝酶代谢、互相影响药效、增强不良反应等药物相互作用方面加强药学监护,并根据循证证据提供客观、科学、前沿的用药建议。本方法有望对内分泌临床药师有针对性的在医疗机构开展药学监护服务,促进临床个体化合理用药提供值得借鉴的研究思路。
简介:【摘要】目的:讨论研究中小学生近视的流行病学数据,探讨相关干预方法。方法:将2021年6月到2022年6月期间我区中小学生名纳入研究范围,对所有学生进行视力检查,收集其中3641名学生的检查结果,了解学生基础情况,利用Logistic回归分析法分析近视率影响因素。结果:我区中小学生3641名中总近视率为50.67%(1845/3641),其中小学生占比为17.13%(316/1845),中学生占比为28.13%(519/1845),高中生占比为54.74%(1010/1845)。另外,1845名近视学生中,父母至少一方存在近视的有751名(38.75%),每周电子设备使用时间>5h的613名(33.22%),每天近距离用眼时间>5h的有912名(49.43%),且经Logistic回归分析法分析后,父母至少一方存在近视、每周电子设备使用时间、每天近距离用眼时间>5h与近视发生率呈正比,P
简介:【摘要】目的:讨论研究中小学生近视的流行病学数据,探讨相关干预方法。方法:将2021年6月到2022年6月期间我区中小学生名纳入研究范围,对所有学生进行视力检查,收集其中3641名学生的检查结果,了解学生基础情况,利用Logistic回归分析法分析近视率影响因素。结果:我区中小学生3641名中总近视率为50.67%(1845/3641),其中小学生占比为17.13%(316/1845),中学生占比为28.13%(519/1845),高中生占比为54.74%(1010/1845)。另外,1845名近视学生中,父母至少一方存在近视的有751名(38.75%),每周电子设备使用时间>5h的613名(33.22%),每天近距离用眼时间>5h的有912名(49.43%),且经Logistic回归分析法分析后,父母至少一方存在近视、每周电子设备使用时间、每天近距离用眼时间>5h与近视发生率呈正比,P
简介:目的:挖掘和评价氟喹诺酮类药物(FQNs)中相关神经系统药品不良反应(ADR)的风险信号,为临床提供用药参考。方法:调取解放军ADR数据库中FQNs相关ADR报告,对涉及神经系统ADR报告相关信息进行统计分析,并采用比例报告比法、报告比值比法、英国药品和保健产品管理局的综合标准法和贝叶斯可信区间递进神经网络法4种数据挖掘方法,获取FQNs相关神经系统ADR风险信号,及中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(PNS)的风险信号。结果:研究共纳入2008年7月到2017年6月期间FQNs相关的有效ADR报告11988例,涉及神经系统的1322例。相关FQNs共14种,其中引发神经系统ADR频次最高的前5种药物为左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星。出现神经系统ADR阳性信号的药物为莫西沙星、氟罗沙星和芦氟沙星。结论:FQNs相关神经系统ADR的主要引发药物为莫西沙星、氟罗沙星和芦氟沙星,应针对性强化临床应用中相关警戒意识并予以防范。