简介：

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简介：每个药品商标都有一定的寿命周期，营销策略在整个产品周期中的执行力度和时间直接影响产品周期的长短。营销策略应该在产品投放市场之前已经设计好，而不是等到产品面临销售额增长缓慢、潜在市场减少和仿制药竞争激烈的时候才进行计划。总销售额价值数百万美元的药品将面临专利期满，市场份额及销售收入格局将出现重大调整。但投资商仍然期望大型制药企业采取有效的措施挽救这一局面，对商标经理而言，利用现有产品获取更多利润的压力比以往任何时候都更大。伴随着原有产品专利陆续到期，新产品不断推出，未来5～7年内，商标药品将面临激烈的销售竞争环境。

简介：老人病多，买药自然就多。然而通过与过去对比，咋也闹不明白现在的制药厂家究竟是卖药呢还是卖包装？我希望原来一小瓶装100粒、一小盒容纳30片药物的普通包装药品尽早回归。

简介：10月14日。中国政府将酝酿许久的《关于深化医药卫生体制改革的意见》（征求意见稿）高调推出，向公众征求意见。这一计划是中国政府为应对不断上涨的医疗费用等问题的最新尝试，从理论上说也是最具雄心的一次尝试。其中最具争议性的问题之一就是药品的定价：如何改革才能使药品价格更趋合理？

简介：'哎呀,真是气死人了,这光天化日的,竟然还有来抢药的!'一天上午,大家正在各自的柜台忙碌,突然付姐一声惊叫,吓了我们一大跳。原来付姐刚才接待了一位男顾客,身上有点酒气。这个顾客要买缬沙坦胶囊,付姐就给他推荐了经济实惠的穗悦。顾客同意了,付姐给他拿了一盒,正准备开小票时,顾客竟然拿起药就往店门跑,眨眼间还跑远了。付姐冲出柜台眼睁睁看他消失在人群中,气得直跺脚,只好沮丧地回到店里自认倒霉,替他买了单。

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简介：<正>为何有一药多名按照国际惯例,一种药品通常有三种名字:化学名、通用名和商品名。当然,中国国家药物管理局对此也有具体的规定,即药品的化学名和通用名由国家药典和药品管理部门制定,但商品名由厂家制定。正由于这后一项规定,给许多药品的改名和多名创造了条件。

简介：当前,药品执法工作的重点是打击制售假劣药品者。由于制假者的猖獗、法律体系尚不健全、地方保护等诸多因素,决定了执法工作的复杂性、艰巨性,也对药品执法水平提出了更高的要求。实际工作中,常常出现这样的现象:同是执法工作者,为查处同样的假劣药品案件而运用同样的法律法规和工作方法时,有的得心应手、事半功倍,有的却手足失措、处处碰壁。这是为什么呢?究其原因,主要在于不同执法工作者的执法技巧和风格有差异。笔者将这些技巧和风格称为"艺术",并作粗浅探讨。一、待人的艺术药品执法工作者必须尊重相对人,执法必须坦诚。诚是中华民族的传统美德,《荀子》说:"诚者,君之所守也,而政事之本也。"诚实不欺,是君子所应遵守的重要原则,也是行政的根本。所以,有了诚,什么工作都好开展,否则"虽令不从"。药品执法的相对人主要是药品产供用单位,这些

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简介：生产、销售假药成本低廉，利润高于贩毒，风险低于盗窃，自由刑罚及财产刑罚起点过低，小足以起到惩戒和预防犯罪的目的。

简介：【 摘要】 目的： 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法： 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果： 临床科室用药主要存在以下问题： 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论： 药学部针对存在的问题采取有效措施， 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。

简介：摘要：实现药品安全生产可以有效保证药品质量和安全，防止不良反应，保护用户健康。文章主要基于药品安全生产的隐患，提出了加强药品安全生产全过程管理、保障药品生产流程规范、完善药品生产设备的安全检查等安全生产的优化措施，进而保证药品企业的生产环节更加规范，提升药品质量，保障了医疗卫生安全。

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简介：摘要：药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质。对于患者药品是生命健康的保障，恰当的药品、合理规范的使用能够帮助患者战胜疾病，回复健康。而药品的质量特性只有在规定的效期内才能充分发挥，如果超过了有效期，药品就会无效甚至产生一定的副作用，因此，药品的效期管理是药品管理中的重要内容。通过讨论分析药品的有效期管理，为药品管理提供良好的建议及科学的管理。

简介：摘要：控制和抽样药物使用是识别假药和劣质药物的重要工具，并确保人类药物的安全和效率。传统方法在于选拔员工试用期眼睛,鼻子,味觉和其他经验进行初选,筛查阳性反应率假冒劣质药品也非常低,由于生产和销售假冒伪劣药品不断更新,而高科技仿制品一再禁止,传统方法筛选药物显然中国生物制药学研究所开发了一辆车来测试药物的安全和效率，以提高药物的选择效率。

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简介：【摘 要】医药连锁企业药品采购与存储工作的落实，既能够凭借药品采购管理数据核对与渠道培养的特点，为整体医药连锁企业货源体系构建平台，也能够为企业市场竞争力提供保障；同时更可以根据药品存储中管理制度与数据记录的特点，为整体药品销售工作埋下稳定的基础，以确保整体企业资产体系稳定。本文基于医药连锁企业药品采购与药品存储的质量管理深入分析，在明确管理细节与制度条件同时，期望能够为后续质量管理工作提供良好参照。

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简介：摘要：自我国实施药品生产质量管理规范以来，随着 GMP理论的不断深入，我国药品的 GMP发展管理水平得到了明显的提升。但是，和发达国家相比较而言，我国整体 GMP的管理水平仍然比较低，其中存在多方面的问题。本文以我国药品生产质量的发展历程为基准， 对 生产模式、检验模式以及设计模式进行了深入分析，在此基础上对提升制药及监管水平的措施展开了探讨，希望能够在确保药品生产质量的基础之上给相关工作提供借鉴。