简介:摘要目的探讨静脉输注不同剂量氨基酸对早期早产儿营养的影响。方法选取2011年1月到2012年l2月我院新生儿科收治的早产儿90例,所有早产儿接受静脉输注氨基酸治疗,随机将90例早产儿分成A、B两组各45例,A组出生24h内给予氨基酸2.0g/(kg?d),第2天开始每天递增0.5g/(kg?d),最高量为3.5/(kg?d);B组出生24h内给予氨基酸0.5g/(kg?d),每天递增0.5g/(kg?d),最高量为3.0/(kg?d)。结果A组早产儿与B组相比生理性体重下降的百分比明显减少、住院时间明显缩短,P<0.05,有统计学意义;两组安全性以及BE值、血氨、BUN、胆红素监测值无明显差异,P>0.05。结论对早产儿早期静脉输注高剂量氨基酸,可以可以明显改善其营养状况。
简介:摘要:本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法,以确保药品的质量和安全性。首先,我们详细分析了药品标准与规格,确保其符合国家药典和相关法规的要求;其次,我们制定了一系列有效的检验方法,包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等,以确保药品成分的准确性和纯度;最后,建立了严格的质量控制体系,包括样品采集和批记录的规范执行,质量标准的制定与验证,以及变更管理程序的建立。研究结果表明,这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义,有助于确保患儿的用药安全和疗效。
简介:[摘要]目的 对患者应用复方氨基酸注射液之后出现的不良反应情况进行分析,探究其原因,以期望为安全用药提供参考。方法 选择2019年1月~2021年2月到我院治疗的25例使用复方氨基酸注射液后出现不良反应的患者进行实验研究,对比患者的一般资料,对其用药不良反应进行分析总结。结果 不良反应发生率较高的药品种类有3种,分别是18AA-V(28.00%)、18AA-Ⅱ(24.00%)和18AA(16.00%);多数患者在应用复方氨基酸注射液后当天就出现了不良反应,患者人数占比52.00%(13/25);在患者发生不良反应后涉及系统比例最高的是全身性损害,占比40.00%,其次是神经系统损害还有胃肠系统损害,分别占比20.00%、16.00%,占比较低的是心血管系统损害(4.00%)、免疫功能损害(4.00%);25例患者在注射复方氨基酸注射液发生不良反应后,均及时给予停药、对症治疗等措施,最后所有患者不良反应消失,无死亡病例。结论 因复方氨基酸注射液用药不良反应多,可累及数个器官,故应严格按照相关规定将复方氨基酸注射液应用于临床,根据患者实际情况合理用药,减少不良反应发生率。
简介:[摘要]目的:文章将探讨在肾脏疾病中应用氨基酸尿检测方法的效果。方法:本研究参照文献[7],根据氨基酸氮能与2,4-二硝基氟苯(1-Fluor-2,4-dinitrobenzol,DNFB)生成有色化合物的原理(图1),建立了一种简便、快速、适用于临床检验的尿氨基酸定量检测方法,并对其临床可行性进行了探讨,从而为氨基酸尿检测的临床应用和推广打下基础。二硝基氟苯购自MERCK公司。备用试剂配制:①氨基酸标准液(5.0mgnitrogen/L):含甘氨酸178.5μmol/L,谷氨酸178.5μmol/L,苯甲酸钠347.0μmol/L,盐酸17.5mmol/L,存放于4℃冰箱。②四硼酸钠溶液:含四硼酸钠132mmol/L等。结果:RP-HPLC法、DNFB-加热过滤法及DNFB-三氯乙酸法之间的相关性,三种方法相互间相关性都在95%以上,说明无论采用DNFB-加热过滤法还是DNFB-三氯乙酸法都可以较为准确地反应尿氨基酸氮的含量。结论:尿氨基酸含量的检测对于诊断这些疾病有一定帮助。
简介:采用柱前衍生法和柱后衍生法测定紫芝药材中氨基酸成分,分析氨基酸分析仪(离子交换色谱分离-柱后衍生)和高效液相色谱仪(柱前衍生-反相液相色谱分离)在氨基酸测定上存在的异同。结果表明两种方法在测定同一样品时,在丝氨酸、异亮氨酸和脯氨酸等组分检测上的差异显著。
简介:摘要目的为了探讨2型糖尿病患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平在2型糖尿病肾损伤中的变化及其关系。方法检测119例2型糖尿病患者及50例健康人血清Hcy浓度并进行比较分析。结果糖尿病肾损伤组、肾病组及肾衰组Hcy(18.87±6.31),(20.81±5.49)(21.39±5.32)明显高于正常对照组及糖尿病无肾损伤组(10.71±2.30),(13.89±3.91),P<0.05,有统计学意义。正常对照组及糖尿病无肾损伤组之间无统计学意义,P>0.05;肾衰组在透析前及透析后HCY水平无显著差异,P>0.05。结论血清Hcy检测对糖尿病肾病的预防和治疗具有重要意义,高Hcy是糖尿病肾损伤的重要危险因子之一,Hcy在糖尿病肾损伤中的升高程度与肾损伤的程度有关具有统计学意义。