简介：目的：探究长期储存对树脂粘结剂在钛和氧化锆之间粘结效果的影响。方法和材料：4级钛块粘结在氧化钛片上，使用以下4种树脂：PanaviaF2．0（KurarayEurope）．GCG-Cem（GCEurope），RelyXUnicem（3MESPE），SmartCem2（DentsplyDeguDent）。在37。C水浴分别保存24h、16d、90d、150d和6000次5～55℃冷热循环后检测粘结抗剪切强度。使用扫描电镜评价材料断裂模式。结果：保存90d组以及冷热循环后GCG-Cem抗剪切强度（16．9MPa，151MPa）和RelyXUnicem（10．8MPa．157MPa）比SmartCem2（71MPa，4．OMPa）以及PanaviaF2（4.1MPa，74MPa）粘结抗剪切强度高。保存150d组中，GCG—Cem和RelyXUnicem发生了混合破坏。1／3的SmartCem2和PanaviaF2样本发生内聚破坏；其他样本为混合破坏模式。24h组抗剪切强度分别为（GCG-Cem：26．OMPa．RelyXUnicem：205MPa．smartcem2：16．1MPa．PanaviaF2：23．6MPa）和16d组抗剪切强度分别为（GCG-Cem：12．8．RelyXUnicem：142MPa．SmartCem2：98MPa．PanaviaF2：147MPa）．4种材料的抗剪切性能是相似的。结论：保存时间和冷热循环对氧化锆和钛的树脂粘结效果有不同程度的影响。

简介：目的采用经过改良的微弧氧化(MicroarcOxidation,MAO)工艺对纯钛材料进行表面处理，对所得到的材料进行细胞毒性试验．对MAO工艺处理的纯钛材料的生物学性能进行初步评价。材料与方法纯钛材料经过改良工艺条件的MAO处理后，按照GB／T16886的国家医疗器械生物学评价标准，选择1．929细胞系在标准材料浸提液环境下，在材料表面培养2、4、6天，与各对照组进行比较，对此种材料的细胞毒性进行评价。结果在各个时间点，MAO处理材料表面浸提液中的细胞增殖度及细胞生长状态与阴性对照和空白对照组之间没有统计学差异(p<0.05)。结论MAO工艺处理的纯钛材料表面没有溶出性细胞毒性．在体外细胞培养的环境下．有较好的细胞生物相容性。

简介：目的研究喷砂后微弧氧化（MAO）与喷砂酸蚀（SA）后MAO处理表面形貌的差异,探讨如何在保留SA获得的一级孔洞的基础上,进一步利用MAO膜层的＂骨小梁＂样结构及富含钙磷的化学成分。方法分别采用直径为106、250μm的Al2O3颗粒对钛样品进行喷砂,部分用氢氟酸（HF）双重酸蚀制备SA样品,再对两种样品分组,使用不同的处理电压进行MAO处理。通过扫描电镜观察表面形貌、膜层厚度,能谱分析仪测量表面元素含量。结果SA样品再行MAO处理可获得均匀连续的氧化膜层,并且MAO处理没有改变SA形成的基本形态,其中直径为250μm的Al2O3颗粒喷砂后双重4%HF酸蚀MAO处理表面的一级孔洞大小与成骨细胞最为接近。结论纯钛经SA和MAO复合改性后,在表面形成复合的形态特征,从而达到优化种植体表面结构和组成的目的。

简介：摘要：近年来，我国对能源的需求不断增加，太阳能的应用也越来越广泛。有机-无机卤化物钙钛矿太阳能电池(PSCs)的发展迅速，已证明的光电转换效率(PCE)从3.8%快速增长至25.5%。钙钛矿太阳能电池的性能在很大程度上取决于其组成成分以及电子和空穴传输层(ETLs和HTLs)的选择。无机空穴传输材料因较好的稳定性、较高的空穴迁移率以及较宽的光学带隙，受到广泛关注。NiOx膜因高透明度、工艺通用性、高性价比以及易于在串联器件中集成等优点，被广泛应用于倒置PSCs中。本文就氧化镍在钙钛矿太阳能电池中的应用进行研究，以供参考。

简介：摘要：中国航空工业过去因为规模较小，是科研院所用过的研发和生产模型，但随着国内大型飞机的军力和产业化的起航，这样的生产模式已经不能适应传统的效率。因此，现在需要专业分工，需要现代流程生产模式来提高阳极氧化效率和节约成本。在这种背景下，航空零部件质控行业应运而生。基于此，本文对航空业钛及钛合金阳极氧化的质量控制进行探究,具有重要意义。

简介：

简介：

简介：2006年世界供需动向2006年度钛在飞机、化工厂、海水淡化装置及民用领域需求仍持续增加，达到历史最高水平。各海绵钛公司从长期发展角度考虑，纷纷增加产能及熔炼能力。2006年度世界海绵钛产量为137500t，比2005年增加34％。其中日本为39000t，美国为16000t，CIS为65000t，中国为17500t。

简介：文章简单介绍了卤水溶液合成氢氧化镁时金属的腐蚀机理，并采用电化学测试法研究了工业纯钛的氯化物水溶液中的腐蚀行为。结果表明工业纯钛在氯化物溶液中易发生严重的缝隙腐蚀，但发生点蚀的可能性不大。

简介：以La（NO3）3·nH2O、Pr（NO3）3·6H2O、Ni（NO3）3·6H2O为原料，丙氨酸为分散剂，采用低温燃烧法合成了（x=0．1～0．9）系列钙钛矿型复合氧化物。用TGDSC、XRD、TPR、SEM等表征手段对样品进行表征。结果表明，La0.5Pr0.5NiO3在650℃开始形成稳定的钙钛矿结构，焙烧800℃时，表面晶粒均匀；随着Pr的取代度增大，Pr离子未能完全进入LaNiO3晶格中A位，以氧化物的形式存在于钙钛矿晶体表面，同时La1-xPrxNiO3表面存在两种不同活性的氧物种，缺陷氧结构数量随着取代度的增大而增大。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了SrTiO3及其镁掺杂的钙钛矿型复合氧化物超细微粒催化剂,应用TEM、XRD等手段,研究所得超细微粒催化剂的粒子大小、组成结构与OCM反应催化性能.结果表明:高温、粒子细化、B位掺杂对OCM反应CH4的转化率、C2选择性都有提高.750℃时,SrTi0.9Mg0.1O3对OCM反应的甲烷转化率为28.9%,C2选择性为60.0%.

简介：【摘要】在压力容器技术设备生产制造活动具体推进开展过程中，钢材材料是需要运用的主要原材料，而含钛氧化物的添加数量，不仅会对钢材材料实际表现的技术性能施加深刻影响作用，还会给压力容器技术设备生产制造形成之后的性能表现状态，施加直接且显著的影响改变作用。文章将会围绕压力容器用钢中含钛氧化物对性能的影响，展开简要的阐释分析。

简介：日本海绵钛和钛锭厂商Toho钛业公司正准备从用户手中收售报废钛材筹建一个废钛市场。2005年日本海绵钛装运量为3．0549万mt，预期在2006年增加17．8％达到3．6万mt。全球2005年海绵钛需求量8．78万mt，估计2006年会增加10．3％达到9．68万mt；到2010年估计会达到15万～16万mt。

简介：摘要目的重点研究了口腔纯钛种植体的三种表面改性工艺，并通过表面结构，给出最优化的改性工艺。方法对打磨抛光后的纯钛片(PureTi)分别用喷丸酸蚀(SLA)、阳极氧化(AO)，以及喷丸酸蚀和阳极氧化结合(SLA+AO)的方法进行表面改性，从而得到SLATi、AOTi、SLA+AOTi三组样品。并以PureTi作为空白对照样品进行对比分析。结果经喷丸酸蚀处理的SLA-Ti样品表面形貌主要微米结构和少量纳米孔组成;经阳极氧化处理的AO-Ti样品只有纳米孔结构；经复合工艺喷丸酸蚀及阳极氧化处理的SLA+AO-Ti样品表面基于SLA形貌结构增加了大量的纳米孔。结论最优表面改性工艺，即喷丸酸蚀和阳极氧化的复合工艺。

简介：对钙钛矿型复合氧化物（ABO3）的结构特征和性质进行详细分析，研究表明，以合适的阳离子取代A、B位离子而形成含有氧空穴的钙钛矿结构是钙钛矿型复合氧化物演变为各种功能材料的基础。通过适当的掺杂，钙钛矿型复合氧化物可同时具有良好的导电性、催化活性、热稳定性和化学稳定性，因此在SOFC中有广泛的应用。分别以LSM、LSCF等典型钙钛矿型复合氧化物为例，阐述了钙钛矿型复合氧化物在SOFC阴极中的应用。

简介：目的：评估紫外线照射效应对微弧氧化纯钛诱导磷灰石形成及细胞矿化的影响。方法Ⅱ级商用纯钛片进行微弧氧化（MAO）处理，作为空白对照组，记为MAO；微弧氧化结合紫外线（UV）照射处理2h的钛片作为实验组，记为MAO＋UV2h。采用扫描电镜（SEM）观察钛片浸泡在DMEM/F12培养液中材料表面磷灰石形成情况；将钛片与大鼠脂肪间质干细胞矿化诱导条件下共培养，观察细胞矿化情况。结果浸泡在培养液中21d后，MAO组仅在SEM高倍镜下见少量散在微小磷灰石结晶颗粒；MAO＋UV2h组颗粒明显增大增多且叠层沉积，除微弧氧化形成的孔径外周高点外，氧化膜层几乎全部被磷灰石晶体层覆盖，且孔径内沉积大量晶体使孔径明显缩小。SEM观察细胞矿化物的形成情况，发现MAO组未见明显矿化物形成，但MAO＋UV2h组细胞材料表面可见较多针状结晶，能谱分析（EDS）提示为磷灰石结晶。结论紫外线照射可增强微弧氧化纯钛表面在体外诱导磷灰石沉积的能力且促进脂肪间质干细胞的体外矿化。

简介：目的：研究电解液不同Ca、P浓度对纯钛表面微弧氧化膜结构和特性的影响。方法：根据电解液中Ca、P浓度的不同,将纯钛试件分成A、B和C共3组,通过微弧氧化技术制备纯钛表面氧化膜,D组作对照组。使用扫描电镜（SEM）检测氧化膜的表面及横断面形貌,用X射线能谱仪（EDS）检测氧化膜的元素成分,用X射线衍射仪（XRD）检测氧化膜的晶相结构。结果：微弧氧化处理后,钛表面形成微孔结构的氧化膜。A组膜层厚度为5μm,B和C组膜层厚度为10μm。高Ca、P浓度组微弧氧化膜的Ca、P含量高于低Ca、P浓度组（P〈0.05、P〈0.01）。微弧氧化膜的主要成分是金红石、锐钛矿和羟基磷灰石。结论：利用微弧氧化技术在纯钛表面形成含羟基磷灰石的多孔氧化膜,氧化膜的Ca、P含量与电解液的Ca、P含量有关。

简介：

简介：

简介：摘要：