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  • 简介:摘要中药制剂为我国特有,有作用快、疗效确切等特点,其受益国民仍在不断增多。近年来,中药制剂质量缺陷等安全性问题正逐渐被重视。总结干扰中药制剂质量的因素并提出针对性优化策略,对临床安全用药及中药事业健康发展有重要意义。

  • 标签: 中药制剂 质量缺陷 优化对策
  • 简介:药制剂具有临床疗效确切以及作用迅速等优点,但是随着中药制剂的大量应用及相关研究,中药制剂的安全性正在被逐渐关注。然中药制剂存在着诸多问题,影响和制约了中药制剂的质量和发展。只有发展道地药材的培育,加强中药的前处理,不断优化制剂的生产工艺,实现质量控制的标准化,才能从整体上提高中药制剂的质量。

  • 标签: 中药制剂 生产工艺 质量标准
  • 简介:摘要 :目的:基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法:随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例,分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果: 12000 例患者中, 70 例出现了中药制剂不良反应,不良反应发生率为 0.58% ,其中年龄> 60 岁的患者所占比例最高。同时,各种中药制剂中, 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外, 70 例出现不良反应患者中, 32 例存在不合理用药的情况,发生率为 45.71% 。结论:对于中药制剂而言,不良反应发生率较低,但是我们也不得忽视,应合理、规范用药,保护患者的生命健康。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 合理使用
  • 简介:直肠给药剂型主要是栓剂和中药灌肠剂,中药灌肠剂与直肠滴剂  中药灌肠剂是将中药提取物灌注于直肠而迅速发挥药效的一种制剂,儿科中药新剂型逐步向服用更加方便

  • 标签: 中药制剂 儿童用中药 制剂剂型
  • 简介:中药经皮给药制剂因无首过效应、血药浓度稳定、毒副作用小、疗效好、使用方便等优点已成为药物制剂开发研究的热点和重点之一。从中药经皮给药制剂新剂型、促渗透药剂学方法2个方面综述了中药透皮吸收的研究进展,简要分析了中药透皮吸收中存在的问题,为中药透皮吸收制剂的进一步开发应用提供了思路和方法。

  • 标签: 中药 经皮给药系统 综述
  • 简介:摘要目的对医院中药制剂不良反应进行详细的评价与分析。方法选取我院2015年1月至2015年12月上报的57例中药制剂不良反应情况作为研究资料进行回顾性分析。结果本次研究的57例中药制剂不良反应中,给药方式以静脉给药为主,不良反应发生率为84.21%;中药制剂不良反应主要涉及到的人体器官或系统为皮肤及其附件方面的损害,以及消化系统方面的损害。结论医院需要重视对中药制剂不良反应进行有效的管理,加强对临床中药制剂不良反应的监管与研究,提高中药制剂用药安全性。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 监管
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  • 简介:摘要目的探究中成药制剂说明书存在的问题。方法收集我院经常使用的100份中成药制剂说明书,对其相关项目开展详细的分析。结果100份说明书中,药物名称、性状、适应症、规格和用法、用量的内容具备齐全,但是存在的问题也不少。结论中成药制剂说明书存在的问题也不少,值得相关部门高度重视,并且采取相关的解决措施。

  • 标签: 中成药制剂说明书 分析 问题
  • 简介:目的了解中药制剂不良反应的发生情况及相关因素,为临床使用中药制剂提供参考。方法对我院2005年1月~2006年1月收集的120例中药制剂不良反应报告分析,从患者年龄、给药途径以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果120例中药制剂中,以儿童患者占37.5%,以静脉注射给药最多,占70%,临床以皮肤及其附件损害和全身损害为主,占总数的60.57%。结论医务人员应全面积极开展中药制剂不良反应的监测,避免相似临床不良反应的发生,保证临床用药的安全、有效、合理、经济。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 安全性
  • 简介:摘要影响中药制剂质量的因素主要有原材料取材、生产过程及工艺、材料包装、贮存、运输及人为问题等因素,以后工作中要切实加强原材料的把关、规范生产工艺、妥善制剂的贮存及提高相关人员素质上予以针对性的措施,才能有效提高中药制剂的质量,减少不良反应的发生,从而保障患者的用药安全性和有效性。基于此,本文将着重分析探讨中药制剂质量控制措施以及其研究进展,以期能为以后的实际工作起到一定的借鉴作用。

  • 标签: 中药制剂 质量控制 措施
  • 简介:摘要中药现代化的进程中,中药在认可度提高的同时,其制剂的质量管理与质量控制体系相对滞后,尤其是中药质控,影响了中药及其制剂的发展。本文从中药剂型研究,制剂研究和质量控制的研究三方面做对我国中药制剂的现状与发展做一介绍。

  • 标签: 质量控制 中药 制剂 指纹图谱
  • 简介:摘要目的论述医院中药制剂的质量控制。方法依据有关国家药品标准,结合笔者二十余年的实际工作经验,从中药制剂生产的几个重要环节加以论述。结果要生产出合格的中药制剂,就必须认真把好制剂生产过程中的每一道关键环节。

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  • 简介:

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  • 简介:本文介绍近年来中药及其制剂的药代动力学研究情况。对近年来报道较多的血(尿)药浓度测定法,药物累积法,临床药效学数据法等进行了比较分析,可供中药研究时参考。

  • 标签: 中药制剂 药物代谢动力学
  • 简介:

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  • 简介:据《果树学报》2018年第5期《苹果叶片近轴面(正面)润湿性的时空分布研究》(作者张鹏九等)报道,以水为研究对象,通过系统研究苹果叶片近轴面(正面)不同生长期润湿性能的变化规律,提出不同时期苹果树农药剂型的选择依据,同时为研究其他作物叶表面润湿性提供一种新思路。应用横纵网格平均法和插值法分析苹果树4个不同生长期叶片近轴面(正面)不同区域与水的接触角,并通过常用的3种农药剂型在推荐浓度下与果实膨大后期苹果叶片的接触角加以对比验证。

  • 标签: 苹果叶片 农药制剂 湿润性 润湿性能 农药剂型 表面润湿性
  • 简介:目的:探讨乌头碱类成分制剂的质量控制。方法:比较2005年版、2010年版中国药典对乌头类生物碱的质量控制要求,分析乌头碱类生物碱的毒性及其化学结构特征。结果与结论:2010年版药典与2005年版药典比较,2010年版药典对乌头类药材质量控制要求有利于药材使用的安全有效;2010年版药典对含乌头类生物碱成分的中药制剂的质量控制有待进一步加强。建议对含乌头类生物碱成分的中药制剂,在质量标准中研究建立双酯型生物碱的限量检查方法,以及双酯型生物碱水解产物苯甲酰新乌头原碱,苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱等单酯型生物碱的总量测定,制定合理的含量范围,以保证用药的安全有效。

  • 标签: 乌头 乌头类生物碱 双酯型生物碱 单酯型生物碱 质量标准