简介:摘要 :目的:基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法:随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例,分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果: 12000 例患者中, 70 例出现了中药制剂不良反应,不良反应发生率为 0.58% ,其中年龄> 60 岁的患者所占比例最高。同时,各种中药制剂中, 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外, 70 例出现不良反应患者中, 32 例存在不合理用药的情况,发生率为 45.71% 。结论:对于中药制剂而言,不良反应发生率较低,但是我们也不得忽视,应合理、规范用药,保护患者的生命健康。
简介:摘要目的论述医院中药制剂的质量控制。方法依据有关国家药品标准,结合笔者二十余年的实际工作经验,从中药制剂生产的几个重要环节加以论述。结果要生产出合格的中药制剂,就必须认真把好制剂生产过程中的每一道关键环节。
简介:目的:探讨乌头碱类成分制剂的质量控制。方法:比较2005年版、2010年版中国药典对乌头类生物碱的质量控制要求,分析乌头碱类生物碱的毒性及其化学结构特征。结果与结论:2010年版药典与2005年版药典比较,2010年版药典对乌头类药材质量控制要求有利于药材使用的安全有效;2010年版药典对含乌头类生物碱成分的中药制剂的质量控制有待进一步加强。建议对含乌头类生物碱成分的中药制剂,在质量标准中研究建立双酯型生物碱的限量检查方法,以及双酯型生物碱水解产物苯甲酰新乌头原碱,苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱等单酯型生物碱的总量测定,制定合理的含量范围,以保证用药的安全有效。