简介：讨论了今后10年内生物技术产业发展的几个主要领域.认为随着生命科学与生物技术研究的进展,特别是基因组研究的进展,还将出现新的增长点.生物技术产业将是21世纪最受人们关注、发展最快的一个高技术产业.

简介：

简介：摘要： 深层过滤技术的主要原理为依靠直接拦截、惯性碰撞及扩散，达到过滤的目的。本文对深层过滤技术与表面过滤技术的区别展开分析，围绕发酵液澄清技术、小分子精致技术、除热原过滤方式以及基于深层过滤技术的发酵罐待放装置设计，对深层过滤技术在生物制药工艺中的具体应用进行了介绍，以供参考。

简介：摘要：现阶段，生物制药技术已经从实验室走出真正的成为了医药企业研制新药的重要技术之一，该技术在预防及医治疾病方面提供了更具实效性方法，而且生物制药技术在药品成本上具有较为显著的优势。因此，在近年来现代生物制药技术业已成为了医药领域的应用热点，本文主要是针对现代生物制药技术在医药领域中运用情况进行分析，并就其中的重要领域包括基因工程、单克隆抗体与细胞工程、细胞及酶固定技术等进行分析，以期对于行业提供一定有价值的见解。

简介：生物材料表面通过合适的多肽修饰可以提高材料与细胞的亲和性。本文简要地介绍了一些具有生物活性的多肽,论述了它们的合成、在生物材料上的修饰、细胞在多肽修饰材料表面的行为等重要问题。

简介：【摘要】目的：探讨中重度银屑病临床治疗中采取生物制剂干预的作用效果。方法：研究对象为2018年1月～2020年12月期间采取传统治疗无效的45例中重度银屑病患者，所有患者均采取予益赛普单抗单药皮下注射治疗，分析临床治疗效果以及不良反应。结果：治疗12周后患者的疾病严重程度均明显降低；皮损面积和严重度指数改善50%以上的患者为42例；治疗过程中1例患者出现荨麻疹，经过对应治疗后痊愈；1例患者用药8周后出现肝酶轻度升高。结论：生物制剂治疗中重度银屑病疗效理想，安全性高，值得推荐使用。

简介：摘要目的探讨妇科炎症感染中的微生物检验情况。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的92例妇科阴道炎患者作为研究组，分别使用培养法和凝集法对为患者进行微生物检验，对比其检验结果。结果研究组患者培养法与凝集法进行微生物检验得到的结果基本相似，阳性检出率无明显差异，数据不具备统计学意义（P＞0.05）。结论妇科炎症感染中微生物检验能够方便医生进一步了解患者的感染状态，培养法与凝集法的使用都具有良好的诊断价值，可以使用凝集法进行初步筛查，而后利用培养法进一步确诊，全面提高诊断的准确性。

简介：摘要：随着社会经济的不断发展，人们追求更加高质量的生活品质，需要不断加强食品安全标准制定和相关企业食品微生物检测工作，保障我国居民的食品安全，提高国民健康水平。食品生产质量直接关系到消费者的安全和身体健康，也关系到整个国民经济民生产业发展的质量水平，对维护食品行业形象非常重要。

简介：摘要：本文针对生物制药技术在制药工艺当中的应用进行分析，介绍了生物制药技术的概念和特点，探讨了常见的生物制药技术，并针对其在制药工艺中的实际应用进行具体阐述，希望能够为相关工作人员起到一些参考和借鉴。

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简介：摘要:响应国家优生优育政策及女性对产后健康意识的提高，医院及女性对产后康复的重视程度越来越高，传统的产后康复项目主要是通过固定的治疗方案来做盆底康复治疗，治疗的处方主要是单一频率，单一波群的电刺激脉冲波对盆底肌进行电刺激治疗，但不同症状的患者使用单一的治疗方案效果并不理想。通过医疗器械技术及临床研究的发展，最近几年推出了集合评估-治疗的生物刺激反馈仪，目前主要是通过采集肌电及压力通道来评估盆底肌各个肌肉群的情况。该论文主要是研究如何通过人体腔内(阴道或肛门)专用生物反馈肌肉刺激探测器捕捉和测量盆底肌肉群在收缩和放松过程中的峰值肌电(EMG),通过肌电图的变化展现在显示器上,让患者感知、理解这些信号，并根据这些信号学会在一定范围内通过意识调控骨盆底肌肉的活动的仪器。

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简介：【摘要】目的：分析微生物检验在感染控制中的价值。方法：选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果：通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。

简介：摘要：为了保障药品质量及安全，相关部门提出了微生物限度检查的方法，只有降低检查误差才能提高检查结果的准确性。为此，本文重点从培养基导致的误差及应对措施、检品导致的误差及应对措施、菌落计数导致的误差及应对措施、无菌室导致的误差及应对措施等四个不同角度分析药品微生物限度检查工作中的误差并提出相应的解决对策。

简介：摘要：为了保障药品质量及安全，相关部门提出了微生物限度检查的方法，只有降低检查误差才能提高检查结果的准确性。为此，本文重点从培养基导致的误差及应对措施、检品导致的误差及应对措施、菌落计数导致的误差及应对措施、无菌室导致的误差及应对措施等四个不同角度分析药品微生物限度检查工作中的误差并提出相应的解决对策。

简介：摘要  目的观察医院标本运送过程中生物安全管理的效果。方法 选取2019年1月-2020年9月血液标本800份，随机分为两组，每组400份。对照组：对标本采取一般运送流程；观察组：在一般运送流程的情况下，对标本运送过程进行生物安全管理干预。观察两组标本合格情况，记录两组标本发生医院性感染的情况，比较两组的标本检验合格率和医源性感染发生率。结果 干预后，观察组标本合格率明显高于对照组，医院性感染发生率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对医院标本运送过程进行生物安全管理能够有效控制医源性感染事件的发生，增加标本合格率，提高对医护人员的安全性，值得临床推广与应用。

简介：[摘要]目的 分析生物束带收紧联合会阴体成型复合式阴道紧缩术治疗效果。方法 选取2021年1月～12月收治的产后阴道松弛患者80例为观察对象，以随机数字表法分两组，对照组行体型缝合法阴道紧缩术治疗，观察组行生物束带收紧联合会阴体成型复合式阴道紧缩术治疗，对比疗效。结果 术前两组患者会阴体高度与阴道周径无差异性，治疗后观察组患者会阴体高度大于对照组，阴道周径小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。术后少数患者发生出血、血肿、感染并发症，其中观察组总发生率2.50%，与对照组患者的15.00%对比较低（P＜0.05）。经术后随访观察组总满意度95.00%，与对照组患者的80.00%对比较高（P＜0.05）。结论 生物束带收紧联合会阴体成型复合式阴道紧缩术治疗效果显著，阴道收紧效果理想，且不容易发生并发症，更容易获取患者认可。

简介：【摘要】目的：探究微生物检验中标本采集与技术相关内容。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间接受我院微生物医疗取样检验的病例，共计200例，对微生物标本的取样操作相关情况进行评估，发现微生物临床标本采集过程中存在的问题，并提出相关改进意见。结果：200例标本中，不合格率为56.50%（113/200）。对微生物相关医护人员调查发现，存在血液样本未严格按照三步消毒法处理、患者未按要求取样、护士未向患者交代清楚等多项问题。结论：微生物相关医护人员需要不断加强理论知识的学习，并实现专业技能的提升，进一步保证微生物检验结果的准确性。