简介：为促进医院对大型医疗设备的规范有效管理,笔者试对某医院准分子激光治疗仪使用率和效益情况进行综合分析,并由点及面探讨如何强化对大型设备的购置使用管理,以促进其发挥更大的社会效益和经济效益.

简介：本文作者通过把液氧供氧和分子筛制氧机供氧作对比，试从简便性、安全性、经济性这三个方面对医院采用分子筛制氧机的可行性进行分析。

简介：摘要：本综述全面阐述了脑胶质瘤分子标志物的类型、检测方法、临床应用、研究现状及存在的问题。探讨了其在脑胶质瘤诊断和治疗中的作用，分析了当前研究的成果与挑战，为未来的研究提供了方向。

简介：

简介：【摘要】目的 评价早产儿喂养不耐受治疗中，微生物制剂联合红霉素对促进患儿每日进奶量和体重增长的效果。方法 基于对照实验形式下，纳入80例喂养不耐受早产儿（收治时间：2021年1月-2022年2月）为观察对象；按照不同治疗方案平均分为人数相等的2组，1组为接受常规治疗的对比组（n=40），1组为接受常规治疗+微生物制剂联合红霉素治疗的观察组（n=40）；观察、比较2组治疗效果。结果 与对比组相比较，观察组患儿每日进奶量、体重增长量及总治疗有效率显著较高，每次残奶量显著较少，胃肠道营养支持治疗总时间显著较短（P

简介：[摘要]目的：探讨双重血浆分子吸附+血浆置换治疗肝硬化的临床疗效。方法：在2022年5月-2023年6月期间，选取肝硬化患者30例纳入研究样本，采用随机数字表方法分为对照组（15例，单纯采用双重血浆分子吸附方法治疗）和观察组（15例，采用双重血浆分子吸附+血浆置换治疗），观察和比较两组治疗效果，明确最佳治疗方案。结果：经不同治疗，观察组肝功能生化指标改善明显，生存率明显较高，与对照组比较差异有统计学意义（P

简介：摘要目的本文主要探讨和研究了在针对肿瘤患者进行临床护理过程中的不良反应，并总结了护理环节需要注意的对策。方法我们筛选的实验对象是我院2017.1到2017.12之间收录的肿瘤患者60例，对他们采取常规的护理，针对护理环节中病人出现的各种不良反应，然后总结需要采取的护理对策。结果一定周期的护理之后，研究发现出现的不良反应主要有皮疹、皮肤瘙痒以及出现干燥等各种皮肤不良情况。经过分析，我们可以知道肿瘤分子靶向治疗的方式容易出现皮肤不良反应。通过针对性进行护理，不良反应明显降低，只有5例，占比8.84%。结论分子靶向治疗肿瘤相对于传统的放疗以及化疗治疗来说，极大程度的降低了非特异性地药物导致的各种不良反应，包括血液毒性、脏器出现衰竭等，极大地提高了病人的治疗效果，但是依然会出现一些皮肤方面的不良反应，护理对策针对性护理可以明显的改善患者的不良反应，值得临床推广。

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简介：摘要 目的： 研究小儿肾病综合征患儿采用分子肝素 + 泼尼松治疗的临床效果 。方法： 以我院确诊的 68 例小儿肾病患儿为例，依据治疗方法分为对照组（常规治疗）与观察组（ 分子肝素 + 泼尼松治疗），各 34 例，时间为 2019 年 4 月 -2020 年 3 月。两组疗效与肾功能指标比较。 结果： 两组疗效比较，观察组总有效率为 94.12 % ，对照组总有效率为 64.71 % ，组间有差异意义（ P<0.05 ）；两组肾功能指标比较，观察组各项指标优于对照组（ P<0.05 ） 。结论： 小儿肾病综合征患儿采取分子肝素 + 泼尼松治疗，可显著改善患者肾功能，改善患者病情，提高治疗效果，值得推广 。

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简介：【摘要】目的：探究分子靶向治疗乳腺癌的应用效果。方法：选择我院2019年8月至2021年2月就诊的86例乳腺癌患者为研究对象，采用整群随机分组。对照组给予保守治疗，研究组给予分子靶向治疗。观察治疗效果及复发率。结果：对照组总有效率为55.81%（24/43），低于研究组的83.72%（36/43）；对照组复发率为32.56%（14/43），高于研究组的9.30%（4/43）（P

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简介：【摘要】目的 评估分子技术在临床微生物检验中的效果。方法 选择本院2021年9月-2022年10月期间的90份微生物标本，作为本次研究对象，以随机颜色球抽取法分为参照组和实验组，每组45份。分别行常规RT-PCR与荧光定量的RT-PCR，分析阳性检出率。结果 在实际阳性检出率上，实验组更高，组间差异性有意义（P<0.05）。结论 选择分子技术对临床微生物进行检验，检出率更高，效果更好，与常规的RT-PCR技术对比，荧光定量RT-PCR的检出效果更优，有推广价值。

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简介：【摘要】临床分子生物学检验是医学检验专业中尤为重要的一门课程，随着分子生物学技术在医学检验专业中的广泛应用，该门课程也越来越受到了重视和关注，与此同时，对该门课程教学也提出了更高的要求。临床分子生物学检验课程具有较强的理论性，且知识内容复杂、抽象、量大，为了提高教学质量和效率，做好临床分子生物学检验课程建设与实践教学十分重要。本文就临床分子生物学检验课程建设与实践进行详细分析。

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简介：摘要：针对当前药品检验所面对的由于样品数量庞大而造成的留样管理压力较大的现实问题，对有关法规的修改具有一定的借鉴意义。本文从我国现行有关规定中对药品检验抽样数量的规定进行了研究，并对减少样品数量的必要性进行了分析，并就如何减少样品数量进行了讨论。为了科学、合理地进行抽样调查，对抽样量、复试样、复试、复验、全项检验所需样本量等进行适当的调整。

简介：[摘要]:伴随社会的发展与进步，我国医疗卫生体制正处于快速更新与完善的重要阶段。而作为具有非营利性特征的医疗机构，公立医院最初建立目的是