简介：摘要目的探讨肾小球补体C1q及C3c沉积与糖尿病肾病进展的相关性。方法纳入2011年1月至2019年7月在南京医科大学第一附属医院确诊的2型糖尿病肾病患者112例，其中男性83例（74.1%），年龄（51.22±11.12）岁，随访时间19.0（8.5，31.3）个月。根据肾小球C1q和C3c是否沉积分为四组：C1q无沉积C3c无沉积组（n=38）、C1q无沉积C3c沉积组（n=24）、C1q沉积C3c无沉积组（n=14）和C1q沉积C3c沉积组（n=36），检测24 h尿蛋白等临床指标并收集病理资料。采用Cox回归及Kaplan-Meier生存曲线评估肾C1q和C3c沉积对肾脏预后的影响。结果四组间24 h尿蛋白差异有统计学意义［分别为1.84（0.92，3.89），4.19（2.09，6.50）3.30（1.84，6.70），3.64（2.49，7.22）g/24 h，P<0.01］，C1q沉积C3c沉积组24 h尿蛋白定量显著高于C1q无沉积C3c无沉积组（P<0.01）。Kaplan-Meier生存曲线结果提示，四组累积生存率差异有统计学意义（Log-rank χ²=8.785，P<0.05），C1q沉积C3c无沉积组累计生存率最低，预后最差。调整后的多因素Cox分析显示，肾小球C1q和C3c共沉积［风险比（HR）2.260，95%可信区间1.329~3.845，P<0.01］、肾小球C1q+C3c+IgM均沉积（HR=4.142，95%可信区间 1.071~16.021，P<0.05）是肾脏预后的独立危险因素。结论肾小球C1q及C3c沉积与糖尿病肾病患者蛋白尿、较差的肾功能和预后不良相关，且肾小球C1q和C3c共沉积是糖尿病肾病进展的独立危险因素。

简介：摘要目的分析重组人干扰素联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者氧化应激蛋白及补体水平的影响，为临床治疗提供参考。方法选取邯郸市传染病医院2017年1月至2019年1月期间收治的慢性乙型肝炎患者为患者进行前瞻性研究。138例患者采用随机数字法分为两组：对照组(n＝69)进行干扰素联合阿德福韦酯治疗，观察组(n＝69)进行重组人干扰素联合拉米夫定治疗。两组均治疗48周后分析两组患者的临床效果及治疗前后氧化应激蛋白及补体水平的变化。结果观察组患者的乙肝e抗原及乙肝病毒的脱氧核糖核酸的转阴率明显高于对照组(P<0.05)，两组患者经治疗后转氨酶ALT、AST及丙二醛(MDA)水平均明显降低(P<0.05)，而超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和补体C3和C4水平明显升高(P<0.05)。观察组患者的上述指标变化更明显(P<0.05)。结论重组人干扰素联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效确切，且能恢复异常的氧化应激蛋白及补体水平。

简介：摘要目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与支气管哮喘的易感性。方法纳入90例支气管哮喘患者和82例健康对照组，采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型，比较等位基因和基因型频率在支气管哮喘组及健康对照组间的分布。结果补体C3基因rs7951位点检测到CC、CT、TT3种基因型，支气管哮喘组T等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义。支气管哮喘组各基因型频率与对照组频率比较，差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951T等位基因可能增加支气管哮喘的发病风险。

简介：目的：探讨激素联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力的临床疗效及对患儿免疫球蛋白和补体的影响。方法：回顾性分析在我院治疗的70例重症肌无力患儿的临床资料，采用随机序号的方式将其分为观察组和对照组各35例，观察组给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白，对照组仅给予甲泼尼龙，观察两组的临床疗效及免疫球蛋白和补体变化情况。结果：观察组总有效率为94．3％明显优于对照组74．3％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；观察组症状明显缓解时间（6．55±1．35）d以及总住院天数（17．15±3．65）d较对照组明显缩短，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用激素联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力，可以明显改善患者肌无力症状，获得较为满意的临床疗效，值得进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨抗核抗体与SLE患者疾病活动度分析及与补体C3、C4水平的关联性。方法收集我院系统性红斑狼疮患者，根据患者疾病活动程度分为活动组和缓解组。对比系统性红斑狼疮组和对照组抗核抗体阳性率及补体C3、C4水平；活动组和缓解组抗核抗体阳性率及补体C3、C4水平；抗核抗体与补体C3、C4水平相关性。结果系统性红斑狼疮组抗核抗体阳性率及补体C3、C4水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；活动组抗核抗体阳性率高于缓解组，补体C3、C4水平低于缓解组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过测定抗核抗体、补体C3、C4水平可以预测SLE患者疾病活动度程度，同时抗核抗体水平的波动与补体C3、C4有较好的相关性。

简介：摘要目的研究血清免疫球蛋白及补体检测应用于肾病综合征诊断和治疗的临床价值。方法随机选择我院收治的肾病综合征患者，共90例，收治时间在2016年1月~2016年8月期间，以此作为研究对象，称为研究组，并同期选择90例健康体检人群为对照对象，称为对照组，对所有实验者予以血清免疫球蛋白及补体检测，比较2组实验者的血清免疫球蛋白及补体检测的结果。结果与对照组相比，研究组患者的血清免疫球蛋白的IgG、IgA数据均明显更低，且IgM数据明显更高，有统计学意义，p＜0.05；与对照组相比，研究组患者的补体检测结果中C3数据明显更低，有统计学意义，p＜0.05，但对照组与研究组之间的C4数据差异没有统计学意义，p＞0.05。结论血清免疫球蛋白及补体检测应用于肾病综合征中的临床价值显著，可以有效指导患者进行临床治疗，应大力推广在临床检验中应用。

简介：【摘要】目的：探究使用沙利度胺与羟氯喹片联合治疗红斑狼疮病患者，对其血白蛋白、补体C3水平产生的影响。方法：选取我院2019年10月～2020年10月收治的64例红斑狼疮患者作为研究对象，按照简单随机化分组方法分为对照组（32例）与实验组（32例），对照组采用羟氯喹片治疗方法，实验组在对照组的基础上采用沙利度胺治疗方法。比较两组的血白蛋白含量、补体C3水平以及治疗效果。结果：对比两组患者血白蛋白含量，实验组较佳，（P

简介：摘要目的研究尿白蛋白、抗心磷脂抗体(AcA)、补体C1q表达特点与糖尿病肾病(DN)患者病情进展的相关性。方法选取2017年8月至2019年2月陕西省核工业二一五医院收治的2型糖尿病合并肾病患者120例作为研究对象(疾病组)，根据患者的尿蛋白排泄率(UAER)将患者分为单纯性糖尿病(NA)组56例、早期肾病(MA)组39例、临床肾病(CN)组25例，另选取健康体检者30例作为对照组，比较四组研究对象的尿白蛋白、AcA、补体C1q水平。分析尿白蛋白、AcA、补体C1q水平联合检测对MA组、CN组患者的诊断效能。结果疾病组患者的尿白蛋白、AcA、补体C1q水平显著高于对照组(P<0.05)；不同疾病进展患者的尿白蛋白、AcA、补体C1q水平之间的差异有统计学意义(F＝12.336，11.003，9.654，P<0.05)，经过两两比较，尿白蛋白、AcA、补体C1q水平从低到高依次为NA组、MA组、CN组；通过相关性分析，糖尿病肾病患者的尿白蛋白(r＝0.871，P<0.001)、AcA(r＝0.770，P<0.001)、补体C1q(r＝0.443，P<0.001)水平与患者的疾病进展呈正相关。尿白蛋白、AcA、补体C1q水平联合检测诊断早期肾病、临床肾病的灵敏度、特异度均显著高于单独检测，ROC曲线分析发现联合检测诊断早期肾病和临床肾病的AUC最大，分别为0.778，0.822，诊断MA的尿白蛋白、AcA、补体C1q的截断值分别为55.33 mg/L，1.48 U/L，175.69 mg/L，诊断CN的尿白蛋白、AcA、补体C1q的截断值分别为105.52 mg/L，1.62 U/L，182.63 mg/L。结论尿白蛋白、AcA、补体C1q表达与DN患者病情进展呈正相关，可将以上指标作为患者治疗效果的评价标准。

简介：摘要目的研究尿白蛋白、抗心磷脂抗体(AcA)、补体C1q表达特点与糖尿病肾病(DN)患者病情进展的相关性。方法选取2017年8月至2019年2月陕西省核工业二一五医院收治的2型糖尿病合并肾病患者120例作为研究对象(疾病组)，根据患者的尿蛋白排泄率(UAER)将患者分为单纯性糖尿病(NA)组56例、早期肾病(MA)组39例、临床肾病(CN)组25例，另选取健康体检者30例作为对照组，比较四组研究对象的尿白蛋白、AcA、补体C1q水平。分析尿白蛋白、AcA、补体C1q水平联合检测对MA组、CN组患者的诊断效能。结果疾病组患者的尿白蛋白、AcA、补体C1q水平显著高于对照组(P<0.05)；不同疾病进展患者的尿白蛋白、AcA、补体C1q水平之间的差异有统计学意义(F＝12.336，11.003，9.654，P<0.05)，经过两两比较，尿白蛋白、AcA、补体C1q水平从低到高依次为NA组、MA组、CN组；通过相关性分析，糖尿病肾病患者的尿白蛋白(r＝0.871，P<0.001)、AcA(r＝0.770，P<0.001)、补体C1q(r＝0.443，P<0.001)水平与患者的疾病进展呈正相关。尿白蛋白、AcA、补体C1q水平联合检测诊断早期肾病、临床肾病的灵敏度、特异度均显著高于单独检测，ROC曲线分析发现联合检测诊断早期肾病和临床肾病的AUC最大，分别为0.778，0.822，诊断MA的尿白蛋白、AcA、补体C1q的截断值分别为55.33 mg/L，1.48 U/L，175.69 mg/L，诊断CN的尿白蛋白、AcA、补体C1q的截断值分别为105.52 mg/L，1.62 U/L，182.63 mg/L。结论尿白蛋白、AcA、补体C1q表达与DN患者病情进展呈正相关，可将以上指标作为患者治疗效果的评价标准。

简介：摘要目的观察分析恩替卡韦提高老年代偿期乙肝肝硬化患者补体C3、C4水平的作用。方法选取我院2015年1月-207年3月收治的96例乙肝肝硬化患者作为本次的研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组48例，对照组实施常规的治疗措施，治疗组在对照组的基础上加用恩替卡韦进行治疗。所有患者均治疗6个月后，比较两组的临床疗效以及治疗前后补体C3、C4水平变化。结果与对照组比较，治疗组患者的临床总有效率显著提高（93.75%VS75.00%），差异有统计学意义（P＜0.05）；经过治疗后，治疗组患者补体C3、C4水平均明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组补体C3、C4水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦能够提高老年代偿期肝硬化患者补体C3、C4水平，提高临床疗效，值得在临床上广泛推广应用。

简介：

简介：目的：探讨右美托咪定预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及对补体3（C3）蛋白的影响。方法：sD雄性大鼠45只，随机分为3组（n=15）：假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I／R组）、右美托咪定预处理组（DEX组）。DEX组自缺血前2h持续静脉输注右美托咪定5mL·kg^-1（用0．9％氯化钠注射液将右美托咪定稀释为1gg·mL^-1）直到结扎心脏冠状动脉左前降支前停止，输注时间为2h；Sham组72．I／R组在相同的时间内按照5mL·kg^-1速率输注等量0．9％氯化钠注射液。再灌注120min时，取心脏组织，测定心肌梗死面积，用蛋白质印迹法（Westernblot）测定心肌组织中c3蛋白的表达。结果：与Sham组比较，I／R组和DEX组的心肌梗死面积、C3蛋白表达明显升高（P〈0．05）；与I／R组比较，DEX组的心肌梗死面积和C3蛋白表达明显降低（P〈0．05）。结论：右美托咪定预处理能够减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤，其机制与减少补体3蛋白表达有关。

简介：〔摘要〕：目的：探讨恩替卡韦提高老年代偿期乙肝肝硬化患者补体 C3、 C4水平的相关作用。方法：选取老年乙肝肝硬化患者 50例为研究对象，分为失代偿期组 25例和代偿期组 25例，代偿期组患者依照 HBVDNA载量分为低度组、中度组和高度组，依照患者应答情况分为完全应答组、部分应答组，另外选取 50例健康体检患者为对照组，测定治疗前后患者血清补体 C3、 C4等水平变化。结果：经过一段时间治疗，患者补体 C3和补体 C4水平显著降低 (P＜ 0.05)，代偿期组患者补体 C3、补体 C4水平显著高于失代偿期组 (P＜ 0.05)。结论：在老年代偿期异常乙肝肝硬化患者治疗中，恩替卡韦能够提高患者补体 C3、 C4水平，应答与补体恢复呈正相关。

简介：摘要目的分析补体片段5a(C5a）信号阻断对三氯乙烯（TCE）致敏小鼠肾脏损伤过程中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1）表达的影响，探讨C5a在TCE致敏小鼠免疫性肾脏损伤过程中的可能作用。方法无特定病原体（SPF）级雌性BALB/c小鼠共50只，随机分为空白对照组（n=5）、溶剂对照组（n=5）、TCE处理组（n=20）、TCE+C5aRA联合处理组（n= 20）。依次用体积分数为50%和30% TCE溶液处理小鼠，建立TCE经皮致敏BALB/c小鼠模型为TCE处理组；溶剂对照组使用除TCE以外的其他试剂处理；空白对照组不做任何处理；TCE+C5aRA联合处理组小鼠在激发前2h腹腔注射0.5 mg/kg C5aRA溶液，其他处理同TCE处理组。于末次激发后24 h根据小鼠皮肤红斑和水肿反应评分结果将小鼠分为致敏阳性组和致敏阴性组。于末次激发后72 h无菌处死动物，分离小鼠肾脏，通过组织病理学染色观察小鼠肾脏结构损伤，分别采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）和免疫组化（IHC）的方法检测NGAL和MCP-1 mRNA及蛋白水平的改变。结果TCE处理组和TCE+C5aRA联合处理组小鼠致敏率分别为45.0%（9/20）和40.0%（8/20），空白对照组和溶剂对照组小鼠未见明显皮肤损害。组织病理学染色结果显示，TCE致敏阳性组小鼠可见明显的肾小管扩张，肾小管上皮细胞空泡变性，部分有间质炎细胞浸润；联合处理致敏阳性组小鼠上述病理损伤较轻，未见炎细胞浸润。qRT-PCR结果显示，TCE致敏阳性组小鼠肾脏中NGAL和MCP-1 mRNA表达水平均明显高于溶剂对照组和TCE致敏阴性组（P<0.05）；联合处理致敏阳性组小鼠肾脏中NGAL和MCP-1 mRNA表达水平均明显低于TCE致敏阳性组（P<0.05）。IHC结果显示，TCE致敏阳性组小鼠肾脏中NGAL和MCP-1蛋白表达水平均明显高于溶剂对照组和TCE致敏阴性组（P<0.05），联合处理致敏阳性组小鼠肾脏中NGAL和MCP-1蛋白表达水平均明显低于TCE致敏阳性组（P<0.05）。结论C5a可能通过影响NGAL和MCP-1的表达参与TCE致敏小鼠肾脏损伤，抑制C5a可能是保护TCE所致的免疫性肾脏损伤的有效手段。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦提高老年代偿期乙肝肝硬化患者补体C3、C4水平的效果。方法选取老年代偿期乙肝肝硬化患者130例为研究对象，分为观察组和对照组各65例，对照组患者给予阿德福韦酯片治疗，观察组患者给予恩替卡韦片治疗，观察两组临床疗效，测定治疗前后患者血清补体C3、C4等水平变化。结果观察组总有效率为87.69%，明显高于对照组的70.77%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者补体C3和C4水平比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组补体C3和C4水平明显升高，且观察组补体C3和C4水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦能够提高老年代偿期异常肝硬化患者补体C3、C4水平，进而提高临床疗效。

简介：摘要目的比较奥氮平与利培酮对精神分裂症患者认知功能及血清补体C3、C4、超敏C 反应蛋白的影响。方法选取丽水市第二人民医院2018年9月至2019年9月收治的精神分裂症患者80例为研究对象，采用随机数字表法分为两组，奥氮平组（n=40例）采用奥氮平治疗，利培酮组（n=40例）采用利培酮治疗。观察两组治疗前后阳性和阴性症状量表（PANSS）评分及威斯康星卡片分类测试(WCST)评分；比较两组治疗前后血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-TH）、去甲肾上腺素（NE）、补体C3、C4和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗前，两组PANSS、WCST评分差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，两组PANSS评分、持续错误数、随机错误数评分均较治疗前明显降低［奥氮平组：（56.23±9.37）分、（13.06±6.26）分、（16.23±6.35）分，利培酮组：（55.98±10.21）分、（13.97±6.54）分、（16.31±6.32）分］，总正确数、完成分类数评分均明显升高［奥氮平组：（29.21±2.24）分、（3.79±1.12）分，利培酮组：（29.33±2.35 ）分、（3.81±1.15）分］（t=12.334、5.885、3.840、3.323、2.087；12.044、6.213、3.321、2.750、2.085，均P<0.05），两组治疗后差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗前，两组血清DA、5-TH、NE水平差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，两组血清DA、5-TH、NE均明显降低［奥氮平组：（5.02±0.13）µg/L、（66.24±6.05）µg/L、（27.32±4.05）µg/L，利培酮组：（4.18±0.12）µg/L、（63.12±6.21）µg/L、（24.81±4.13）µg/L］（t=67.800、9.977、5.082； 99.761、12.296、6.882，均P<0.05），两组治疗后比较差异均有统计学意义（t=30.029、2.276、6.882，均P<0.05）。治疗前，两组血清补体C3、C4和hs-CRP水平差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，两组血清补体C3、C4、hs-CRP水平均较治疗前显著上升［奥氮平组：（1.12±0.18）g/L、（0.24±0.06）g/L、（1.09±0.11）mg/L，利培酮组：（1.13±0.17）g/L、（0.25±0.07）g/L、（1.10±0.12）mg/L］（t=5.129、4.049、32.452；5.147、5.164、29.227，均P<0.05），两组治疗后比较差异均无统计学意义（t=0.255、0.686、0.389，均P>0.05）。结论奥氮平与利培酮对改善精神分裂症患者的精神症状和认知功能疗效相当，但利培酮在改善机体功能方面作用更加明显。

简介：摘要目的观察组织蛋白酶L（CTSL）阻断前后三氯乙烯（TCE）致敏小鼠肾小球中补体片段3（C3）和内皮细胞损伤相关蛋白的表达情况，探讨CTSL在TCE致敏小鼠肾脏损伤中的作用。方法于2018年6月，将41只SPF级雌性BALB/c小鼠随机分为空白对照组（n=5）、溶剂对照组（n=5）、TCE组（n=15）和TCE+CTSLi组（n=16），建立TCE致敏小鼠模型，通过腹腔注射CTSL抑制剂（CTSLi）对小鼠进行预处理，采用TCE对小鼠进行初次激发和末次激发，根据皮肤致敏反应评分将小鼠分为致敏阳性组和致敏阴性组。于末次激发后72 h检测小鼠肾功能指标，观察小鼠肾脏组织病理学改变情况，并检测肾小球C3和内皮细胞损伤相关蛋白[血管细胞黏附分子1（VCAM-1）、紧密连接蛋白5（Claudin-5）和多配体蛋白聚糖1（Syndecan-1）]的表达水平。结果TCE组和TCE+CTSLi组小鼠致敏率分别为53.3%（8/15）和50.0%（8/16），两组间差异无统计学意义（P>0.05）。TCE致敏阳性组小鼠血清肌酐（CRE）、尿素氮（BUN）水平明显高于溶剂对照组和TCE致敏阴性组（P<0.05），而TCE+CTSLi致敏阳性组小鼠血清CRE、BUN水平明显低于TCE致敏阳性组（P<0.05）。TCE致敏阳性组小鼠肾脏可见明显空泡变性及细胞水肿，TCE+CTSLi致敏阳性组小鼠上述病理损害程度明显改善。TCE致敏阳性组肾小球C3片段和VCAM-1表达明显高于溶剂对照组和TCE致敏阴性组（P<0.05），而TCE+CTSLi致敏阳性组C3片段和VCAM-1表达明显低于TCE致敏阳性组（P<0.05）。Western blot检测结果提示，TCE致敏阳性组小鼠肾小球Claudin-5、Syndecan-1蛋白相对表达水平较溶剂对照组和TCE致敏阴性组明显降低（P<0.05）。与TCE致敏阳性组比较，TCE+CTSLi致敏阳性组小鼠肾脏Syndecan-1蛋白相对表达水平明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；Claudin-5蛋白表达水平升高，但差异无统计学意义（P>0.05）；结论CTSL可能通过切割补体C3，激活补体系统，通过破坏内皮细胞结构蛋白Syndecan-1及过表达黏附分子VCAM-1，介导TCE致敏过程中小鼠的肾小球结构和功能损害，抑制CTSL的表达可能是保护小鼠肾小球结构和功能完整性的有效手段。

简介：目的比较多孔高密度聚乙烯（Medpor）与硅橡胶经紫外线照射前后血清总补体（CH50）活性的变化,探讨紫外线照射对2种材料生物相容性的影响.方法将Medpor和硅橡胶分别切成大小为1cm×1cm×2mm的块状,部分材料经紫外线照射.选日本大耳白兔24只随机分成4组,每组6只,无菌条件下每只兔距右耳根3～5cm处做1.5cm长的弧形切口,分离并去除约1cm×1cm软骨,实验1组植入未经紫外线照射的硅橡胶,实验2组植入经紫外线照射的硅橡胶,实验3组为植入未经紫外线照射的Medpor,实验4组植入经紫外线照射的Medpor.于术前3d和术后1、3、7、14、21、30、60、90d分别检测CH50含量.结果4组术区均有不同程度的炎性反应或充血.实验1组和实验2组术后各时间点血清CH50值均低于术前3d,实验3组和实验4组术后1、3d低于术前3d,实验1组和实验2组术后各时间点血清CH50值均分别低于实验3组和实验4组,实验4组术后1、3、7d血清CH50值高于实验3组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论紫外线照射可以改善Medpor的CH50值,促进其与组织的相容性,对硅橡胶无明显改善作用.

简介：〔摘要〕目的探讨恩替卡韦提高老年代偿期乙肝肝硬化患者补体C3、C4水平的相关作用。方法选取老年乙肝肝硬化患者50例为研究对象，分为失代偿期组25例和代偿期组25例，代偿期组患者依照HBVDNA载量分为低度组、中度组和高度组，依照患者应答情况分为完全应答组、部分应答组，另外选取50例健康体检患者为对照组，测定治疗前后患者血清补体C3、C4等水平变化。结果经过一段时间治疗，患者补体C3和补体C4水平显著降低(P＜0.05)，代偿期组患者补体C3、补体C4水平显著高于失代偿期组(P＜0.05)。结论在老年代偿期异常乙肝肝硬化患者治疗中，恩替卡韦能够提高患者补体C3、C4水平，应答与补体恢复呈正相关。

简介：目的测定慢性乙肝患者苦参素治疗前HbcAg-IgM滴度、补体C3、C-反应蛋白（CRP）含量；观察血液中HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量不同的患者，苦参治疗效果的差异性及治疗过程中HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量的变化；探讨慢性乙肝患者HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量与苦参治疗效果的相关性，分析苦参素治疗对慢性乙肝患者血液中HbcAg-IgM滴度、补体C3、CRP含量的影响。方法补体C3、CRP定量用免疫比浊法检测，在全自动生化分析仪完成，HbcAg-IgM滴度采用ELISA法检测，HBVDNA用实时萤光定量分析法进行检测。结果应用苦参素治疗治后，慢性乙肝患者血清中C3水平均明显升高，CRP水平均明显降低。结论苦参素具有抗炎和调解免疫作用，能有效抑制蛋白激活酶的活性，可明显改善慢性乙型肝炎患者临床症状。