简介:【 摘要】 :目的 比较标准剂量聚乙二醇与低剂量聚乙二醇联合硫酸镁在结肠镜检查前患者 肠道准备中的临床效果。方法 选取我院内镜中心 2018 年 6 月至 2019 年 5 月收治的 行结肠镜检查患者 92 例为研究对象,随机将其分为联合组和对照组,每组患者 46 例。联合组患者应用低剂量 复方聚乙二醇电解质散联合硫酸镁溶液,对照组患者 口服标准剂量 复方聚乙二醇电解质散。比较两组患者的肠道准备效果以及不良反应发生率 。结果 两组患者不良反应发生率之间比较( 6.52% VS 10.87% ),差异无统计学意义( P > 0.05 )。与对照组比较,联合组肠腔内气泡评分、结肠镜检查时间均明显降低, BBPS 评分明显升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组患者排便次数之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。 结论 与标准剂量聚乙二醇比较,低剂量聚乙二醇联合硫酸镁应用于结肠镜检查肠道准备中效果更佳,有利于提高肠道准备质量,缩短结肠镜检查时间,值得在临床上大力的推广并应用 。
简介:摘要目的探讨白内障术后干眼症患者采用聚乙二醇眼液进行治疗的临床疗效。方法以我院2014年3月至2015年3月收治的60例白内障术后干眼症患者为对象,将其随机分为两组,各30例患者,对照组和观察组患者分别采用临床常用眼液治疗和聚乙二醇眼液治疗,比较两组患者的临床症状评分和泪膜破裂时间。结果治疗前,两组患者的临床症状评分和泪膜破裂时间相比,无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的临床症状评分明显低于对照组患者,泪膜破裂时间明显长于对照组患者(P<0.05)。结论白内障术后干眼症患者采用聚乙二醇眼液进行治疗,能有效延缓泪膜破裂时间,改善患者临床症状,安全性高,效果显著。
简介:以钛酸丁酯为前驱体,聚乙二醇(PEG)2000为添加剂,采用溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜,研究PEG2000的添加量对TiO2薄膜性能的影响。通过热重分析仪、X射线衍射仪(XRD)、比表面积及孔结构分析仪(BET)、扫描电镜(SEM)、接触角分析等手段对薄膜的热稳定性、晶相变化、比表面积、孔结构、表面形貌和亲水性进行表征。结果表明:随PEG2000添加量增加,TiO2薄膜锐钛矿晶型转变为金红石晶型的温度升高,薄膜表面从致密平滑转变为开裂粗糙,比表面积持续增大,平均孔径则减小,接触角由3°增至20.2°;当PEG2000的添加量为5%时,TiO2薄膜的性能最佳,表现出超亲水性。
简介:摘要:随着铝电解用氧化铝原料中碱及碱土金属含量的增加及电解铝产能的近饱和,电解铝企业过剩的电解质越来越多,本文主要介绍了过剩电解质产生的原因及其循环利用方法。关键词:铝电解;过剩电解质;利用现代电解铝工业生产采用冰晶石-氧化铝熔盐电解法,原料为氧化铝,阳极为炭素制品,熔剂为熔融冰晶石,在950℃~970℃的温度下,通入强大的直流电后,在电解槽内发生电解得到金属铝液。电解槽内的冰晶石-氧化铝熔盐即电解质是电解铝的核心部分,研究铝电解电解质过剩的原因及其循环利用方法对提高铝工业节能降耗和绿色循环发展意义重大。
简介:摘要: 目的 观察老年便秘患者肠镜检查前服用小剂量复方聚乙二醇联合二甲硅油用于肠道准备的临床效果。方法:选取2021年1月-2021年12月在燕化医院接收肠镜检查的360老年便秘患者作为研究对象,随机分组各180例。对照组肠镜前2日口服乳果糖20ml日二次,当日口服甘露醇500ml,观察组肠镜检查前2日口服复方聚乙二醇A+B剂各2包溶于250ml温水,日二次,检查当日4小时前口服A+B包6包,溶于750ml水,3小时内服完,观察组服完泻剂后同时口服二甲硅油散,观察两组肠道清洁度、结肠息肉检出率和肠镜检查操作时间、肠道准备的不良反应发生率。结果:观察组的肠道满意度(90%)明显高于对照组(82.2%),(P
简介:目的:探讨甲氧基聚乙二醇(mPEG)遮蔽修饰的红细胞RhD血型抗原的有效性和稳定性以及被修饰红细胞结构和功能的变化。方法:用mPEG-SPA修饰RhD血型阳性人红细胞,观测修饰和未修饰红细胞的抗-D凝集反应性、mPEG结合产物稳定性、电镜下细胞形态、变形指数、渗透脆性、自身溶血率、2,3-二磷酸甘油酸含量、膜Na^+,K^+ATP酶、乙酰胆碱酯酶活性和胆固醇含量。结果:0.5mmol/L、1.0mmol/L、2.Ommol/L、2.5mmol/L和5.0mmol/L的mPEG-SPA修饰红细胞与抗D的凝集反应情况依次为50%凝集、可见凝集、无凝集、无凝集、无凝集,在4℃保存14d和在37℃保存2d的修饰红细胞与抗D均无凝集反应,而末修饰红细胞则全凝集。电镜下修饰和未修饰红细胞均为双凹圆盘状形态.细胞大小均一。修饰和未修饰红细胞的各观测指标分别为:2,3-二磷酸甘油酸含量(71.00±12.88)mmol/L和(65.13±13.98)mmol/L,红细胞沉降率(2.75±2.05)mmjh和(8.00±3.82)mm/h,细胞变形指数(0.98土0.18)和(0.98士0.29),自身溶血率(2.27±0.28)%和(1.32±0.32)%,渗透脆性(0.44±0.06)%和(0.44±0.03)%,膜胆同醇含量(0.10±0.03)g/i.和(0.10±0.06)g/L,Na^-,K^-ATP酶活性(4.834±1.27)U/mg和(5.41±1.32)U/mg,乙酰胆碱酯酶活性(27.88±5.09)U/mg和(29.68±4.165U/mg。修饰红细胞的沉降速率低于未修饰红细胞,自身溶血率高于未修饰红细胞(P<0.05),但是修饰红细胞沉降速率和自身溶血率都在参考值范围。结论:2.0mmol/L的mPEG-SPA能够有效并且稳定地遮蔽红细胞RhD血型抗原。修饰红细胞具有未修饰红细胞的双凹圆盘状形态、细胞膜结构、变形性和运送氧气能力.
简介:摘要目的研究分析聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对眼干燥症的治疗效果。方法选取在2013年1月~2014年12月入住我院接受治疗的眼干燥症患者118例(236只眼)作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析。并随机分为观察组和对照组各59例。观察组给予4g/L聚乙二醇滴眼液联合使用1g/L普拉洛芬滴眼液,对照组单纯给予4g/L聚乙二醇滴眼液,用法均为每日4次,每次1滴,治疗1周。于治疗前后对患者进行自制症状量表评分,泪膜破裂时间(BUT)测定,基础泪液分泌试验(SIT)测定和角膜荧光素染色试验(FS)测定,并评定治疗的总有效率。结果观察组治疗后症状评分(9.46±1.27)分,与治疗前及对照组相比(P<0.05);观察组治疗后BUT(14.67±1.42)s,SIT(10.28±0.87)mm/5min,FS评分(1.06±0.37)分,与治疗前及对照组相比(P<0.05);观察组总有效率77.97%高于对照组57.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液能够有效提高眼干燥症患者的治疗效果。
简介:2011年5月,2种HCVNS3蛋白酶抑制剂口服药——特拉泼维(telaprevir)和博赛泼维(boceprevir)获美国FDA批准上市。此后,HCV-1型慢性丙型肝炎(CHC)的治疗方案改变为聚乙二醇干扰素(pegIFNa)联合利巴韦林(Ribavirin),加入特拉泼维或博赛泼维的三联治疗方案。但pegIFNa联合利巴韦林仍是非1型CH-C的标准治疗方案。一、pegIFNaIFNa是最先用于治疗CHC的药物之一,相比之下,pegIFNa在药动学、患者依从性和总体疗效方面都更好。pegIFNa有2种剂型:pegIFNα-2a和pegIFNα-2b。一项大规模临床试验结果显示,两者的药效和安全性无明显差异。该临床试验评价了3种治疗方案对HCV-1型CHC患者的疗效,即pegIFNa~2b每周1μg/kg、1.5μg/kg和pegIFNa~2a每周180μg分别联合利巴韦林。
简介:摘要目的分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选择我院2014年5月-2015年4月之间收治的96例患者(192眼)作为观察对象,采用随机的方式将其分为研究组和对照组各48例。对照组应用聚乙二醇进行治疗;研究组患者在此基础上加用普拉洛芬滴眼液进行治疗。对两组的临床有效率、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色结果进行对比。结果研究组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,泪膜破裂时间等指标结果也优于对照组,差异同样显著(P<0.05)。结论普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果好,能够显著改善症状,具有较高的临床应用价值。
简介:苦瓜籽含有许多具有抗HIV活性的核糖体失活蛋白,例如α-苦瓜素,β-苦瓜素和MAP30,它们还分别具有堕胎、抗肿瘤活性、抗乙肝病毒活性等。本文从结构、功能、抗HIV分子机制、与其它病毒作用、与其它药物相互作用等方面总结了MAP30蛋白的研究,并根据现有的聚乙二醇修饰方法对MAP30修饰研究提出了展望。
简介:【摘要】目的:分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果。方法:选取我院2021年5月至2022年5月,我院收治的干眼患者160例,随机分为实验组和对照组,每组各80例。对照组使用聚乙二醇滴眼液治疗,实验组使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬治疗,比较两组患者在经过治疗后泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分以及临床表现症状改善时间、不良反应情况。结果:实验组BUT、SIt评分较高于对照组;实验组FL评分较低于对照组;实验组临床表现症状改善时间较短于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著,能够增加泪液的分泌量,改善患者咽部干涩的症状,具有临床应用价值。