简介:摘要:悬移质泥沙测验是水文测站的主要测验项目之一,尤其是泥沙重点观测站,担负着大量的泥沙测验任务,而沙样的采取及处理工作非常繁重,若泥沙采取及处理过程中由于人员操作不当造成沙样漏失,则直接影响到各站含沙量、输沙率及泥沙粒径的计算精度,有些测站在处理悬移质沙样时仍靠人工采用虹吸的方法将水沙分离,效率很低。因此,这就需要研制一种即能减轻劳动强度,又能提高泥沙测验精度的仪器。
简介:摘要:本文针对便携式溶解氧测定仪(荧光法)五日生化需氧量检测方法作概述和探讨。国家标准BOD的测定方法需要经过5天的培养,才能最终出具检测数据,并且需要化学试剂滴定,检测人员劳动强度高,偶然误差大;便携式溶解氧测定仪(荧光法)测定生化需氧量的测定方法更加快捷、准确,分析过程中不产生任何污染,极大减轻了分析人员劳动强度。标准样品的生化需氧量通过便携式溶解氧测定仪(荧光法)进行测定,精密度和准确度均在《水环境监测规范》(SI.-219)允许误差范围内,符合国家计量认证要求,并满足实际样品的测定。
简介:摘要目的计算不同甲状腺-颈部刻度模体和测量位置对便携式γ谱仪的全能峰探测效率影响,为更加准确开展人体甲状腺内131I活度现场测量提供指导。方法在对4种典型的甲状腺-颈部模体和用于甲状腺内131I活度测量的便携式3英寸NaI(TI) γ谱仪进行建模的基础上,结合可能的现场测量情景,利用蒙特卡罗方法模拟计算便携式NaI(TI) γ谱仪在不同测量距离、不同甲状腺深度、不同甲状腺体积等条件下的全能峰(364.5 keV)探测效率。结果NaI(TI) γ谱仪的探测效率随探测器与颈部表面距离增加而显著递减,紧贴颈部表面的探测效率约为距颈部表面15 cm的15倍;探测效率随甲状腺深度增加而明显降低,在颈部表面测量时,深度为2 mm的探测效率约为30 mm的3.6倍;探测效率随甲状腺体积增大而减小,在颈部表面测量时,体积为1 ml的探测效率是30 ml的1.71倍;探测效率随探测器中心偏移而降低,尤其是在颈部表面测量时,中心偏离2 cm会导致探测效率下降约15%。结论利用便携式NaI(TI) γ谱仪开展人体甲状腺内131I活度准确测量,不仅需要掌握探测效率刻度时的测量距离,还需了解所用刻度模体内的甲状腺深度与体积。
简介:摘要:目的:自制便携式管腔内窥检测仪并评价其在管腔器械清洗质量的检查效果。方法:随机抽取清洗消毒后的500件手术管腔器械分别进行三种清洗质量的检查,A组150件使用白通条检测法;B组150件使用白纱布检测法,C组200件使用自制便携式管腔内窥检测仪检查法,管腔器械清洗方式均为手工清洗加全自动喷淋清洗消毒机清洗。比较三组检查方法的试用范围及清洗效果不合格检出率。结果:三种检测方法总体存在统计学差异(2=22.642,P<0.001)。白通条法和白纱布法不合格检出率相比,无统计学差异(P>0.05),自制便携式管腔内窥检测仪与白通条法、白纱布法均存在统计学差异(P<0.05)。结论:便携式管腔内窥检测仪适用范围广,精确度高,操作简单,节约成本可作为管腔器械的日常监测。
简介:【摘要】目的:探析一种便携式输液挂钩在恶性肿瘤患者静脉化疗过程中的应用价值。方法:选取2021年3月~2021年6月重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科接受静脉化疗的72例的患者作为研究对象,将其随机分为对照组与实验组,每组各36例,分别接受常规输液架输液与加用已申请实用新型专利的便携式输液挂钩输液,比较两组患者护理满意度、生活质量及情绪障碍改善的作用。结果:干预后,实验组患者的生活质量评分中的心理功能、生理功能、躯体功能、情绪功能评分分别为(68.96±7.80)、( 51.91±5.37)、( 55.81±5.16)( 45.37±5.01),明显高于对照组生活质量评分中的心理功能、生理功能、躯体功能、情绪功能评分(53.17±6.53)、( 42.16±4.98)、( 46.82±4.08)、( 13.24±1.86) ;实验组患者焦虑自评量表(SAS)评分(49.38±6.22 )、抑郁自评量表(SDS)评分(48.48±8.55)评分低于对照组焦虑自评量表(SAS)评分(50.35±7.10 ),抑郁自评量表(SDS)评分(52.26±9.21 );实验组的满意度较对照组 (77% vs 100%), 显著增高 (P < 0.01),差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:PICC置管患者使用可调节便携式锻炼器加关节活动度训练并观察其效果。方法:选取我院2021年6月-2021年10月行PICC静脉穿刺病人32例,采用随机数字表法分为观察组16例和对照组16例,观察组使用可调节便携式锻炼器+关节活动度训练,对照组采取常规训练,对比两组效果。结果:(1)观察组和对照组治疗后握力、肌力、日常生活能力情况,观察组握力值是19.20±2.68(kg),对照组是17.31±2.31(kg);观察组肌力评分是5.12±0.76(分),对照组是4.22±0.54(分);观察组日常生活能力评分是80.33±9.15(分),对照组是71.34±8.22(分)。(t=4.294,p=0.027),结果有差异。(2)观察组和对照组上肢静脉血栓发生率对照,观察组是6.25%,对照组是25.00%,(x2=9.234,p=0.018),结果有差异。(3)观察组和对照组功能训练依从率比较,观察组为93.75%,对照组为68.75%,(x2=12.368,p=0.013),结果有差异。结论:PICC置管患者使用可调节便携式锻炼器+关节活动度训练效果优良,可推广。
简介:【摘要】目的:探讨便携式纤支镜在慢阻肺合并严重呼吸衰竭治疗中的应用价值。方法:将我院2013年1月-2021年12月60例慢阻肺合并严重呼吸衰竭患者,数字随机表随机法分二组。两组进行常规治疗,对照组进行常规的直视下经口气管插管。观察组采取便携式纤支镜经鼻插管。比较两组治疗前后呼吸力学指标和炎症因子监测值、治疗疗效。结果:治疗后两组呼吸力学指标比较,观察组有优势,且观察组炎症因子监测值显著低于对照组,P<0.05。观察组的治疗疗效比对照组高(P<0.05)。结论:慢阻肺合并严重呼吸衰竭患者实施常规治疗联合便携式纤支镜辅助治疗效果确切,有利于改善呼吸力学指标,并控制肺部炎症。
简介:摘要目的评估新型便携式内镜系统在上消化道内镜检查中的操作性能、有效性和安全性。方法采用多中心、开放性、随机、非劣效性对照研究,2019年6月—2020年6月间由3个临床研究中心参与,纳入消化内科门诊就诊的90例患者作为研究对象,随机分配到试验组和对照组,试验组接受便携式内镜完成上消化道检查(n=44),对照组接受临床常规应用的奥林巴斯胃镜完成上消化道检查(n=46)。以后者作为参照,对新型便携式内镜系统的检查成功率、图像质量、操作性能、操作总体满意度、活检成功率和安全性进行评价。结果试验组内镜检查成功率为97.73%(43/44),对照组为100.00%(46/46),差值为-2.27%(95%CI:-6.68%~2.13%),大于设定的非劣效界值(-10%);试验组与对照组图像质量综合评价优良率均为100%,差值为0,大于设定的非劣效界值(-10%)。对照组操作系统性能优良率为100.00%(46/46),试验组为97.67%(42/43),2组间差异无统计学意义(P=0.483);对照组操作总体满意率为100.00%(46/46),试验组为86.05%(37/43),2组间差异有统计学意义(P=0.011);共9例进行了内镜下活检,试验组5例、对照组4例,2组活检通道均顺畅,均能顺利完成活检。共16例出现不良事件,对照组5例[10.87%(5/46)],试验组11例[25.00%(11/44)],2组间不良事件发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.07,P=0.080),所有不良事件均在48 h内消失,无严重不良事件及器械缺陷事件发生。结论新型便携式内镜系统安全性高,操作性能与图像质量良好,与临床常用的日本奥林巴斯内镜系统效果相当,可推广应用。
简介:摘要目的探讨便携式可穿戴设备结合运动管理对2型糖尿病(T2DM)患者血糖和肌氧代谢的影响。方法选取2018年5月至2019年6月于河南科技大学第一附属医院就诊的无运动禁忌的T2DM患者54例,按随机信封法分为可穿戴设备结合运动管理组(试验组,33例)和对照组(21例)。两组均给予常规出院健康教育及运动指导。试验组使用穿戴便携式设备进行2周运动干预,隔日1次,2周后研究者根据患者运动速度设置居家快步走运动方案,采用微信计步的方式远程管理,将每天运动情况上传至微信运动管理群,24周后返回运动中心测试。对照组在基线及研究结束时穿戴便携式设备收集指标,未进行运动干预。24周后,观察两组患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌氧、心率等指标的变化。组间指标的比较采用t检验、Wilcoxon秩和检验或χ²检验。结果与对照组相比,干预后试验组LDL-C降低幅度更大,差异具有统计学意义[分别为(-1.02±0.96)和(0.19±0.85)mmol/L,P<0.05]。与干预前相比,试验组FPG[分别为7.00(5.90,8.20)和8.00(6.70,9.60)mmol/L],HbA1c[分别为6.40%(6.10%,7.00%)和7.50%(6.20%,10.10%)],LDL-C[分别为(1.83±0.72)和(2.85±0.80)mmol/L]均降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,试验组肌氧与心率曲线交叉点时间[分别为(13.70±6.22)和(14.56±5.18)min]、肌氧最低点时间[分别为(14.05±3.75)和(15.88±3.70)min]、肌氧回升点时间[分别为(16.90±5.25)和(18.00±4.49)min]均提前,但差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,干预后试验组第2阶段1 min肌氧降幅(分别为3.85%±0.58%和2.43%±0.24%)、第3阶段2 min心率升幅[分别为(3.33±0.58)和(5.06±0.57)次/min]差异均有统计学意义(P<0.05)。结论便携式可穿戴设备并结合运动管理可降低血糖,提高T2DM患者肌氧代谢能力及心肺耐力。
简介:摘要目的探讨便携式高纯锗(HPGe)γ谱仪与便携式溴化镧(LaBr)γ谱仪在测量放射工作人员甲状腺内131I活度和内照射监测中适用性的差别。方法分别使用DETECTIVE-DX100-KT便携式HPGe γ谱仪和InSpector 1000便携式LaBr γ谱仪测量放射工作人员甲状腺内131I含量,比较不同设备的检测结果、最小可探测活度(MDA)以及对应的年待积有效剂量的差别。结果使用HPGe γ谱仪测量的放射工作人员甲状腺内131I检出率为67.7 %,使用LaBr γ谱仪的检出率为26.2%。使用HPGe γ谱仪甲状腺部位MDA为12.26~14.74 Bq(测量时间3~5 min),LaBr γ谱仪的MDA为56.56 ~80.37 Bq(测量时间2~4 min)。以慢性连续摄入模式,7 d为监测周期估算,两种仪器的MDA对应的内照射年待积有效剂量分别为0.07~0.08 mSv(3~5 min)和0.31~0.45 mSv(2~4 min)。结论两种便携式γ谱仪在短时间测量时的最小可探测活度(MDA)均满足GBZ129-2016《职业性内照射个人监测规范》对于甲状腺体外监测设备的要求,均可用以放射工作人员内照射污染的常规监测。LaBr γ谱仪与HPGe γ谱仪检测结果的差别可能是由于测量时间短、较低活度水平时检测结果不确定度大、探头与颈部距离、探头放置角度不完全一致以及设备对环境的响应不同、本底扣除方法等因素引起。