简介：摘要目的探讨黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁情绪的临床价值。方法本次研究的对象均为2016年7月至2017年7月来我院就诊的偏头痛伴焦虑抑郁情绪患者，共107例，采用抓阄的方法分为对照组和研究组，对照组患者53例，采用单纯的西比灵治疗，研究组患者54例，采用黛力新联合西比灵治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后每周偏头痛发作次数和持续时间分别为（0.65±0.21）次和（1.74±0.67）h，均明显比对照组更少，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者经治疗后的焦虑评分和抑郁评分都比治疗前明显降低，并且研究组患者降低的比对照组降低得更多，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁情绪具有良好的效果，能够有效缓解患者的偏头痛症状，同时改善患者的焦虑情绪和抑郁情绪。

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简介：【摘要】目的：分析在孕妇产前检测 IgG血型抗体效价对新生儿 ABO溶血病的诊断价值。 方法： 随机选取我院可追溯100例孕妇进行产前 IgG血型抗体效价检测，所有孕妇均为 O型 Rh（ D）阳性，同时在分娩后检测新生儿溶血 3项试验。 结果： 全部100例孕妇中，其中 73例（ 73.00%）孕妇抗体效价 1： 32； 4例（ 4.00%）孕妇抗体效价为 1： 64； 11例（ 11.00%）孕妇抗体效价为 1:128； 11例孕妇（ 11.00%）抗体效价为 1:256； 1例孕妇（ 1.00%）抗体效价为 1:512。新生儿 ABO溶血病检测情况， 50例（ 50.00%）确诊为新生儿 ABO溶血病。在抗体效价 1： 32、 1： 64、 1:128、 1:256、 1:512时，新生儿 ABO溶血病阳性检出率分别为 45.21%、 75.00%、 54.55%、 63.64%、 100.00%。 结论： 孕妇产前IgG血型抗体效价和新生儿 ABO溶血病的发生具有密切关系，抗体效价越高发病率越高，产前检测 IgG血型抗体效价对诊断新生儿 ABO溶血病价值较高。

简介：【摘要】目的：分析优化护理急救流程对缩短急诊冠心病心脏骤停患者心肺脑复苏抢救时间的效果。方法：选择2020年6月-2021年6月急诊科胸痛中心接诊的急诊冠心病心脏骤停患者80例为研究对象，根据护理方式先进行中心分层，在按照组间基本特征具有可比性的原则分为研究组和对照组，每组40例。研究组进行优化急救流程护理，对照组进行常规护理。比较两组抢救时间及抢救成功率。结果：研究组接诊时间、胸外按压用时、心电图检查用时均显著短于对照组，数据比较有意义（P＜0.05）；研究组抢救成功率高于对照组，死亡率低于对照组，数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对急诊冠心病心脏骤停患者，优化护理急救流程的应用，可缩短抢救时间，提升抢救成功率，可推广。

简介：【摘要】 目的：探讨非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结节炎的临床疗效。方法将100例季节性过敏性结膜炎患者随机分为两组，每组50例。对照组用妥布霉素地塞米松滴眼液，研究组用非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液。比较两组疗效。结果：治疗后观察组症状积分、体征积分、总积分、眼压均明显低于对照组（P0.05）。结论：非皮肤固体酒精联合妥布霉素地塞米松滴眼液能有效改善季节性过敏性结膜炎患者的临床症状，安全性高。

简介：【摘要】目的：探究评估季节性过敏性结膜炎患者联合应用非皮质类固醇、氟米龙眼液的临床效果。方法：研究对象均为本院确诊的季节性过敏性结膜炎患者，共计58例，入组时间为2021年6月至2022年6月，经随机数字表法分组处理，将其均分为对照组、观察组，前者单用非皮质类固醇治疗，后者联合应用非皮质类固醇、氟米龙眼液，对比两组患者临床症状积分。结果：采取对应治疗方案以后，相较于对照组，观察组临床症状积分较低，数值对比结果可见P

简介：摘要目的探讨比伐芦定联合替罗非班在急性ST抬高型心肌梗死无复流患者中的应用效果。方法选取2015年1月-2016年1月期间，我院收治的87例在比伐芦定抗凝下直接PCI术中出现无复流的STEMI患者，将其随机分为对照组（n=43）与观察组（n=44），给予观察组患者冠脉内注射盐酸替罗非班注射液10μg·kg-1，稀释至20mL；给予对照组患者冠脉内注射肝素钠注射液盐水20mL（肝素浓度8U·mL-1）。5min后，造影评价血流分级（TFG）和校正的TIMI血流帧数计数（CTFC）。对比分析两组患者的TFG、CTFC以及出血并发症和30d主要心血管事件（MACE）。结果给药5min后，观察组患者的TFG、CTFC改善情况显著优于对照组，差异具有统计学意义；两组患者术后出血并发症和30dMACE发生率比较，差异较小，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论STEMI无复流患者应用比伐芦定联合替罗非班，临床治疗效果显著且安全，值得进一步推广。

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简介：目的替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察及安全性分析。方法随机将105例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为替比夫定组（55例）和恩替卡韦组（50例），疗程96周，在治疗12、24、36、48、72、96周时观察两组的ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗的各时间点ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率两组差异均无统计学意义。HBeAg血清学转换率在治疗12、24、36周时两组差异无统计学意义；在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清转换率明显高于恩替卡韦组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组；两种药物均快速、强效，且安全性好。

简介：摘要：目的 了解住院人群中多柔比星脂质体化疗致皮肤毒性的发生率、发生特征和风险因素，为临床用药提供参考。方法：依托“临床药物不良事件主动监测与智能评估警示系统-Ⅱ”（ADE-ASAS-Ⅱ），回顾性监测2014年1月1日–2021年12月31日，住院患者中使用多柔比星脂质体用药人群，系统自动筛选、智能报警，人工逐一甄别后，确定阳性病例，并进行深入分析。结果：使用多柔比星脂质体的用药人数共计2665例，10541例次，呈逐年递增趋势；共确定阳性病例31例，总发生率为1.16%；同期4511例次多柔比星用药人群中为0例次。83.87%的化疗致皮肤毒性反应发生于第1周期；25.81%的阳性患者因皮肤毒性反应中断治疗；严重化疗致皮肤毒性反应累及系统例次最多的是皮肤系统（31.25%）；治疗用药主要为地塞米松（46.94%）、苯海拉明（26.53%）。单因素Logistic回归结果显示，既往有药物过敏史、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤为影响因素，其中既往有药物过敏史为独立风险因素（AOR：4.899，95%CI：1.411~17.008）。结论：在给予预防用药的情况下，严重化疗致皮肤毒性反应发生率为1.16%；严重化疗致皮肤毒性反应可能与脂质体的关联性更强，大多发生于首次用药，有25.81%的阳性患者中断治疗，临床需警惕ADR的发生风险；既往有药物过敏史为独立风险因素，临床应重点关注。

简介：[摘要]目的  分析特比萘芬喷雾剂明胶海绵在真菌性外耳道炎患者中的效果。方法  选取2020年4月-2022年4月本院治疗的72例真菌性外耳道炎患者，按随机数字表法分为两组，各36例。对照组给予硼酸冰片滴耳液治疗，观察组加以特比萘芬喷雾剂明胶海绵治疗。对比两组临床疗效、症状严重程度、不良反应。结果 观察组治疗总有效率94.44%（34/36）高于对照组77.78%（28/36），有统计学差异（P＜0.05）；治疗前，两组耳痒、耳闷胀感、耳痛、耳鸣评分相比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组耳痒、耳闷胀感、耳痛、耳鸣评分[（0.75±0.12）分、（0.82±0.09）分、（0.63±0.12）分、（0.95±0.20）分]低于对照组[（1.61±0.25）分、（1.47±0.15）分、（1.22±0.18）分、（1.52±0.29）分]，有统计学差异（P＜0.05）；两组治疗期间均未见不良反应。结论 特比萘芬喷雾剂明胶海绵治疗真菌性外耳道炎患者效果显著，可有效减轻其临床症状，且无不良反应。

简介：[摘 要] 目的 观察体外冲击波联合肌内效贴扎技术对脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者的临床疗效。方法 选取我院2021年4月至12月收治的脑卒中后诊断为肩手综合征Ⅰ期的患者60例，随机分为实验组和对照组，各30例。对照组采用常规综合康复疗法治疗，实验组在常规综合康复疗法基础上采用体外冲击波联合肌内效贴贴扎技术治疗。治疗4周后，采用Fugl-Meyer运动功能量（FMA）、日常生活能力评定量表（Barthel） 指数、视觉模拟评分法（VAS）评价两组治疗效果。结 果 治疗后，两组Fugl-Meyer评分显著上升，VAS评分显著降低，实验组上升或降低幅度显著高于对照组（P＜0.05）。结论 在综合康复治疗基础上应用外冲击波联合肌内效贴扎技术治疗脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者，具有明显的缓解疼痛、改善生活质量及肢体运动功能的效果，值得临床推荐。

简介：文章通过对华西医院近几年新建和改建工程的实践,从相关法律法规的要求、节能评估分类管理、节能评估分析报告的编制及审批流程等方面探讨了节能评估管理工作的内容,并提出医院建筑节能评估的注意事项,供广大医院基建管理同行参考。

简介：摘要：伴随着当前经济的持续性发展，能源缺乏这一问题已成为重点。有效实现电厂热力系统的构建，可在本质层面上发挥节能效果。此系统可有效节省能源，也能满足当前能源资源的相应需求。本文针对热力系统经济指标分析，并基于此提出电厂力热力系统的节能措施，以期为节省能源提供更多的参考。

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简介：摘要：目的：旨在探析在剖宫产手术腰-硬联合麻醉中运用罗哌卡因与布比卡因的效果。方法：此试验选择的是2022年4月—2023年11月接收的剖宫产手术患者64例，分两组，各32例；布比卡因为对照组药物，罗哌卡因应用在试验组，分析麻醉结果。结果：试验组麻醉优良率高出对照组，有差异（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，无差异（P>0.05）。结论：对剖宫产手术患者腰-硬联合麻醉时，应用罗哌卡因的麻醉效果较布比卡因更满意，值得在临床中推广。

简介：【摘要】 目的：对罗哌卡因和左旋布比卡因在阑尾炎麻醉中的临床麻醉效果进行对比研究。方法:方案中将接受左旋布比卡因麻醉的阑尾炎手术组作为对照组，接受罗哌卡因麻醉的阑尾炎手术组作为实验组，抽取时间范围在2020年1月至2020年8月，抽取例数为60例，对比两组患者不良反应发生率。结果:手术麻醉结束后，实验组患者出现不良反应的概率低于对照组患者（P<0.05）。结论：罗哌卡因较左旋布比卡因而言，给患者带来的不良反应更少，麻醉效果更好。 

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简介：【摘要】 目的 ：探讨 鞘内布比卡因混合舒芬太尼麻醉在 经尿道前列腺切除术中的应用效果。 方法 ：选取自 2019 年 1 月至 2020 年 3 月在我院行 经尿道前列腺切除术的 100 例 患者为研究对象 ，将患者随机分为两组，各 50 例，对照组患者给予单一舒 芬太尼麻醉药物 ，观察组患者实施 鞘内布比卡因混合舒芬太尼麻醉 ，对比分析两组患者的麻醉情况。 结果 ：观察组患者术后发生不良反应的几率小于对照组，运动神经阻滞完全恢复时间早于对照组，组间对比，差异具有统计学意（ p<0.05 ）。 结论 ：在 经尿道前列腺切除术中，应用 鞘内布比卡因混合舒芬太尼麻醉，能够降低患者术后出现不良反应的概率，临床应用价值高。