简介：目的观察开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将64例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组各32例,对照组选用α1b干扰素肌肉注射治疗及对症治疗,治疗组在此基础上加用开喉剑喷雾剂（儿童型）,观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎治疗组与对照组比较差异有统计学意义,（P〈0.05）。结论开喉剑喷雾剂是治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。

简介：摘要目的研究临床健康教育路径在疱疹性咽峡炎患儿优质护理中的应用。方法随机抽取2017年5月到2018年5月的疱疹性咽峡炎患儿160例，并且随机将其分为对照组和观察组，每组各占80例，对照组的患儿应用的是常规的儿科护理模式进行健康教育，观察组是在常规健康教育的基础上实施临床健康教育路径进行健康教育，最终比较两组患儿的平均住院日对护理工作的满意度以及并发症的发生率之间的差异。结果观察组的患儿平均住院时间明显的高于对照组患儿，有明显的差异，具有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的满意度为97.5%，对照组患儿的满意度为90.0%，观察组患儿明显的高于对照组，有明显差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组的并发症发生率也明显的低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床健康教育路径在疱疹性咽峡炎患儿优质护理中的应用能够有效的缩短平均的住院日期，提高患儿满意度并且减轻了日后患儿的并发症的发生率，值得在临床上广泛应用1。

简介：摘要目的探讨野菊花雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法对78例使用野菊花雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的患儿治疗方法及临床效果进行分析。结果野菊花雾化吸入治疗组效果显著高于传统治疗组。结论野菊花雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的探讨喜炎平治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法对280例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组140例和对照组140例。治疗组应用喜炎平注射液5mg-10mg/(kg.d）肌肉注射，对照组应用利巴韦林注射液10mg/（kg.d）肌肉注射，其余辅助治疗相同，4d为1个疗程，观察两组疗效。结果治疗组在退热及疱疹消失方面均优于对照组。治疗组有效率为98.57%，对照组有效率为77.86%，经比较有统计学差异（p<0.01）。结论喜炎平注射液肌肉注射治疗小儿疱疹性咽峡炎，可显著缩短病程，缓解症状，防止并发症的发生，且副作用少、方便、疗效确切，优于利巴韦林注射液。

简介：摘要目的观察康复新液超声雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分成对照组和治疗组各30例。治疗组应用炎琥宁粉针剂静脉滴注及康复新液超声雾化吸入，对照组应用炎琥宁粉针剂静脉滴注，治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%，高于对照组的80.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论康复新液超声雾化吸入辅治小儿疱疹性咽峡炎效果较好。

简介：

简介：摘要目的探讨水溶性维生素辅佐治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2016年1月-12月期间，我院收治的100例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象，根据研究所需，将其随机均分为对照组与观察组，对照组给予抗病毒、补液、退热对症治疗，观察组在此基础上给予水溶性维生素治疗。研究周期结束后，比较两组的疗效。结果对照组的治疗总有效率为60%，观察组的治疗总有效率为92%，组间差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组退热时间和疱疹消失时间均短于对照组，组间差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论水溶性维生素辅佐疱疹性咽峡炎临床效果显著，且安全有效，能使患儿尽快康复，患者及家属满意度高，具有较高的临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析并探讨疱疹性咽峡炎患儿病情发展为手足口病的临床早期特征。方法将本医院收治的30例疱疹性咽峡炎发展为手足口病的患儿纳入实验组，选取时间是2016年2月—2018年8月，将同期30例单纯疱疹性咽峡炎患儿纳入对照组，观察两组症状表现，并检测血常规指标，统计和研究两组消化系统病变及神经系统病变状况、白细胞数目、淋巴细胞数目、中性粒细胞数目。结果实验组嗜睡、精神欠佳、厌食、呕吐、腹泻、容易惊悸等例数显著多于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），实验组白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数目显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论疱疹性咽峡炎患儿发展为手足口病存在一定早期特征，比如嗜睡、精神欠佳、厌食等，且其血常规指标明显提升，需要引起充分重视。

简介：摘要目的探讨蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组，单用常规药物治疗者为对照组。结果观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎病程短，退热快，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察开喉剑喷剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法回顾性分析我科收治120例小儿疱疹性咽峡炎患者的临床资料，进行统计分析和总结，随机分为对照组和治疗组各60例，两组常规治疗方法相同，治疗组加用开喉剑局部直接喷雾患处，3～5天为一疗程。结果治疗组与对照组比较，治疗组疗效优于对照组，两组的治疗效果经统计学处理（P<0.01）差异有统计学意义。结论开喉剑喷剂治疗疱疹性咽峡炎疗效明显，无不良反应，安全性高，方法简便易行，患儿易接受，临床值得推广。

简介：摘要目的观察并分析喜炎平注射液雾化吸入在小儿疱疹性咽峡炎临床治疗中应用的可行性。方法选择2015年2月—2017年1月期间我院收诊的96例疮疹性咽峡炎患儿临床资料，按照随机数表法分为研究组与对照组各48例，对照组患儿采用喜炎平静滴治疗方法，研究组患儿应用喜炎平雾化吸入治疗模式，对两组患儿临床治疗效果进行对照分析。结果研究组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患儿退热时间、疮疹消失时间、不良反应发生率显著低于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论和喜炎平静滴单一式给药治疗方法相比较，喜炎平雾化吸入的给药方法在疮疹性咽峡炎患儿临床治疗期间的应用，能够显著优化临床治疗效果，降低不良反应发生情况，值得在临床上推广与应用。

简介：摘要：目的：探讨鱼腥草芩蓝合剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效 方法：选择我院2019年7月至2020年1月收治的疱疹性咽峡炎患儿100例为研究对象，随机分为2组，观察组和对照组各50例，对照组接受常规治疗，观察组在原有治疗基础上加用鱼腥草芩蓝合剂，对两组患儿治疗效果及炎症水平进行观察。结果：观察组治疗总有效率为 92.00%，与对照组74.00% 相比，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前，两组患儿炎性因子水平无明显差异（P ＞ 0.05），观察组治疗后炎性因子水平均较对照组低。结论：鱼腥草芩蓝合剂用于疱疹性咽峡炎治疗中疗效满意，也能降低炎性因子水平，效果显著，未见不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探索分析热毒宁联合阿糖腺苷针对疱疹性咽峡炎患儿实施治疗的方法及临床效果。方法将我院2017年1月—8月期间收治的疱疹性咽峡炎患儿90例作为研究对象并随机分组，在予以相关对症治疗的基础上，对照组45例均予以阿糖腺苷治疗，研究组45例均联合使用热毒宁联合阿糖腺苷治疗。将临床效果进行对比。结果研究组患儿体温恢复正常时间以及疱疹消失时间均明显少于对照组(P＜0.05)。完成治疗后，研究组临床总有效率高达91.11%，显著性超过对照组的75.56%(P＜0.05)。结论针对疱疹性咽峡炎患儿应用热毒宁联合阿糖腺苷治疗，可以产生明显效果，可以有效缩短发热及疱疹消失时间，有助于促进患儿尽快康复。

简介：摘要目的探讨热毒宁联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选择诊断为疱疹性咽峡炎的患儿124例,随机分为两组,治疗组62例给予热毒宁注射液静脉滴注,配合康复新液口服或口含,对照组62例给予炎虎宁静脉滴注并配合利巴韦林超声雾化治疗。疗程5-7天,观察两组热退时间、疱疹或溃疡愈合时间,比较总病程并评价疗效。结果治疗组综合疗效优于对照组,其退热时间、疱疹或溃疡愈合时间均短于对照组(P<0.05)。结论热毒宁联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法将100例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予热毒宁注射液按0.5～0.8mg／(kg•d)，加入5％葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注，1次／d，对照组给予利巴韦林注射液10-15mg／(kg•d)静脉滴注连续3～5d。2组对症治疗相同，合并细菌感染者加用抗生素治疗。观察患者退热时间、疱疹消退时间，比较疗效.同时观察副反应。结果治疗组的退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短，有显著性差异(P<O.O1)。治疗组总有效率为95.65％。对照组为84.21％，2组比较有显著性差异(／9<0.05)。临床应用中未发现患儿有不适主诉，未见不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林，并且安全无毒副作用。

简介：目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的68例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组37例和对照组31例，在常规对症处理基础上，治疗组应用热毒宁注射液静脉滴注，对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注，1次／d，3d为1个疗程。1个疗程后观察2组患儿的临床疗效、退热时间、疱疹消退时间、住院时间和不良反应。结果临床疗效方面，治疗组总有效率94．6％，对照组总有效率83．9％，2组比较，差异均有统计意义（P〈0．05）；2组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面比较，差异具有统计意义（P〈0．05）；但在住院时间方面，2组比较差异无统计意义（P〉0．05）；2组均未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切，安全可靠，无明显不良反应，值得临床进一步应用推广。

简介：【摘要】目的：探究蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：将2020年4月至2020年12月入选的58例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各29例。对照组采用利巴韦林喷雾剂，观察组采用蓝芩口服液治疗。比较两组患者治疗效果、症状恢复时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果96.55%，高于对照组79.31%，P

简介：摘要目的观察蒲地蓝口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例，对照组80例。两组均常规应用利巴韦林颗粒口服，观察组在常规治疗的同时给与蒲地蓝口服液，用药5d,观察两组患儿体温，临床症状，体征改善情况。结果观察组总有效率100.0％(100／100)高于对照组83.8％(67／80)，差异有统计学意义(p﹤0.01);观察组的平均退热时间，疱疹及溃疡消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义(均P﹤0.05)。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合蒲地蓝口服液口服，可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的对小儿疱疹性咽峡炎应用喜炎平联合常规治疗的效果的观察和探讨。方法将我院2014年1月12月收治的200例小儿疱疹性咽峡炎患儿分为对照组和观察组各100例，分别给予常规治疗和喜炎平联合常规治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率相比于对照组明显较高，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿疱疹性咽峡炎应用喜炎平联合常规治疗，有效提高了治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察疱疹性咽峡炎发展为手足口病患儿早期临床表现。方法将本院2017年3月至2018年3月收治的42例疱疹性咽峡炎患儿进行分组研究，对照组为21例单纯疱疹性咽峡炎患儿，观察组为21例疱疹性咽峡炎发展为手足口病患儿，对两组患儿的病情进行检测和分析。结果观察组淋巴细胞、白细胞计数等血常规都比对照组高，组间差异显著（P<0.05）；观察组消化系统病变发生率为38.10%，对照组消化系统病变发生率为61.91%，组间差异显著（P<0.05）；观察组神经系统病变发生率为14.28%，对照组神经系统病变发生率为42.86%，组间差异显著（P<0.05）；观察组各项生命体征指标均比对照组高，组间差异显著（P<0.05）。结论疱疹性咽峡炎患儿如果出现体温身高、呼吸加快、血压升高，并伴有腹泻、呕吐、食欲不振等情况，则极有可能发展为手足口病，需要尽早加强防治。