简介：摘要目的对临床上使用紫杉醇注射液后出现的不良反应进行分析。方法对我院2010.10～2012.6间使用紫杉醇注射液后出现不良反应的44例患者的临床资料进行回顾性分析。结果出现的不良反应主要有过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、肌肉和关节疼痛、心血管副作用、胃肠反应、肝脏毒性以及脱发等。结论使用紫杉醇注射液后可能出现的不良反应较多，医务人员应积极做好应对准备。

简介：我院自2001年9月至2003年6月，用麝香注射液与甘露醇联合治疗脑出血35例，并进行对照观察，现报告如下。

简介：摘要目的探讨紫杉醇注射液的不良反应。方法对我院2010年2月—2011年2月62例使用紫杉醇注射液治疗中晚期癌症而发生不良反应的患者进行回顾性分析。结果紫杉醇注射液的不良反应有过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应、关节肌肉痛、心脏毒性等；62例患者经治疗后42例治愈,15例好转,胃肠道损伤2例,肾功能损伤1例,永久性脱发2例。结论紫杉醇注射液用于治疗中晚期癌症有较好的作用,但不良反应较大,应采取积极有效的治疗措施预防和救治其不良反应,保证患者的用药安全。

简介：目的建立高效液相色谱法测定甘露醇注射液含量的方法。方法色谱柱为WatersSugarPakⅠ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器,设定温度为45℃,进样量为20μl。结果甘露醇的线性范围为0.1501～7.5020mg/ml（r=0.9999）,定量限为70.0ng,平均回收率为99.7%、99.9%、99.9%,RSD为0.1%。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定。

简介：摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液（rhG-CSF）甘露醇含量测定方法，并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系，线性范围为30-70μg/ml，回收率为95%-105%，重复性RSD≤5%，中间精密度RSD≤5%，耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量，简单快捷，回收率高，重现性好及专属性好，耐用性高，可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量。

简介：目的：建立甘露醇注射液的细菌内毒素检查法。方法：根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果：将甘露醇注射液2倍稀释后可排除干扰因素，用标灵敏工为0．25EU.ml^-1的鲎式剂检测细菌内毒素是有效的。结论：可以用鲎试验法代替家兔法作为医院日常检测甘露醇注射液的热原检查。

简介：【摘要】目的：探讨聚桂醇注射液在内镜下内痔治疗的临床观察。方法：选取2019年2至2020年2月60例内痔患者为对象，随机分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组予以闭合式痔切除术治疗，观察组采用经结肠镜聚桂醇注射液治疗。比较两组治疗相关指标、并发症发生率。结果：观察组手术时间、术中失血量、创面愈合时间、住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组出现出血、术后肛门疼痛、脱垂、肛门狭窄、异位栓塞、切口感染的总并发症发生率6.67%低于对照组33.33%（P＜0.05）。结论：采用经结肠镜聚桂醇注射液治疗内痔能改善有效治疗相关指标，降低并发症发生率。

简介：摘要目的观察溴已新止咳化痰，治疗肺部感染的疗效。方法将176例患者随机分为试验组（80例）和对照组（96例），试验组在综合治疗的基础上加盐酸溴已新葡萄糖注射液，每次4mg（盐酸溴已新4mg葡萄糖5mg），Qd；对照组只采用综合治疗，10天为一个疗程。结果试验组有效率平均为91.2%，对照组有效率平均为80.97%，（P<0.05）。结论盐酸溴已新葡萄糖注射液能明显地止咳化痰，对肺感染有良好的辅助疗效。

简介：摘要目的发现转化糖电解质注射液致过敏反应，为临床合理用药提供参考。方法对临床发现的不良反应进行分析。结果其不良反应为过敏反应、寒战、高热、紫绀、脉速等。结论临床应重视转化糖电解质注射液不良反应的危害性，保证用药安全。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将108例急性脑梗塞患者随机分为2组，治疗组(54例)给予参芎葡萄糖注射液，对照组(54例)给予丹参注射液，疗程14天，观察2组临床疗效、不良反应。结果治疗组总有效率在14天为830%、在21天为943%，均明显高于对照组，分别为648%、741%（P<005）。结论参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效显著优于丹参注射液。

简介：摘要本文主要通过对葡萄糖注射液生产中所含有的PH值进行控制，同时对控制的具体情况进行分析，并对灭菌法进行了详尽的解析，从而总结出葡萄糖注射液生产的具体情况，希望通过本文的探究能够为相关的人员提供一定的借鉴和参考。

简介：摘要目的研究香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱分析方法。方法以丹参素为对照峰，应用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为CromasilC18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为1%冰醋酸溶液-0.8%冰醋酸的甲醇溶液（线性梯度洗脱），检测波长为281nm，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，灵敏度0.01AUF。结果标示出香丹葡萄糖注射液中丹参的4个指纹特征峰，建立了香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱测定方法。结论本试验方法准确、重复性好，所建指纹图谱特征性强，为香丹葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。

简介：摘要目的观察盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将我院2013年1月至2013年9月82例小儿肺炎患儿随机分成两组，对照组给予吸氧、止咳、化痰、抗病毒、抗感染等常规对症治疗；治疗组在此常规治疗的基础上给予100ml（盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g）盐酸溴己新葡萄糖注射液1-100ml不等剂量（儿童根据体重计算）静脉滴注，一日一次，连续使用5-7天，对比两组疗效。结果对照组总有效率为77.5%，治疗组总有效率为95.2%，治疗组疗效明显优于对照组。结论盐酸溴己新葡萄糖注射液治疗小儿肺炎疗效显著，无明显不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的建立氧氟沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。方法按中国药典2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法。结果本品稀释为含氧氟沙星0.33mg?mL-1的溶液对细菌内毒素检查无干扰作用，按拟定标准检验，该品种3批样品细菌内毒素检查结果均符合规定。结论对氧氟沙星葡萄糖注射液的检测可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法，其细菌内毒素的限值(L)为0.75EU?mg-1。

简介：

简介：摘要目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗高原心脏病的效果。方法高原心脏病患者72例，随机分为两组，对照组36例采用常规治疗方法，治疗组36例在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液200ml静滴，每日1次。两组均观察14天。结果治疗组36例，临床总有效31例（总有效率86.1%）；对照组36例，临床总有效26例（总有效率72.2%），两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗高原心脏病疗效明显优于对照组，具有较好疗效。

简介：摘要目的观察谷氨酰胺(Gln)联合钠钾镁钙葡萄糖注射液预防奥沙利铂神经毒性的疗效。方法对78例接受以奥沙利铂(L-OHP)为基础的联合化疗的胃肠道肿瘤患者的资料进行回顾性分析，治疗组接受静脉输注钠钾镁钙葡萄糖注射液联合口服谷氨酰胺胶囊治疗，对照组未接受相应预防治疗。结果四个周期后，治疗组有9例（22.50%）出现神经毒性，而对照组为27例（70.05%），差异具有统计学意义(P<0.01)。结论预防性应用谷氨酰胺联合钠钾镁钙葡萄糖注射液能降低奥沙利铂神经毒性的发生率。

简介：目的：考察pH值对替硝唑葡萄糖注射液降解产物的影响，指导制剂的开发和生产。方法：制备不同pH值注射液样品，采用重氮化偶合比色法测定NO2^-的浓度，HPLC面积归一法测定有机降解物峰面积百分比。结果：随pH值的升高，NO2^-的浓度和有机降解物峰面积百分比均有不同程度的增加，其中有机降解物增加较明显。结论：注射剂pH值应控制在3．5－5．0之间。

简介：【摘要】目的 探讨分析对脑梗死患者通过参茸葡萄糖注射液进行治疗的临床疗效。方法 选取我院收治的20例脑梗死患者进行此次研究，按照随机数字表法对患者进行分组，其中接受脑梗死常规治疗的10例患者作为参照组，联合参茸葡萄糖注射液进行治疗的10例患者作为研究组，比较对两组的治疗情况。结果 比较两组治疗后的神经功能缺损评分，研究组低于参照组（P＜0.05）；比较两组治疗后的生活质量评分，研究组低于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对脑梗死患者通过参茸葡萄糖注射液进行治疗的效果更加确切，不仅可以很好的改善患者的神经功能缺损问题，还可以大幅改善患者的生活质量，值得在临床上大范围应用。

简介：【药品名称】通用名称：氨碘肽注射液英文名称：AmiotideInfection汉语拼音：AndiantaiZhusheye【成份】本品有效成份为有机碘和谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、赖氨酸等十八种氨基酸、多肽、核苷酸和多种微量元素等。本品辅料为：聚山梨酯-80。