简介：【摘要】：目的：分析急性髓系白血病患者化疗后粒细胞缺乏的护理要点。方法：选取2021年5月-2022年5月67例医院收治化疗后出现粒细胞缺乏症的急性髓系白血病患者，随机分为观察组（33例）和对照组（34例）。对照组采取常规护理模式，观察组则采取预防性护理模式。观察两组患者并发症发生率差异。结果：观察组并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：预防性护理在白血病化疗治疗患者中的应用有助于降低粒细胞缺乏相关并发症的发生，从而改善患者的预后情况。

简介：病例：女．77岁。因“纳差伴恶心10d”于4个月前收任我院急诊科。入院前10d，患者出现明显纳差，伴有恶心小适．来院当日出现少尿，无明显咳嗽、咳痰，尤发热，无气促，

简介：Graves’病又名弥漫性甲状腺肿并甲亢，是一种内分泌常见的器官特异性自身免疫性疾病。由于自身免疫、高代谢状态及高甲状腺素的毒性作用等因素，5％-20％的患者可出现白细胞总数偏低∞。而接受药物的患者特别是ATD更容易出现白细胞减少，严重时可致粒细胞减少或缺乏吧易继发严重感染、脓毒血症、败血症甚至诱发甲亢危象鼍危及生命。现就Graves’病合并粒细胞减少或缺乏的发生机制及防治进展综述如下。

简介：摘要目的氯氮平于1972年上市以来，因其具有较好的抗精神病作用,对阳性和阴性症状均有效，且无或很少出现EPS而在临床上广泛使用，特别对难治性精神分裂症有效而备受关注，然而因其有致命的副反应粒细胞缺乏症可能（以下简称粒缺），使氯氮平作为一线或二线抗精神病药物颇有争议。为了进一步了解氯氮平所致粒缺的可能危险因素，进行了研究分析，为预防粒缺的发生和有效治疗粒缺提供一些依据。方法采用回顾性研究方法，对6例发生粒缺患者的临床资料进行分析。结果有药物过敏史或治疗前白细胞基础较低的患者，使用氯氮平而发生粒细胞缺乏的危险性较大，提示患者原先属于过敏体质，支持关于该副作用的发生存在个体易感性的观点；而与性别、病种、药物剂量无关。结论尽管粒缺合并感染时具有致命性，但早期发现，处理得当，可大大降低死亡率，因此，不必过份担心。

简介：摘要：目的:探讨抗甲状腺药物致粒细胞缺乏特点及相关因素。方法:对我院2015年～2022年收治的46例Graves病合并粒细胞缺乏患者的临床资料进行回顾性分析。结果:未服用抗甲状腺药物的患者粒细胞计数与TgAb、WBC呈正相关(P＜0.05);甲巯咪唑致粒缺的发生率高于丙硫氧嘧啶，差异有统计学意义(P＜0.05);粒细胞缺乏的发生与甲巯咪唑的剂量成正相关，高剂量(≥20mg/d)甲巯咪唑的粒细胞缺乏人数明显高于低剂量(≤15mg/d)。结论:Graves病患者合并粒细胞缺乏的发生率女性较高占大多数。甲巯咪唑的实际效能强于丙硫氧嘧啶，但甲巯咪唑所致的粒细胞缺乏高于丙硫氧嘧啶;甲巯咪唑的剂量与粒细胞缺乏相关，因此首选低剂量甲巯咪唑作为起始治疗。粒细胞缺乏仍有死亡的可能性，必须要引起临床医生的重视。

简介：摘要：在长期的化疗过程中,对骨髓造血细胞的破坏,导致了免疫功能的下降,进一步造成了粒细胞缺乏症。面对肿瘤患者化疗后出现的粒细胞缺乏症,护理人员要为患者及时的讲解感染对人体的危害,以及并发症的具体表现。这将有利于患者自觉加强个人卫生的管理,配合护理人员工作。保证患者的情绪稳定,加强心理上的疏导,进行医患之间的沟通,是取得良好治疗效果的关键。笔者经过研究发现采用新型的延续性护理的方式对于患者的康复具有积极的作用。延续性护理作为一种现代化的护理方式,有助于医护人员对于患者实行及时和人性化的管理,便于医生和患者的沟通和交流,对于缓解当前医患关系紧张具有重要的意义。

简介：

简介：摘要丙酮酸激酶缺乏症（pyruvate kinase deficiency，PKD）是一种常染色体隐性遗传的红细胞酶病，以肤色苍白或黄疸、肝脾肿大、严重贫血为特征，治疗以长期规律性输注红细胞、脾切除为主。本文报道1例新生儿PKD，患儿生后出现极重度溶血性贫血，基因检查发现PKLR基因编码区存在2个杂合错义变异，输血治疗后好转。

简介：摘要本文报道一例TALDO1基因复合杂合变异导致的转醛醇酶缺乏症患儿。孕母有不良孕产史，产前检查发现胎儿超声异常，产前全外显子组测序检出TALDO1基因存在c.462-2A>G和c.574C>T（p.R192C）可能致病性杂合变异。患儿出生胎龄38周+1，生后存在特殊体征（皮肤松弛/皱褶多、低耳位等）、脾大、贫血、肝功能和凝血功能异常，结合产前诊断结果诊断转醛醇酶缺乏症。患儿现1岁3月龄仍可见双手背及颈背部皮肤较松弛且皱褶多。本病例提示，对于出生有肝脾大、贫血、血小板减少、凝血功能异常，同时伴特殊体征如皮肤松弛/皱褶多、低耳位等，需警惕转醛醇酶缺乏症的可能。

简介：摘要本文报道1例MOCS1基因突变致A型钼辅因子缺乏症新生儿，以生后频繁四肢抖动为主要表现，全外显子基因检测示MOCS1基因复合杂合变异，c.824G>A（p.W275*）变异来源于父亲，c.949C>T（p.R317C）变异来源于母亲，其中c.824G>A（p.W275*）为未报道过的突变位点。

简介：摘要肉碱-酰基肉碱移位酶缺乏症是一种罕见的脂肪酸代谢障碍疾病，病情进展快，死亡率高。通过临床特点及血酰基肉碱谱分析及尿有机酸分析，进一步通过基因诊断、酶活性分析可确诊。治疗原则避免空腹时间过长，高碳水化合物、低脂饮食，补充甘油三酯等。

简介：摘要目的了解儿童铁缺乏引起的贫血在各年龄段贫血中所占的比例。方法选取来因贫血来我院门诊就诊的6月-6岁儿童460名，采用全自动血细胞分析仪（SysmexXS-800i）检测Hb，MCV，MCH，MCHC,RDW，雅培AxSYM化学发光分析仪检测血清铁蛋白；用统计软件SPSS16.0分析所得数据。结果婴儿组(6月-12月)因铁缺乏引起的贫血在该年龄段贫血数的66.2%，幼儿组(1岁-3岁)占该年龄段贫血的44.7%,学龄前组占该年龄段贫血的28.4%,各年龄组间差异有统计学意义，P<0.05，各年龄组男女性别间差异无统计学意义，P>0.005。结论婴儿组因缺铁造成的贫血占该年龄段贫血的比例最大，说明铁缺乏症所引起是引起婴儿营养性贫血的主要原因，应引起社会和家长的重视。

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简介：摘要目的讨论维生素B1缺乏症儿童的诊疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论口服维生素B1每日15～30mg，重症或有呕吐腹泻者给予肌内注射维生素B1。

简介：1维生素A缺乏症维生素A是家禽正常生长发育、视觉及粘膜完整所必需的维生素。它能保持皮肤和粘膜的完整性，抵抗微生物和寄生虫病的侵袭，增强机体的特异性免疫机能；促进机体和骨骼的生长，提高繁殖力，增加视色素。家禽缺乏维生素A，多因日粮中供应不足或者吸收障碍导致，本病幼龄水禽易发生。

简介：维生素K缺乏症，是由于维生素k的摄入和吸收不足，或因肝功能障碍不能利用维生素k合成凝血酶原所致，发生在1～3个月，婴儿的维生素k缺乏症称之为晚发性维生素k缺乏症，我院从2004年～2009年共收治18例晚发性维生素k缺乏症，现总结如下：

简介：摘要：本文探讨了生长激素缺乏症的早期诊断和治疗的研究意义、治疗方法和效果评价。在早期诊断方面，介绍了身高、生长速度、骨龄、IGF-1、生长激素刺激试验等指标和方法，以及各种方法的优缺点和应用注意事项。在治疗方面，重点介绍了生长激素替代治疗的原理、方法、适应症和禁忌症等问题，并讨论了不同剂型和用药方案的选择。此外，本文还介绍了治疗效果评价的方法和指标，包括身高、生长速度、IGF-1水平、生长激素刺激试验等，以及需要注意的评价时间点和评价标准等问题。通过对生长激素缺乏症的早期诊断与治疗的探讨，有望提高人们对生长激素缺乏症的认识和重视程度，更好地预防和治疗这种疾病，促进患者的健康和幸福。

简介：

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简介：医用水平层流床是一种水平式单向流局部空气净化设备，适用于医院血液病病人及其放疗和化疗的病人，对于各类免疫力低下的病人，可以有效降低感染率，尤其对粒细胞缺乏感染的病人疗效显著，为此我科引进了水平式层流床，应用于粒细胞缺乏病人，效果良好。现介绍如下。