简介：摘要：随着经济和各行各业的快速发展，我国制药企业在生产中，通常会受到外界细菌的感染，进而造成药品失效或者难以达到预期效果。而且大部分药品受环境影响较大，极易出现大面积的变质。因此，相关制药企业必须通过采用先进的技术来进行控制，并且提高各个环节生产设备的技术。通过改善，能够较好地保存药品，提高药品的质量，提高医药企业的发展效率。

简介：摘要自古以来，艾灸就是一种用于治病或养生的治疗方法，而艾绒便是艾灸疗法的主要施艾材料。艾绒是由我国的菊科植物艾的干燥叶经过一定的加工程序得来的。笔者在查阅了古今对艾绒的文献记载后发现，古代典籍无论是从艾叶的性味功能还是其临床应用都有较为详细的描述，甚至对于用于艾灸的艾绒的制作工艺也有明确的规定。本篇文章重点论述了艾绒的古今制作工艺。

简介：摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤，试剂的质量是它所要保证的。同样，用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验，发现问题，从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度，对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨，想出解决方法。

简介：摘要：目的：研究全视网膜镜下引导的23G玻璃体切割术在玻璃体视网膜疾病中的临床应用效果。方法：选择我院在2021年1月至2023年1月期间收治的50例玻璃体视网膜疾病患者，所有患者通过全视网膜镜下引导的23G玻璃体切割术治疗，分析手术前后患者最佳矫正视力水平；手术前后眼压水平；手术时间；术后并发症发生率。结果：手术后，患者最佳矫正视力水平明显提升；手术后患者眼压水平和手术前大致相同；平均手术时间为（42.16±5.26）min；术后有患者发生明显渗漏、颞上方穿刺口扩大、低眼压、高眼压反应。结论：玻璃体视网膜疾病患者通过全视网膜镜下引导的23G玻璃体切割术治疗，可有效降低矫正视力，调整眼压，术后并发症发生率低，值得推广。

简介：摘要目的分析评估自我护理干预对增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体切割术后患者自我护理能力和生命质量的影响。方法将62例增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体切割术患者分为两组，常规组实施常规护理，观察组同时开展自我护理干预。结果两组自我护理技能得分、视功能评分差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者自我概念、健康知识、责任感、自护能力总分、身体机能、精神心理、社会活动和生活质量总分均明显高于常规组，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体切割术后开展自我护理强化干预有助于强化患者自护能力，改善患者生存质量。

简介：摘要目的优选从雨声红球藻提取虾青素的工艺。方法以虾青素的提取量为考察目标，通过单因素法、正交设计法优化从雨声红球藻提取虾青素的提取工艺。结果筛选最佳提取工艺为是加入50倍雨生红球藻量的二氯甲烷-乙醇（21）混合溶剂，在40℃下加热30min，提取2次。结论筛选出来的提取工艺稳定可行、操作简单。

简介：[摘要] 目的：确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法：麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标，采用正交设计，筛选出最佳提取工艺参数，以外观、成型率、水分、溶化性为指标，综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果：优选出最佳水提工艺：加水煎煮2次，第一次加8倍量水，煎煮2小时；第二次加6倍量水，煎煮1.5小时；药液浓缩条件为：药液浓缩至相对密度约1.40～1.45（60℃）的稠膏。成型工艺：糊精、蔗糖作为本品辅料，浸膏：辅料为1:5，蔗糖：糊精为3:2，乙醇的浓度为95%。结论： 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好，可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。

简介：摘要目的以有效成分的提取率为指标对当归消炎胶囊进行最佳制备工艺的研究.方法采用优选水提工艺条件,用提取物得率作为指标.结果最佳水提工艺条件为以１０倍量水提取１次,时间为１小时;药渣加８倍的水再提取１小时,最佳.结论此制备工艺操作简单,有效成分的提取率高,稳定性好,可作为当归消炎胶囊的最佳制备方法之一.

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简介：目的:研究氯霉素胶囊的制粒工艺.方法:针对粘合剂的种类和用量进行试验,用溶出度作为指标评价结果.结果:采用8%PVP的50%乙醇溶液做粘合剂的结果最佳.结论:采用该粘合剂制备的颗粒完全符合氯霉素胶囊的制备要求,设计方案可靠.

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简介：摘要：当前在进行药品生产的时候，往往会遇到需要使用化工设备进行化工反应，在生产药品的时候，化工设备的清洁度、生产的环境以及包装的过程都会对药品的质量产生影响。本文重点分析研究制药工艺当前的具体状态以及在进行制药的过程中产生的种种问题，并且依照这些问题采取有针对性的方式进行优化和处理，希望能够提高药品生产的水平。

简介：摘要: 现在市场经济的迅速发展使制药企业之间的竞争变得日趋激烈，制药工艺技术快速发展的同时，更多的制药企业明白了化学制药工艺更多影响制药质量的提升以及对自身市场的增强，因此不断加大化学制药工艺的优化力度。在这样的大背景之下，利用多途径优化制药工艺，扩大对制药优化工艺途径的探讨，对制药企业的生产效率和药品质量的提升，以及整个化学制药企业的经济效益都有非常积极的作用，并且也会取得较为广泛良好的社会效益，为我国化学制药行业做出巨大贡献。

简介：摘要药品的安全性一直都受到人们的重点关注。近年来，由于药品生产过程中的控制不力，发生了不少药品安全的案例。本文主要通过对制药企业的工艺设备验证前的准备、验证过程以及验证结果评价和验证报告进行总结和探讨。

简介：摘要：在药品开发研究、设备安装、生产工艺等流程中均需要进行验证。工艺验证主要是对某一工艺过程进行证实，确保这个过程能够始终如一的生产出符合标准要求的产品，并根据验证结果制定与修订工艺流程。在工艺参数验证中，其属于工艺验证的基础，通过对工艺参数的验证，可以确保药品生产质量。

简介：摘要： 目的：提高包衣片的稳定性，同时优化选择包衣的生产工艺条件。方法：通过崩解、含量测定、留样考察实验比较水溶性薄膜包衣及有机薄膜包衣对银杏叶片理化性质的影响，摸索出薄膜包衣的最佳工艺条件。结果：水溶性薄膜包衣在安全性得到提高的同时，在优选的工艺条件下生产的银杏叶片各项质量指标均合格。结论：银杏叶片可采用水溶性薄膜包衣。

简介：摘要：药品生产期间，制药工艺是决定药品生产质量的决定性因素，想要提升药品生产质量，严格控制制药工艺以及相关管理流程，能够在不断提升制药水平的同时，提升药品生产质量。本文结合当前制药管理现状以及制药工艺项目质量控制现状进行分析，研究有效提升制药工艺水平的管理措施与完善方向，期望在不断提升制药工艺水平的同时，促进药品行业的稳定发展与进步。

简介：摘要：当前我国对药物需求量不断增多，要求也更具有个性化，有些特殊疾病甚至需要花费大量价钱从国外购买，患者经济压力大，且十分不方面。对此，我国需要创新制药技术，掌握研发和生产技术，满足特殊疾病患者的药物需求。基于此，本文就制药工程中工艺优化展开研究，首先阐述了工艺流程，其次对其中的问题进行分析，最后提出了工艺优化方法，以供参考。