简介：【摘要】目的：研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的小儿支原体肺炎患者 74 例为研究目标，采用双盲随机法分为研究组及对照组，每组均为 37 例患儿，两组患儿均给予阿奇霉素给药治疗，对照组患儿给予常规给药方案干预，研究组患儿开展阿奇霉素序贯给药，对两组患儿临床治疗情况进行评估分析。结果：治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎，相较于传统给药方式，能够有效提升临床疗效。

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简介：【摘要】目的：研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的小儿支原体肺炎患者 74 例为研究目标，采用双盲随机法分为研究组及对照组，每组均为 37 例患儿，两组患儿均给予阿奇霉素给药治疗，对照组患儿给予常规给药方案干预，研究组患儿开展阿奇霉素序贯给药，对两组患儿临床治疗情况进行评估分析。结果：治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎，相较于传统给药方式，能够有效提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床应用效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的小儿支原体肺炎患者 74 例为研究目标，采用双盲随机法分为研究组及对照组，每组均为 37 例患儿，两组患儿均给予阿奇霉素给药治疗，对照组患儿给予常规给药方案干预，研究组患儿开展阿奇霉素序贯给药，对两组患儿临床治疗情况进行评估分析。结果：治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎，相较于传统给药方式，能够有效提升临床疗效。

简介：摘要：目的：分析阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎的疗效。方法：选取2020年1月—2020年12月期间我院收治的64例重症支原体肺炎患儿作为调查对象，随机分为对照组和观察组，每组32例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗，观察组患儿给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：观察组治疗效果优于对照组，观察组咳嗽消失时间、体温正常时间以及肺部啰音消失时间均低于对照组，差异较为明显，P＜0.05有统计学意义。结论：阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎的疗效确切，可有效改善患儿症状，促进患儿康复。

简介：目的：探讨小儿肺炎支原体肺炎的临床特征、中医辨证分型及诊疗对策。方法：对785例肺炎支原体肺炎患者临床特征实验室检查回顾性分析。结果：肺炎支原体感染不仅有肺内,而且有肺外症状,中医辨证分型风热证占主导地位,仍不可忽视其它证型的识别,发病率有逐年增高趋势,年龄小龄化趋势,治疗时须考虑耐药性及儿童免疫方面的问题。结论：肺炎支原体感染在儿科应引起重视,冷凝集试验阳性者可选用大环内酯类药物,疗效确切。

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简介：摘要：目的：分析加强对分子生物学技术的应用对提高病原微生物检验的实际价值。方法:本次实验任务开始后，于其中纳入120例存在病原微生物感染的患者作为实验研究对象，并根据是否采用新型分子生物学技术检验将其分为两组，即甲组、乙组，前者组中应用RT-PCR法，后者则应用荧光定量RT-PCR法，并分析其具体检测结果。结果：经过检验后发现，乙组的阳性检出率明显高于甲组，（P＜0.05）。结论:通过在病原微生物检验工作中加强对分子生物学技术的应用，可以有效提升阳性检出率。

简介：【摘要】目的：探究儿童急性下呼吸道感染的病原微生物分布特征。方法：选取我院2021.4-2022.4期间收治的126例急性下呼吸道感染患者，通过ELISA检验方式对患者痰液予以培养检验，判断患者病原微生物分布情况。结果：126例患儿经呼吸道分泌物培养，获得细菌共120株，其中格兰阳性菌、格兰阴性菌以及真菌数量分别为27/80/13株，所占比例分别为22.50%、66.67%、10.83%。分析导致患者发病的病原微生物中主要菌株为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等，其他病原体感染检出菌株数量为94株，所占比例最高者为合胞病毒(RSV)、鼻病毒（HRV)、副流感病毒（PIV）以及肺炎支原体（MP）。结论：不同年龄段患者发生急性下呼吸道感染病原分布具有差异性，格兰阳性菌分布以3岁以下儿童为主，格兰阴性菌分布较为平均，不受患者年龄因素影响。合胞病毒和肺炎支原体分布以1岁以下儿童为主。治疗儿童急性下呼吸道感染，可根据儿童年龄以及其致病病菌分布情况予以对症下药。

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简介：目的：研究清肺通络合剂对肺炎支原体肺炎的疗效及其对T细胞亚群的影响。方法：60例病例随机分为治疗组和对照组，每组30例。对照组采用阿奇霉素静点，治疗组在对照组基础上加清肺通络合荆，比较治疗前后证候积分及T细胞亚群的变化。结果：治疗后治疗组症状（如发热、咳嗽、痰壅便干、尿黄等）持续时间与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组在证候积分上与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋值较治疗前明显改善（P〈0．05），且与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：清肺通络合剂治疗小儿支原体肺炎临床疗效肯定，能在一定程度上调节免疫状态，值得进一步研究并逐步推广。

简介：摘要目的探讨个性化护理在小儿肺炎支原体感染中的应用价值。方法选择2010年4月～2016年6月期间我院收治的200例肺炎支原体感染患儿，按入院先后时间将其分为对照组100例，实施常规护理；研究组100例，实施个性化护理，比较两组的退热时间、肺部哮喘音消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线片恢复正常时间、住院时间以及良反应发生情况。结果研究组退热时间、肺部哮喘音消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线片恢复正常时间、住院时间明显较对照组缩短，同时研究组不良反应发生率为16%，明显低于对照组30%，比较均有显著差异(均P<0.05）。结论个性化护理可有效缩短肺炎支原体感染患儿的病程，降低不良反应发生率，促进患儿康复，具有很大的临床推广价值。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨小儿支原体肺炎应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗的效果。 方法： 将 2017 年 1 月 -2018 年 1 月本院接收的 72 例小儿支原体肺炎患儿随机分成观察组（ n=36 ）与对照组（ n=36 ）。对照组应用红霉素联合小儿咳喘灵治疗，观察组则应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗，观察两组治疗效果。 结果： 观察组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间及胸片恢复正常时间明显比对照组短（ P ＜ 0.05 ）；治疗后观察组患儿肺功能相关指标明显优于对照组治疗后（ P ＜ 0.05 ）；观察组患儿治疗期间不良反应发生率为 5.56% ，明显低于对照组 22.22% 的发生率（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果显著，安全性高，值得推广。

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