简介:摘要:目的:对分娩产妇采用全程陪伴分娩护理助产并观察其效果。方法:观察对象设置为产科分娩产妇220例,观察时间设置为2019年10月--2021年9月期间,观察方法为随机分为一组(采用围产期常规护理)和二组(采用全程陪伴分娩护理助产),观察两组妊娠结果和临床指标情况。结果:(1)一组和二组分娩结局对照中,一组胎儿窘迫、新生儿窒息、产钳助产和剖宫产率明显高于二组,引导分娩率低于二组,(x2=15.716,p=0.017),两组有差异。(2)一组和二组产程时间和出血量对照中,一组分别为12.09±1.58(小时)、205.43±17.42(ml),二组分别为7.54±1.39(小时)、135.93±16.84(ml),(t=11.933,p=0.019),两组有差异。结论:对产科分娩产妇采用全程陪伴分娩护理助产效果优良,值得推荐。
简介:摘要:目的 观察在我院诊断与治疗的先兆性流产保胎孕妇实施预见性护理措施的临床价值。方法 选择2021年1月-2022年6月在我院确诊的先兆性流产保胎孕妇60例作为观察对象,按随机原则分为对照组与观察组,分别实施常规护理和预见性护理措施。结果 干预后观察组孕妇的SAS和SDS评分以及PSQI指数均显著低于对照组,组间数据具有统计学差异P<0.05。观察组孕妇的保胎成功率和自然分娩率显著高于对照组,组间数据有统计学差异P<0.05。结论 对于先兆性流产保胎孕妇在进行护理的过程中采用预见性护理措施,可以有效改善孕妇的负性情绪和睡眠质量,提高孕妇的保胎成功率以及自然分娩率。
简介:摘要:目的 探究维生素 A、 E与妊娠期高血压疾病患者病情严重程度及预后相关性及其对预后的评估价值。方法选取 2017年 10月 -2019年 10月该院收治的 149例妊娠期高血压疾病孕妇为研究组 ,同期在该院进行健康体检的 50例孕妇为对照组 ,检测并比较研究组与对照组血清维生素 A、 E水平 ,比较病情严重程度不同的妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素 A、 E水平 ,比较围生儿预后情况不同的妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素 A、 E水平 ,分析维生素 A、 E检测对妊娠期高血压疾病孕妇预后的预测价值。结果 研究组血清维生素 A、 E水平显著低于对照组 (P<0. 05);中度妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素 A、 E水平显著低于轻度妊娠期高血压疾病孕妇 (P<0. 05);重度妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素 A、 E水平显著低于中度妊娠期高血压疾病孕妇 (P<0. 05);围生儿预后不良的妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素 A、 E水平显著低于围生儿预后良好的妊娠期高血压疾病孕妇 (P<0. 05);维生素 A、 E联合检测对妊娠期高血压疾病孕妇预后的预测价值明显优于各项指标单独检测 (P<0. 05),维生素 A、 E预测界值分别为 35. 3 ng/ml、 40. 5 ng/ml、 45. 6 ng/ml。结论 维生素 A、 E在妊娠期高血压疾病患者血清中呈低水平状态 ,且与患者病情严重程度及预后相关 ,维生素 A、 E联合检测对评估妊娠期高血压疾病孕妇预后有较高准确度 ,可能成为妊娠期高血压疾病预后的预测指标。
简介:【摘要】目的:观察助产士全程导乐陪伴护理法用于无痛分娩产妇护理中所取得的护理效果。方法:78例无痛分娩产妇,选取于2020年4月-2022年3月医院中的病例资料,随机分组为对照组(39例,常规护理)和观察组(39例,助产士全程导乐陪伴护理)。结果:母婴不良妊娠结局发生率、产程时间观察组低于对照组(P<0.05)。结论:将助产士全程导乐陪伴护理法用于无痛分娩产妇护理工作中,有助于优化母婴结局,缩短产程时间,护理效果突出。
简介:摘要目的探讨分析助产护理技能强化训练在改善高龄产妇分娩结局及护理满意度方面的效果。方法采用随机抽选法选取自2016年1月至2017年1月入院分娩的高龄产妇72例,分为观察组和对照组,每组36例,对照组护理人员未进行过助产护理技能强化训练,观察组护理人员进行过助产护理技能强化训练,观察两组高龄产妇分娩结局,并调查产妇对护理的满意度,组间进行对比分析。结果观察组阴道分娩率、难产率、产后出血率及新生儿窒息率均明显低于对照组(p<0.05),同时观察组产妇对护理的满意度也明显比对照组高(p<0.05)。结论临床护理人员进行助产护理技能强化训练能够使高龄产妇分娩结局得到有效改善,同时能够使产妇对护理的满意度得到提高,临床价值较高,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨舒芬太尼联合罗哌卡因腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果及结局影响。方法:选择2021年11月-2022年11月自愿接受无痛分娩的60例患者为对象,随机分为对照组和研究组,前者采用的是单纯硬膜外麻醉方式,后者采用的是腰硬联合麻醉方式,对数据资料分析对比。结果:根据视觉模拟疼痛评分法(VAS)评估研究组镇痛效果良好的患者是29例,对照组是22例,分别是96.7%和73.3%,通过对比两组各项数据得知,研究组的起效时间明显短于对照组,维持时间长于对照组。产程时间及新生儿娩出后Apgar评分两组差异不明显(p>0.5),无统计学意义。结论:对无痛分娩案例采用舒芬太尼联合罗哌卡因腰硬联合麻醉方式可行性较高且优势明显,具有起效快,作用持久,可明显的提高镇痛效果等特点,且对产程及新生儿娩出后评分几乎没有影响。
简介:【摘要】目的:探讨舒芬太尼联合罗哌卡因腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果及结局影响。方法:选择2021年11月-2022年11月自愿接受无痛分娩的60例患者为对象,随机分为对照组和研究组,前者采用的是单纯硬膜外麻醉方式,后者采用的是腰硬联合麻醉方式,对数据资料分析对比。结果:根据视觉模拟疼痛评分法(VAS)评估研究组镇痛效果良好的患者是29例,对照组是22例,分别是96.7%和73.3%,通过对比两组各项数据得知,研究组的起效时间明显短于对照组,维持时间长于对照组。产程时间及新生儿娩出后Apgar评分两组差异不明显(p>0.5),无统计学意义。结论:对无痛分娩案例采用舒芬太尼联合罗哌卡因腰硬联合麻醉方式可行性较高且优势明显,具有起效快,作用持久,可明显的提高镇痛效果等特点,且对产程及新生儿娩出后评分几乎没有影响。
简介:[摘要]目的:分析分析责任制助产护理联合体位干预对初产妇产程及分娩结局的应用效果。方法:选取我院2022年3月~2023年9月收治的初产妇120例作为研究对象,按照随机数字法分为实验组和对照组,对照组采取常规助产护理,实验组采取责任制助产护理联合体位护理,对比两组患者的护理效果。结果:实验组患者分娩结局优于对照组,P<0.05。实验组患者第一产程、第二产程和第三产程均低于对照组,P<0.05。实验组患者焦虑、抑郁情绪改善水平优于对照组,VAS评分低于对照组,P<0.05。结论:为初产妇患者实施责任制助产护理联合体位护理,初产妇患者的产程明显降低,同时患者的妊娠结局也能得到保障,患者的心理状态得到有效的缓解,促进患者预后。
简介:【摘要】目的:分析小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉用于无痛分娩对母婴结局的影响。方法:选择我院2018年1月-2022年6月自然分娩患者共100例,将50例小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉分娩产妇纳入试验组,并纳入50例小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼单纯硬膜外麻醉分娩产妇作为对照组,比较两组麻醉起效时间、麻醉维持时间、新生儿窒息率、中转剖宫产率。结果:试验组麻醉起效时间短于对照组,麻醉维持时间长于对照组,新生儿窒息率、中转剖宫产率均低于对照组,P<0.05。结论:小剂量罗哌卡因与舒芬太尼用于腰硬联合麻醉无痛分娩产妇中的效果显著,麻醉起效快,作用时间长,利于确保分娩顺利,避免不良妊娠结局的发生,降低剖宫产率。
简介:【摘要】目的:探讨初产妇分娩过程中应用分娩镇痛与自由体位分娩的效果。方法:选取2021.3~2022.3期间在我院分娩的40例初产妇,随机将其分为2组,对照组不实施分娩镇痛,采取传统体位分娩,研究组应用分娩镇痛与自由体位分娩,对比两组镇痛效果以及产程时间,并对数据作以分析。结果:VAS评分:研究组更低(P<0.05);各产程时间:研究组更短(P<0.05)。结论:分娩镇痛与自由体位分娩应用于初产妇分娩中效果显著,可有效减轻产妇分娩疼痛程度,缩短产程时间,临床使用价值高,值得推广。
简介:【摘要】:目的: 探究硬膜外分娩镇痛对产程进展及母亲和新生儿结局的影响。 方法: 研究时段 2019 年 7 月到 2020 年 7 月 ,以 本院收治的 500 例分娩产妇 作为研究对象,将 500 例产妇按照简单随机法分为对照组、观察组,每组 250 例,对照组未采取硬膜外分娩镇痛,观察组产妇采取硬膜外分娩镇痛,对比 2 组孕妇产程时间、催产素的使用率、分娩方式、产后出血量及新生儿 1 min 及 5 min 的 Apgar 评分 。 结果: 观察组产妇第二产程时间长于对照组,组间数据对比: P < 0.05 ,观察组产妇自然分娩率为 87.60% ,对照组自然分娩率为 86.00% ,组间差异性对比: P 值< 0.05 。观察组 和对照组的产后出血量、剖宫产率新生儿 Apgar评分无明显差异 (P> 0.05); 观察 组催产素使用率高、产钳助产率高,两组相比差异有统计学意义 (P< 0.05)。 结论: 硬膜外分娩镇痛 从一定程度上会延长产妇的产程时间,但是不会对产妇的分娩结局产生影响,因此具有较高的安全性,但可能影响第二产程 , 增加阴道助产率。