简介：摘要长托宁是一种新型的选择性抗胆碱药物，其在应用的过程中会选择性的应用在M1和M3受体当中，对于心肌的M2受体却不具有非常好的亲和力，所以，正性变率作用一直不是十分的明显，本文主要对术前使用长托宁之后对患者的血压、心律以及呼吸道分泌物所产生的影响，对长托宁当作全身麻醉术前用药的疗效进行全面的分析和探讨。

简介：摘要目的分析美托咪啶用于全身麻醉临床效果。方法在2013年6月至2014年12月期间，选取收治于我院的68例手术患者作为研究对象，采用数字随机分组方式将其均分成观察组34例和对照组34例。其中给予观察组患者美托嘧啶稀释，以负荷量1.0μg/kg在患者麻醉前15min静脉泵注；对照组患者则给予相同容量的生理盐水。对患者麻醉效果进行观察。结果与对照组患者相比较，观察组患者插管时间和拔管时间的心率以及平均动脉压明显低于对照组。同时观察组患者术后发生的寒颤情况明显较少（P＜0.05）。结论针对于手术患者而言，选择采用美托咪啶进行麻醉能够起到较好的镇静、稳定血液动力学等作用，同时能够降低对患者的用药剂量，提升麻醉安全性，值得推广使用。

简介：摘要目的总结盐酸利托君治疗前置胎盘的护理。方法对我院有前置胎盘症状的57例给予5%葡萄糖500ml+盐酸利托君100mg静脉滴注，并在用药过程中做好一般护理、心理护理并严密观察用药反应。结果57例孕妇中宫缩被抑制55例，有效率达90%。结论盐酸利托君的合理使用，及精心护理，可以有效延长孕龄，达到有效的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的观察分析重症监护病房（CCU）护理对阿托伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病合并高血压的临床疗效影响。方法选取我院2015年9月-2017年8月收治的110例冠心病合并高血压患者，随机分为观察组和对照组，每组55例，所有患者均接受阿托伐他汀联合美托洛尔进行治疗，对照组实施内科常规护理措施，观察组实施CCU护理措施，比较两组患者护理前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平变化。结果两组患者护理后SBP、DBP、TC、TG以及LDL-C水平均明显低于护理前，HDL-C均高于护理前，差异均有统计学意义（P<0.05）；护理后，观察组SBP、DBP、TC、TG以及LDL-C水平均明显低于对照组，HDL-C均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论CCU护理可以促进阿托伐他汀联合美托洛尔治疗的冠心病合并高血压患者的康复，改善患者血压和血脂水平，值得进行临床的广泛推广。

简介：摘要茚达特罗是一种新型超长效β2受体激动剂。大量的临床前试验及临床试验证实茚达特罗起效迅速，在体内5min即可产生支气管舒张作用，支气管舒张作用持久，作用持续时间长达24h，每日只需用药一次即能良好控制慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难症状，改善肺功能及健康状况，减少使用急救药物及AECOPD的发生。此外，茚达特罗引起的全身不良反应少，程度轻，安全性和耐受性好，为治疗慢性阻塞性肺疾病提供了一个新的选择。

简介：摘要目的探讨特诊新护士个性化的培训方法。方法采用以自愿为原则制定个体化培训计划，和个别指导相结合的培训方式。结果实施后新护士的自身素质，护士的理论、技能水平和工作表现均得到提高，工作积极性和学习主动性有所改观，患者满意率及临床护理质量随之提高。P<0.05。结论实施个性化培训，有助于提高特需病房新毕业护士的综合素质。

简介：摘要目的探讨莱伯特-伊顿(Lambert-Eatonsyndrome)综合征的临床特点。方法对7例Lambert-Eaton综合症患者进行回顾性总结分析。结果和结论7例患者中有6例有如下特点，四肢无力为首发症状，肌无力均有晨起、休息后肌无力加重，活动后减轻，但继续活动后肌无力加重，近端肌无力重于远端，下肢较上肢为重的特点。7例患者均在肿瘤发现前出现肌无力症状，住院期间发现癌症1例，例1-6患者均做腰椎穿刺，csf-WBC升高2例，蛋白升高2例，另外2例无异常，7例患者做AFP、CEA检查均无异常，胸片，腹部B均无异常。例7首次入院表现为右侧肢体无力，颅脑CT未见异常，3月后再次出现类似症状，颅脑CT是右侧顶叶脑实质出血，此后一年内反复发作右侧肢体无力。说明Lambert-Eaton综合症在肿瘤之前出现，极易误诊，应定期随访，全面检查，便于早期发现肿瘤。

简介：摘要目的来氟米特是一种常用治疗的肾炎药物，为了探究来氟米特的肾内科疾病的医疗效果上，进行相应的实验设计?方法选取来来我院进行肾内科治疗的80例患者进行实验，将其合理分配为两组?一组为对照组，为40名患者，采用醋酸泼尼松进行治疗，另一组实验组，患者40名，采用来氟米特进行治疗，同时告知患者该实验的意义，同时征得病人同意后，才能进行实验，保留患者的知情权?根据统计学的验证之后两组的患者具有可比性（p>0.05）?结果实验结果显示对照组的不良反应率为17.5%，实验组的不良反应率为7.5%；对照区的满意度为65%，实验组的满意度为95%?结论根据实验证明，实验组的不良反应率不对照组的要低，另外，对照组的的满意度也不如实验组高。所以证明来氟米特在治疗肾内科时有更好的疗效?相比较来氟米特的治疗效高于醋酸泼尼松，所以在临床上更适合相应的推广工作?

简介：

简介：摘要：目的 ：分析研究来氟米特联合泼尼松治疗 IgA 肾病治疗效果。 方法 ：纳入病例是 201 7 年 11 月至 2019 年 1 1 月收治的 94 例 IgA 肾病患者，随机平均分为 2 组，对照组 47 例采纳泼尼松治疗方案，观察组 47 例采纳来氟米特联合泼尼松治疗，对比治疗效果、不良反应发生率及各项临床指标。 结果 ：观察组治疗效果及不良反应发生率及 SCr 、 24h 尿蛋白定量、 BUN 等指标优于对照组，对比差异显著， P ＜ 0.05 。 结论 ：实施来氟米特联合泼尼松治疗方案，对 IgA 肾病患者具有改善肾功能水平的效果，不良反应的发生例数明显减少，毒副作用小，具有较高的安全性，在临床中值得应用和推广。

简介：摘要目的研究使用孟鲁司特治疗小儿哮喘的实际效果。方法选择82例入住我院治疗小儿哮喘的患者，以随机的方式将其分为A、B两组，每组各41例，A组进行哮喘常规治疗，B组在此基础上使用孟鲁司特，对比两组患者复发率、总有效率，比较治疗前后哮喘病症分数和肺功能分数。对比治疗6个月后的血清Ige、半胱氨酰白三烯（CysLts）变化情况。结果治疗后，B组在总有效率和复发率方面的表现明显比A组好（P＜0.05），有统计学意义。治疗前后B组的哮喘病症评估分数和肺功能分数改善程度明显比A组好（P＜0.05），对比差异有统计学意义。治疗6月后两组患者的Ige和CysLts水平都呈现出一定的下降趋势，但是B组的下降幅度明显比A组大（P＜0.05），差异对比有统计学意义。结论使用孟鲁司特治疗小儿哮喘，获得了良好的效果，能促使肺功能好转，将哮喘复发的几率控制在较低的层次。

简介：

简介：摘要目的了解美托洛尔在治慢性心衰中的作用。方法选择慢性心衰病人34例，在常规的强心、利尿、扩血管治疗时，加用美托洛尔4周，观察治疗前后病人相关指标的变化，评价其临床安全性和有效性。结果美托洛尔可明显改善心功能。心率明显下降，血压也同时下降，且具有统计学意义。结论在常规抗心衰治疗基础上，加用美托洛尔，能改善病人心功能，提高生活质量。

简介：摘要目的在保持唇颊部丰满度的情况下，把义齿过厚基托的重量降下来，使义齿固位效果好，轻便，舒适，好用。方法把过厚的义齿基托做成中空式的。结果上颌义齿的固位比原来好，下颌义齿的“沉重”感得到了解决。结论通过减轻义齿过厚重量的办法，使义齿的临床实用效果更好。

简介：摘要目的观察泮托拉唑在消化性溃疡患者中应用的临床效果。方法把168例经内镜确诊的消化性溃疡患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组患者84例。两个组均给予常规抗感染、解痉挛治疗以减少不良反应。观察组84例消化性溃疡患者，在此基础上实施泮托拉唑进行治疗，对照组84例消化性溃疡患者主要采用西咪替丁进行治疗。之后观察并评价两组的疗效。结果通过治疗两组患者达到较好的治疗效果，对照组总有效率为92.86%，观察组总有效率为100%。结论泮托拉唑治疗消化性溃疡疗效好且优于临床上应用较多的西咪替丁，能够快速控制消化道出血症状，并逐渐改善黑便症状，是治疗该病的重要方法，值得推广。

简介：摘要目的分析右美托咪啶用于全身麻醉中的临床效果。方法选取医院实施全身麻醉的86例患者，随机分成观察组和对照组各43例，观察组给予右美托咪啶辅助全身麻醉，对照组给予生理盐水辅助全身麻醉，比较两组患者的临床麻醉效果。结果在DBP、SBP、HR比较上，观察组的下降幅度明显优于对照组，两组差异比较无统计学意义（p>0.05）；在麻醉后的不良反应发生率上，对照组的不良反应发生率为27.91%，观察组的不良反应发生率为9.30%，两组差异比较有统计学意义（p<0.05）。结论临床患者全身麻醉中，应用右美托咪啶辅助全身麻醉，不仅效果显著，疗效安全，还具有较强的镇静效果，应用价值明显。

简介：摘要目的评价阿托伐他汀钙胶囊用于治疗高脂血症的临床效果。方法选择106例高脂血症患者每日1次服用阿托伐他汀钙胶囊20mg，8周一个疗程。结果患者总胆固醇（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—c）在治疗8周后有显著下降（P<001），甘油三酯（TG）在8周后有显著下降（p<0.05），高密度脂蛋白胆固（HDL—c）8周后升高有显著意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙长期调脂治疗对于高脂血症不失为一种有效的方法，值得临床广泛推广。

简介：

简介：摘要目的观察托吡酯(TPM)添加治疗儿童癫痫的疗效。方法采用不同剂量(3.2-12.0mg.kg-1·d-1)的托吡酯添加治疗35例儿童部分性和或全身性癫痫(基线发作次数的中位值6次/月)的开放性研究。TPM治疗的平均时间为(447±142)d(范围28～582d)，TPM持续治疗3个月和6个月的平均剂量为6.75mg.㎏-1·d-1。结果>70%的患儿发作频率减少≥50%，38%(13/34)的患儿无发作持续3个月以,43%(14/32)的患儿无发作持续6个月以上。接受不同剂量TPM的治疗反应大致相同(p>0.05)。而最常见的不良反应为中枢神经系统的表现。经过2年的治疗,26%的患儿因不良反应和发作未得到有效的控制而未继续用药。结论TPM添加治疗儿童癫痫具有良好的耐受性和安全性,并可作为基础抗癫痫药物失败后长期控制癫痫发作的广谱癫痫药。