简介:摘要:近年来,随着我国社会经济的快速发展,医药行业也得到了迅速地发展,但与此同时由于药品质量问题引起的细菌病毒感染事件在逐年递增,因此有效、安全且高效使用抗生素成为人们所关注的话题。在现代医学中,检测方法多种多样,其中高效液相色谱法是比较常用的一种,这种技术不仅可以准确快速地对样品进行分析处理和检验,还能有效缩短检查时间等优点,而且还能有效保证实验结果可靠且准确。本文通过分析总结国内外相关文献及实验研究结果以加强高效液相色谱法在药品检验中的应用,首先介绍当前我国高效液相色谱法在药品检验中的应用工作,发现其中存在着诸多不足之处,如仪器设备不齐全、操作人员素质不高以及药典等方面,并对这些问题进行了原因剖析,最后提出针对性的解决对策和建议。
简介:摘要:本研究旨在探讨超高效液相色谱法(UHPLC)在药物检验分析中的应用。首先介绍了UHPLC的原理、基本操作和技术特点,强调其在药物分析领域的潜力。针对药物检验的迫切需求,分析了现有方法的局限性,为引入UHPLC提供了理论基础。在实验设计与方法部分,详细阐述了实验材料、仪器设备、以及关键的色谱条件和参数设置。实验结果表明,在UHPLC的应用下,样品前处理方法得以优化,药物成分得以高效分离和准确鉴定,检测灵敏度和准确性明显提升。然而,对UHPLC方法的未来研究仍需关注其稳定性和适用范围的拓展。总体而言,UHPLC在药物检验中展现了显著优势,为提高药物质量控制水平提供了新的技术途径。
简介:摘要:目的:探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用,以评估利福平药物的含量和纯度。方法:选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后,采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相,以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积,并通过内标法进行定量分析。结果:通过超高效液相色谱法分析,我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml,标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论:本研究表明,超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法,可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。
简介:摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH为5.5)-甲醇(955)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长224nm,柱温30℃,进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好,浓度在0.1~0.5mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),日内和日间精密度RSD均小于0.2%,在80%,100%,120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%(n=3,RSD=0.09%)、99.7%(n=3,RSD=0.11%)、99.8%(n=3,RSD=0.07%)。结论本方法简单、准确度高、重复性好,可用于尿囊素的含量测定。