简介:【摘要】目的:分析在糖尿病肾病患者的临床治疗当中,桃红四物汤与济生肾气丸联合应用的效果。方法:选择我院2019年2月至2021年2月期间收治的84例糖尿病肾病患者进行分析,将入组对象随机均分成参照组(n=42)及研究组(n=42),参照组患者需接受常规药物治疗,研究组患者则接受桃红四物汤与济生肾气丸联合治疗,观察两组患者的治疗效果和治疗后的主要指标,并对两组患者治疗前后生活质量进行比较。结果:研究组患者接受治疗后的临床有效率更高,且血糖指标、肾功能指标等优于参照组,研究组治疗后的SF-36得分高于参照组,数据分析后存在统计学差异(P<0.05)。结论:针对糖尿病肾病患者的治疗,同时应用桃红四物汤与济生肾气丸的效果较好,该方案可行性较强。
简介:摘要探讨中药制剂金匮肾气丸对2型糖尿病大鼠血脂的影响。方法SPF级Wistar大鼠70只,雌雄各半,体重约200±20g,基础饲料适应性喂养1周,将70只大鼠按体重编号,以随机数字表法抽取8只为1组(空白组,普通饲料喂养);其余62只均喂以高脂高糖饲料。第6周,一次性左侧下腹部注射小剂量链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导糖尿病胰岛素抵抗模型。第8周,选择造模成功的大鼠50只,称重按体重编号,按照随机数字表法分为5组,分别为模型组,罗格列酮治疗组,金匮肾气丸低剂量组,金匮肾气丸中剂量组,金匮肾气丸高剂量组。第13周处死大鼠,取血检测各组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)。结果罗格列酮组、金匮肾气丸中剂量组血清TC与模型组相比有差异(P<0.01或P<0.05),金匮肾气丸高、低剂量组与模型组比较无统计学意义(P>0.05);罗格列酮组、金匮肾气丸高、中、低剂量组血清TG与模型组相比有差异(P<0.01或P<0.05);罗格列酮组、金匮肾气丸高、中剂量组血清HDL-C与模型组相比有差异(P<0.01或P<0.05)。结论金匮肾气丸可升高高密度脂蛋白,降低2型糖尿病模型大鼠总胆固醇、甘油三酯、从而改善胰岛素抵抗。
简介:[摘要 ]目的 :探讨济生肾气丸加减治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病的临床效果观察。方法 :选出我院 2016年 8月到 2017年 8月的 60例脾肾阳虚型糖尿病肾病患者,随机分为实验组和对照组,两组各 30例。对照组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者采用常规西药治疗,实验组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者在常规西药治疗基础上采用济生肾气丸加减治疗。比较两组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的治疗疗效。结果 :实验结果发现,实验组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的蛋白尿情况与肾功能明显优于对照组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者。结论 :采用济生肾气丸加减治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病,能明显改善患者的治疗疗效,改善患者的肾功能,提高了患者的生活质量。
简介:[摘要 ]目的 :探讨济生肾气丸加减治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病的临床效果观察。方法 :选出我院 2016年 8月到 2017年 8月的 60例脾肾阳虚型糖尿病肾病患者,随机分为实验组和对照组,两组各 30例。对照组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者采用常规西药治疗,实验组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者在常规西药治疗基础上采用济生肾气丸加减治疗。比较两组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的治疗疗效。结果 :实验结果发现,实验组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者的蛋白尿情况与肾功能明显优于对照组脾肾阳虚型糖尿病肾病患者。结论 :采用济生肾气丸加减治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病,能明显改善患者的治疗疗效,改善患者的肾功能,提高了患者的生活质量。
简介:摘要目的观察金匮肾气丸对腺嘌呤致雄性不育大鼠精子质量及性激素含量的影响。方法30只成年雄性SD大鼠随机分为空白对照组、腺嘌呤组、金匮肾气丸组。应用自动精子质量分析仪检测实验大鼠的质量(精子密度、活率及活动度);同时应用放射免疫法测定血清睾酮(T)、促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的含量;透射电镜观察实验大鼠睾丸组织精子鞭毛密度,支持细胞、精原细胞、初级精母细胞等结构。结果金匮肾气丸能显著改善腺嘌呤致雄性不育大鼠的肾阳虚症状,提高精子密度、活率及活动度;金匮肾气丸能明显改善提高大鼠血清T的含量,降低LH、FSH的含量;金匮肾气丸能改善模型大鼠睾丸组织受损的支持细胞。结论金匮肾气丸可提高腺嘌呤致不育模型大鼠的精子质量,其机制之一可能是通过提高血清中T的含量及修复受损的支持细胞这一间接作用实现的。
简介:目的:探讨加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸对良性前列腺增生症(BPH)患者前列腺体积变化及生活质量的影响。方法:选取84例BPH患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组患者采用特拉唑嗪治疗,观察组采用加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗,比较两组患者临床治疗效果及治疗前后前列腺体积、国际前列腺症状评分(I-PSS)及生活质量指数(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)变化。结果:观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后观察组患者前列腺体积、I-PSS评分、QOL评分、PVR值低于对照组,且Qmax值高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗良性前列腺增生症,可改善患者临床症状,缩小前列腺体积,提高其生活质量,临床疗效显著,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:观察当归补血汤联合金匮肾气丸对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法: 2018年 3月至 2019年 3月接收的糖尿病肾病患者中,抽取 98名进行研究,随机将其分为实验 1组和实验 2组,每组 49名患者。采取金匮肾气丸对实验 1组进行治疗,在此基础上,联合当归补血汤对实验 2组进行治疗,对治疗前后患者血清血肌酐( Scr)、尿素氮( BUN)指标和不良反应发生率进行比较和分析。结果:治疗前患者指标差异不具有统计学意义( P> 0.05)。治疗后,实验 2组患者 Scr和 BUN指标较好,不良反应发生率差异无统计学意义( P> 0.05)。结论:对于糖尿病肾病患者来讲,应用当归补血汤联合金匮肾气丸进行治疗,可有效改善患者肾功能,安全性高,价值大,值得应用。
简介:摘要:目的:基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常(Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD)的分子机制。方法:利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点,应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络;利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点;基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点,应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI),结果输入到Cytoscape3.7.2软件,运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点;通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果:筛选肾气丸的药物活性成分51个,对应药物靶点370个,筛选CKD-MBD靶点4294个,获得交集靶点1851个,信号通路198个,肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素,核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR,关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论:基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制,为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。
简介:摘要:目的:基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常(Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD)的分子机制。方法:利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点,应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络;利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点;基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点,应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI),结果输入到Cytoscape3.7.2软件,运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点;通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果:筛选肾气丸的药物活性成分51个,对应药物靶点370个,筛选CKD-MBD靶点4294个,获得交集靶点185[1]个,信号通路198个,肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素,核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR,关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论:基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制,为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。
简介:摘要:目的:基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常(Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD)的分子机制。方法:利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点,应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络;利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点;基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点,应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI),结果输入到Cytoscape3.7.2软件,运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点;通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果:筛选肾气丸的药物活性成分51个,对应药物靶点370个,筛选CKD-MBD靶点4294个,获得交集靶点185[1]个,信号通路198个,肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素,核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR,关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论:基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制,为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。