简介:摘要目的探讨妇科手术患者麻醉后导尿的应用价值。方法将60例手术患者随即分成两组,对照组采用术前常规导尿。试验组采用手术室麻醉后导尿,进行插管前、插管时、术后6h,患者心率、血压,舒适度的比较。结果试验组导尿舒适度优于对照组。结论手术患者麻醉后导尿舒适度明显提高,减轻了患者痛苦,值得临床推广使用。
简介:【摘要】 本文研究的目的在于分析影响 ICU 清醒患者舒适度的影响因素,以及提高患者舒适度的护理措施。采用的方法:选择我院 ICU 病房在 2018 年 6 月 -2019 年 9 月期间,收治的 46 例患者,根据入住时间前后,将其平均分为两个小组,每组人数为 23 例。将 2018 年 6 月 -2019 年 1 月期间收治的列为对照组,将 2019 年 2 月 -2019 年 9 月期间收治的列为研究组,对照组患者实施常规护理手段,并分析影响患者舒适度的主要因素;研究组患者在进行护理措施以前,根据影响对照组患者舒适度的影响因素,完善护理措施,并采用优化后的具有针对性的护理方案。比较两组患者在接受护理以后的焦虑状况,以及护理满意度。结果:经数据比较,我们能够清晰得知,研究组患者在接受护理后的 SAS 评分和护理满意度都显著优于对照组,数据差异明显。结论: ICU 患者因病情比较危重,身体和心理都承受着巨大的压力,在对其进行护理的过程中,我们对影响患者舒适度的影响因素进行分析,进而实施针对性的护理措施,患者护理舒适度将大幅度提高,并且其焦虑程度也能得到有效的缓解,在临床护理中具有广泛推广的价值和意义。
简介:【摘要】:目的:观察基于PDCA护理干预对留置胸管患者效果。方法:纳入2020年1月-2023年1月留置胸管患者80例。常规护理组(40例)实施常规护理。基于PDCA护理干预组(40例)实施基于PDCA护理干预。研究效果。结果:基于PDCA护理干预组的护理满意率更高(p<0.05)护理后,基于PDCA护理干预组的舒适度、生活质量评分[舒适度评分:(86.17±5.11)对比(80.25±3.12)分;生活质量评分:(84.88±5.48)分对比(78.25±4.22)分],均更高(p<0.05)。结论:基于PDCA护理干预留置胸管患者,利于提高舒适度。
简介:摘要目的分析超前镇痛在开胸手术患者的临床应用。方法将院里接受的68例准备开胸手术的患者,分成两组每组34例,超前镇痛组(A组)和镇痛组(B组);A组术前给予药物利多卡因1mg,芬太尼4mg,帕瑞昔布20mg,进行适当的镇痛以及消炎,术后每隔2个小时给予一定的药物。B组术后施以消炎、镇痛药物进行处理,每隔两个小时给予一定量的药物。两组术后观察患者的病情状况,疼痛感(VPS),药物反应以及伤口凝血能力。结果对于我院接收的患者,术后患者病情稳定,A组患者病情恢复情况优于B组,药物反应以及伤口恢复度良好。并进行患者的跟随观察,疼痛度、感染度、伤口愈合度的情况,其统计学(P<0.05)具有科学意义。讨论超前镇痛在开胸手术患者中应用良好,具有一定的临床推广价值。
简介:摘要目的研究帕瑞昔布钠、氟比洛芬酯、布托啡诺静脉注射对患者术后镇痛镇静的影响.方法选取全身麻醉120例ASAⅠ-Ⅱ级胃癌手术患者.C组帕瑞昔布钠40mg、P组氟比洛芬酯100mg、N组布托啡诺2mg、S组芬太尼0.05mg,分析其对苏醒期的影响.结果术后各时点VSA评分C组、P组、N组均明显低于S组(P<0.05);N组在术后1小时内VSA低于P、C组,在2小时后VSA高于P、C组(P<0.05);C组在术后VSA6小时后低于P组(P<0.05);N组在术后2小时前Ramsay镇静评分高于C组、P组、S组(P<0.05),余时间点比较Ramsay差异无统计学意义(P>0.05);C组、P组、S组比较Ramsay差异无统计学意义(P>0.05);结论布托啡诺、帕瑞昔布钠、氟比洛芬酯均有利于患者苏醒期的过渡,不影响拔管时间、清醒时间,术后不良反应少,均能取得良好的镇痛效果.但三者各有优势,布托啡诺早期镇痛效果好,但嗜睡发生率高;氟比洛芬酯、帕瑞昔布钠镇痛持续时间更长,帕瑞昔布钠尤为突出.临床使用时应结合病情个体化用药.关键词全身麻醉;术后镇痛;帕瑞昔布钠;氟比洛芬酯;布托啡诺AbstractObjectiveTostudytheeffectsoftheintravenousinjectionofParecoxibSodium、FlurbiprofenaxetilandButorphanolTartrateonthepostoperaGtivesedationandanalgesiaofpatients.Approach120casesofgeneralanesthesiawerechosen,whowerepatientsofASAⅠ-Ⅱgastriccanceroperation.GroupCParecoxibSodium40mg,groupPFlurbiprofenaxetil100mg,groupNButorphanolTartrate2mg,andthecontrolgroupSFentanyl0.05mgweresetuptoanalyzetheireffectsontherecoveryperiodandrelatedadversereaction.ResultThepostoperativeVSAscoresofgroupC,groupPandgroupNateachtimepointwereobviouslylowerthanthoseofgroupS(P<0.05);TheVSAofgroupNwithinthefirsthourafteroperationwaslowerthangroupPandgroupC,whileitwashigherthangroupPandgroupC(P<0.05)twohoursaftertheoperation;TheVSAofgroupCwaslowerthangroupP(P<0.05)6hoursaftertheoperation;TheRamsaysedationscoreofgroupNwashigherthangroupC,groupPandgroupS(P<0.05)inthefirsttwohoursaftertheoperation,andtheRamsaydifferenceshowednosignificanceinothertimepoints(P>0.05);ConclusionParecoxibSodium、FlurbiprofenaxetilandButorphanolTartrateareallbeneficialtothetransiGtionofpatientsinrecoveryperiod.Theydon’taffectbreathingrecoverytime,extubationtimeandwakingtime,causinglesspostoperativeadversereaction,helpGingtoachieveagoodanalgesiceffect.However,theyhavetheirrespectiveadvantages.ButorphanolTartratehasagoodearlyanalgesiceffect,buttherearehighratesofdrowsiness;ThedurationofanalgesiaofFlurbiprofenaxetilandParecoxibSodiumislong,especiallyParecoxibSodium.Asaresult,theclinicaluseshouldKbeeycwoomrdbsinedwithindividualizedmedicationcondition.Generalanesthesia;Preemptiveanalgesia;Parecoxibsodium;Flurbiprofenaxetil;Butorphanoltartrate中图分类号R614文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0791-02