简介：采用粉末压片法制样,利用鹿鸣矿业钼精矿标准样品建立工作曲线,通过X射线荧光光谱法测定钼精矿中铜。测定结果与国家标准方法的测定值相符,相对标准偏差在0.35%~4.75%之间,可满足日常分析的需要。

简介：通过研究在不同酸度和NaBH。浓度下Sn发生氢化反应的差异性，建立了氢氧化物共沉淀一原子荧光测定矿石中锡的方法，并运用于实际样品的分析，结果与ICP法相符，方法检出限为0．5739ng／g，样品加标回收率大于95％。

简介：采用压片法制样,用X射线荧光光谱仪测定转炉渣中主要化学成分,经转炉渣国家标准样品验证,分析结果的准确性和精密性均符合要求。

简介：研究了Ｚｎ２＋及Ｇｄ３＋、Ｙ２＋对均苯四甲酸（ＰＭＡ）铕发光强度的影响，发现Ｚｎ２＋比Ｇｄ３＋、Ｙ３＋对ＰＭＡ－Ｅｕ荧光具有更强的增敏作用。合成了掺杂Ｚｎ２＋的一系列鲜艳红色配合物发光材料ＰＭＡ－Ｅｕ－Ｚｎ。

简介：从制样方法及分析方法上对硅锰铁合金的分析方法进行了研究,采用定时、定压、定量制样、标准曲线制作等手段,主要对硅锰铁合金中Mn、Si、P等常规元素进行测定。对于X荧光光谱压片做了充分的前期准备工作,并对相关影响因素进行分析。该方法分析数据准确可靠,进而取得满意的分析结果。

简介：本文采用玻璃融片、波长色散X-荧光光谱法[1,2,4]测定铁矿石中镍、铬含量，使用经ICP法准确定值、涵盖被测矿种的试样绘制工作曲线，采用经验系数法用三元线性回归的方法求出“强度-含量”公式及各次系数，对基体进行校正，计算试样中待测组分含量。方法简便易行，准确度、精密度满足分析要求。镍、铬分别为0．066％、0．069％时RSD为1．22％、1．15％（n=7）。

简介：研究了水扬基荧光酮-溴化十六烷基三甲基胺-锡(Ⅳ)显色体系的吸收光谱和显色条件以及干扰试验.拟定了高纯锌中微量锡的分析方案.实验表明:本方法灵敏度高,可直接测定、快速、简便、准确,适用于高纯锌中微量锡的测定.

简介：研究了两种高纯铅,即铅-05（Pb99.999%）和铅-06（Pb99.9999%）中微量砷的氢化物发生-原子荧光光谱法测定方法,样品用HNO3溶解后,加入HCl形成氯化铅沉淀分离主体铅,用硼氢化钾还原砷为砷化氢,原子荧光光谱法测定砷量。方法简单,平均回收率达到110%,适应于高纯铅中0.01×10-4%~0.6×10-4%砷的测定。

简介：应用波长色散X射线荧光光谱粉末压片法测定铁矿石中的锌砷锰元素的含量,经国家实物标准铁矿样品验证,结果与标样值吻合,3种元素的误差均小于±0.007%;精密度试验,相对标准偏差(n=10)均小于2.78%。

简介：以Ti粉、石墨粉和Cr粉为原料采用反应熔覆技术，结合自蔓延高温合成与真空消失模铸造法，在Mn13高锰钢表面制备不同Cr含量的TiC-（Cr,Fe）7C3复合材料涂层。通过扫描电镜（SEM）结合X射线能谱分析（EDS）、X射线衍射（XRD）分析，研究涂层的微观结构与成分。结果表明：Cr溶于Fe形成M7C3型化合物，TiC颗粒的分布随Cr含量增加而更加均匀、尺寸逐渐变小。分析3种不同Cr含量材料的力学性能，结果表明Cr含量（质量分数）为15%时涂层的硬度最高，耐磨性能最好。

简介：采用高分子网络凝胶法合成Sm^3＋掺杂YPO4纳米荧光材料，利用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、傅里叶红外光谱（FT-IR）和荧光光谱等对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行分析与测试，并研究Sm^3＋掺杂浓度（n（Sm）/n（Y＋Sm））的影响。结果表明，采用高分子网络凝胶法合成的YPO4：Sm^3＋为单一的四方晶系磷钇矿结构的YPO4晶体，颗粒尺寸约为20nm。其激发光谱在405nm处有一最强激发带，属于Sm^3＋的6H5/2-4K11/2跃迁，发射光谱在603nm^处有一最强峰，属于Sm3＋的4G5/2-6H7/2跃迁。激发和发射光谱测试结果表明，Sm3＋掺杂YPO4荧光材料可以被405nm波长的光有效地激发，发射出强烈的Sm3＋特征橙红色光。当Sm3＋掺杂浓度高于2%时观察到浓度猝灭现象，浓度猝灭机理为电多极-电多极相互作用。

简介：本文通过对分析条件的优化，实现了原子荧光光谱法测定钢中0．001％-0．100％含量范围的砷。在最佳工作条件下，实现了对低合金钢中0．001％-0．100％的砷准确测定，RSD为1．63％（n=6），加标回收率为96％-102％。

简介：以硝酸锶、七钼酸铵、氧化镨为原料，采用低温燃烧法合成白光发光二极管（whitelightemittingdiode，简称WLED），用新型红色荧光粉SrMoO4：Pr3＋，并研究其光谱性质。结果表明，SrMoO4：Pr3＋激发光谱中Pr3＋在449nm处有一最强3H4-＞3P0激发峰，其激发范围与蓝光LED芯片相匹配，能被蓝光有效激发；发射光谱在644nm处有最强峰，属于Pr3＋的3P0-＞3F2跃迁，发红光，说明SrMoO4：Pr3＋荧光粉是1种潜在的白光LED用蓝光激发的红色荧光粉。同时还研究了燃烧温度、尿素用量、稀土Pr3＋掺杂量对荧光粉发光强度的影响，得出制备SrMoO4：Pr3＋的最佳条件为：燃烧温度600℃，尿素用量为理论尿素用量的3倍，稀土Pr3＋离子掺杂摩尔分数为2%。

简介：第六届全国灯用稀土三基色荧光粉质量与市场研讨会于2007年9月23日在陕西咸阳召开。会议由全国稀土荧光粉、灯协作网主办，陕西彩虹荧光材料有限公司承办。参加会议的代表有来自全国具有规模生产能力（陕西彩虹、杭州大明、上海跃龙、江门科恒、常熟跃华、常熟江南、常熟亚太、江苏天彩、无锡新威、苏州新纪元和北京有研稀土新材料股份有限公司）的11家企业领导和相关原材料、设备制造企业的有关人员。

简介：本文建立了断续流动-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定工业硫酸镍中痕量汞的分析方法。在酸性条件下，氯化亚锡作还原剂，高纯氩气为载气，用冷原子荧光法进行测定。在选定的实验条件下，汞含量在0-6.4ng／ml的范围内线性良好，相对标准偏差小于5％，加标回收率为88．0％～104％，方法的检出限为0．01ng／ml。该方法灵敏度高，操作简便快捷，结果准确可靠。

简介：用X-射线荧光光谱法(XRF)[2-3]对锰矿中全锰、全铁、二氧化硅和磷元素进行分析,采用溴化锂做脱模剂,考虑到溴元素对锰的干扰,提出用溴元素来校正锰,取得了较好的分析效果。且该方法分析速度快,准确度高。

简介：试样以硝酸、磷酸溶解，加入盐酸进行蒸馏，锗以四氯化锗的形式蒸馏出来，用盐酸吸收。吸收液以亚硫酸钠还原氧化性杂质，用聚乙烯醇、溴化十六烷基三甲胺作增敏剂，以苯基荧光酮为显色剂，于分光光度计在波长505nm处测定其吸光度。该方法的线性范围为：0-20μg／50mL，测定范围：0．01％-2．0％。