简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：目的对当前发表的系统评价再评价（overviewsofreviews,简称Overviews）纳入研究的质量评价方法进行调查分析,为Overviews制作者提供方法学参考。方法计算机检索CochraneLibrary（2010年第1期）、PubMed、EMbase和中国生物医学文献数据库（CBM）,检索时间截至2009年12月,遴选出具代表性的Overviews。然后提取其质量评价标准等相关资料进行分析,并对主要质量评价标准进行讨论分析。结果共遴选出43个具有代表性的Overviews,其中32个（74.4%）对纳入的系统评价进行了方法学质量评估,15个采用OQAQ标准（34.9%）、3个采用AMSTAR标准（7.0%）、2个采用DARE清单（4.6%）、2个采用Assendel标准（4.6%）、1个采用EectivePublicHealthPracticeProject标准（2.3%）、6个采用自定义标准（14.0%）,1个采用综合标准（2.3%）,2个为其他（4.6%）。有10个研究（23.6%）进行了证据质量评价,其中8个研究（18.6%）应用GRADE分级系统进行评价,7个研究（16.3%）同时应用了证据质量评价和GRADE分级评价方法。结论现有Overviews对纳入研究的质量评价包括方法学质量和证据质量,但大多数现已发表的Overviews文献的质量评价实施并不完整。同时,现已发表Overviews中采用的方法学质量评价标准众多,尚无统一标准。鉴于OQAQ标准和AMSTAR标准评价内容全面,实施简易,其应用相对广泛,并得到了推荐,建议Overviews作者合理选择应用。GRADE系统相比其他证据质量分级系统更具系统性和全面性,推荐制作者在研究过程中正确使用,使Overviews研究结果更加完整,便于临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析探讨在颈肩腰腿痛治疗中使用中医联合西医进行治疗的临床疗效及安全性。方法选取96例就诊于我院的颈肩腰腿痛患者，根据使用治疗方法的不同进行随机的分组常规组48例，干预组48例，常规组使用西医方法进行治疗，干预组使用西医联合中医的方法进行治疗。经过不同的治疗后，观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果干预组患者治疗有效率显著优于常规组（P<0.05），治疗之后，干预组患者的VAS疼痛评分较常规组显著降低，差异具有统计学意义（P<0.05），干预组患者发生不良反应的例数显著少于常规组（P<0.05）。结论在临床颈肩腰腿痛治疗中使用中医联合西医方法进行治疗，临床上显示治疗效果较好，患者的颈肩及腰腿的活动能力恢复较好，具有耐受性好、不良反应少的优点，在临床治疗颈肩腰腿痛过程中应积极进行应用。

简介：摘要目的研究分析精细护理在五官科患者护理安全中的临床应用效果。方法选取我院五官科2016年2月—2017年4月接收的患者88例，平均分两组，对照组与观察组分别使用临床常规护理模式、精细护理服务，对两组患者的护理效果进行详细观察。结果护理后，研究组患者的不良反应发生率明显少于对照组、护理满意度高于对照组，比较具有明显统计学上的差异（P＜0.05）。结论临床上使用精细护理对五官科患者实施护理措施的效果明显，可提高患者的治疗效果，值得推广使用。

简介：目的对移动护理信息系统在控制临床用药安全的效果进行评价。方法回顾性分析全面实施移动护理信息化前后临床用药错误发生率及原因。结果未实行移动护理信息系统时年发生临床用药错误67例,包括患者错误19例（28.35%）,用药剂量错误8例（11.95%）,漏给药21例（31.34%）,给药时间错误9例（13.43%）,给药途径错误10例（14.93）;扫码率50%时发生临床用药错误27例,分别是10（37.03%）,3（11.11%）,10（37.03%）,2（7.41%）,2（7.41%）;扫码率95%时临床用药错误率9例,分别是1（11.11%）,1（11.11%）,4（44.44%）,2（22.22%）,1（11.11%）。结论全面实施移动护理信息系统可预防和降低临床用药错误,使用移动终端扫码执行医嘱,提高扫码率是确保临床用药安全的关键。

简介：摘要目的探究肌电图检查在足下垂神经损伤定位诊断价值及安全性评价。方法选取2017年1月到2018年3月间来我院就诊的20例足下垂神经损伤的患者进行实验分析，全部患者均行相同检查，患者的胫神经MCV（运动传导速度）和AMP（波幅）、腓浅神经SCV（感觉传导速度）、腓总神经以及腓肠神经患者均行表面电极检测，患者的腰椎旁肌、腓总神经、臀上神经所支配的肌肉、坐骨神经、胫神经均行肌电图检测，观察患者的诊断情况以及安全性评价。结果20例足下垂损伤患者中，3例腰骶神经丛损伤，占比为15.00%，2例坐骨神经损伤，占比为10.00%，1例腰神经根损伤，5.00%，14例腓总神经损伤，占比为70.00%。结论通过对足下垂神经损伤患者行肌电图检查，能够对患者的受伤部位进行有效判断，同时能够判断患者损伤的程度，能够为患者的临床治疗提供有效依据，从而能够使患者得到对症治疗。

简介：目的系统评价光动力疗法（photodynamictherapy,PDT）治疗寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary、EMbase、CNKI、VIP和WanFangData数据库,搜集PDT治疗寻常痤疮的随机对照试验（randomizedcontroltrials,RCTs）,检索时间均为从建库至2013年8月9日。同时,追溯纳入研究的参考文献,以补充获取相关文献。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8个RCT,271例患者。因纳入研究的干预措施不同,我们仅对干预措施相同的RCT进行了合并分析,结果显示5-氨基酮戊酸（5-Aminolevulinicacid,ALA）-红光-PDT疗效优于单纯红光[RR=1.78,95%CI（1.30,2.43）,P〈0.05]。而对其余研究的描述性分析结果显示：ALA-强脉冲光（intensepulselight,IPL）-PDT疗效优于单纯IPL,氨基乙酰丙酸甲酯（methyl-5aminolevulinate,MAL）-红光-PDT疗效优于单纯红光,MAL-红光-PDT疗效与MAL-IPL-PDT疗效相当。结论PDT治疗寻常痤疮可能有效,但存在灼热、疼痛、红斑、水肿、色素沉着、痤疮样发疹等不良反应,患者一般可耐受。受纳入研究数量和质量所限,本研究结论尚需开展更多高质量研究进行验证。

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简介：摘要：目的：探讨运动疗法治疗老年性便秘的疗效及安全性。方法：将 2017年 1月 -2018年 3月 60例老年性便秘患者以单盲法分为两组：对照组 30例接受常规方法治疗，观察组 30例接受常规方法 +运动疗法治疗；评价两组治疗前后排便症状积分及临床疗效。结果：治疗后观察组临床治疗总有效率（ 96.67%）高于对照组（ 63.33%）， P＜ 0.05， X2=10.4167，排便症状积分均低于对照组低， P＜ 0.05。结论：老年性便秘患者接受运动疗法治疗的效果更佳，值得临床推广。

简介：【 摘要】 目的： 研讨 冠心病临床治疗中， 通心络胶囊的应用疗效及安全性。 方法： 纳入研究对象总计 60 例，纳入时间段为 2018 年 12 月 -2019 年 10 月，随机分组，观察组实施 通心络胶囊治疗， 对照组实施常规治疗， 对比两组临床疗效及 治疗前后的心功能指标。 结果： 观察组 （ 96.7% ） 治疗效果优于对照组 （ 73.3% ） （ P<0.05） ； 治疗后两组患者的心功能指标均改善，观察组 改善效果优于对照组 （P<0.05） 。 结论： 就冠心病临床治疗，实施 通心络胶囊疗效显著，安全性高。

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简介：摘要目的研究在牙周炎患者中采取替硝唑局部用药治疗的临床效果。方法本次数据统计以随机数字表法的形式将2016年9月至2017年9月期间纳入的48例牙周炎患者进行平均分组，将采取甲硝唑治疗的24例患者纳入参照组，将采取替硝唑局部用药治疗的24例患者纳入实验组，比较研究实验组与参照组牙周炎患者组间数据差异。结果数据表明，实验组牙周炎患者不良反应计算值、有效率计算值用率对比参照组，P＜0.05，统计学数据差异显著。结论将替硝唑局部用药治疗应用在牙周炎患者中效果显著，可降低不良反应，有利于提升治疗效果。

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简介：摘要目的探讨银杏内酯注射液所致不良反应的特点，为临床安全用药提供依据。方法利用国家药品不良反应监测系统的统计功能及Excel筛选的方法对2016年以来铜陵市药品不良反应监测中心收集的银杏内酯注射液ADR/ADE报告表进行统计和分析。结果发生ADR/ADE的男女比例为11.17，无显著性差异，65岁以上年龄患者发生率占47.93%；82.22%不良反应发生在用药60min内；皮肤及其附件损害报道最多。结论银杏内酯注射液所致的ADR/ADE可累及机体多个系统/器官，严格按照药品说明书用药，注意ADR/ADE监测，警惕药品不良反应发生，保证合理用药。

简介：摘要目的探究肺结核患者临床治疗中利福喷丁的临床治疗效果以及安全性评价。方法本次研究中的124例患者均为我院2017年9月-2018年9月收治的肺结核患者，将所有患者按照入院先后顺序分为对照组（n=62）和研究组（n=62），对照组患者使用利福平治疗，研究组患者使用利福喷丁治疗，统计124例患者用药效果以及不良反应发生情况，并分组进行对比。结果研究组患者治疗效果与对照组相比有显著优势，且患者用药后不良反应明显少于对照组。结论肺结核患者临床治疗中使用利福喷丁能够有效提升患者临床治疗效果，降低患者用药后不良反应的发生，具有较高的临床治疗效果。

简介：摘要目的观察细胞因子诱导杀伤细胞治疗贲门癌患者的安全性评价.方法选择确诊贲门癌患者３０例,第０天采集患者自体周围血８０毫升,体外培养,第１４天、第１５天回输患者体内,细胞总量为１x１０１０.观察患者的不良反应发生率,生活质量评分(KPS)及生化(肝、肾功)相关指标的变化.结果３０例患者治疗后,生活质量评分较前提高,不良反应轻微,肝脏ALT、AST值均明显低于治疗前,且差异有统计学意义(P＜０．０５).肾脏BUN、CREA值也低于治疗前.结论细胞因子诱导杀伤细胞治疗贲门癌不良反应低,为一种安全的治疗手段.关键词贲门癌;细胞因子诱导杀伤细胞;安全性评价中图分类号R７３０．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０５７８－０１