简介:摘要目的探讨应用奥氮平与利培酮治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的治疗效果。方法选择2015年1月到2016年12月于我院就诊的由于甲基苯丙胺所致精神障碍患者,共120例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予普通治疗,观察组应用奥氮平与利培酮进行治疗,以此对两组患者的治疗效果进行科学的比较。结果观察组总有效率96.67%,对照组总有效率83.33%,差异有统计学意义(χ2=5.9259,P<0.05)。结论在治疗由甲基苯丙胺所致精神障碍的过程中,应用奥氮平与利培酮进行治疗在一定程度上将有助于临床治疗效果的显著增强。值得临床应用与推广。
简介:摘要目的探讨精神分裂症运用奥氮平与齐拉西酮治疗的效果。方法研究2017年3月至2018年5月期间收治的80例精神分裂症患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组运用奥氮平治疗,观察组运用齐拉西酮治疗,分析不同治疗用药后患者血脂、血糖、BMI、PANSS评分情况。结果在FPG、TG、TC、BMI等指数上,两组治疗前差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05),观察组治疗后评分显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在PANSS评分上,两组治疗前评分差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05),观察组治疗后1周到8周的评分显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症运用奥氮平与齐拉西酮治疗可以有效的控制血脂、血糖与体重状况,疾病状况改善更为明显。
简介:摘要目的观察分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床效果。方法选择2013年1月-2016年6月在我院治疗的老年痴呆症患者110例,随机分为奥氮平组和利培酮组,每组55例,分别采用奥氮平和利培酮进行治疗。采用PANSS评分来评价两组的疗效,采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评价两组患者治疗前后的精神行为症状,采用药物副反应量表(TESS)评定治疗过程中的药物不良反应。结果两组的临床总有效率之间比较,差异无统计学意义(94.55%VS92.73%,P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组不同时间的PANSS总分以及BEHAVE-AD量表评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);奥氮平组治疗后2周、4周的PANSS评分均明显的优于利培酮组,治疗后2周的BEHAVE-AD量表评分明显优于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05);奥氮平组不良反应发生率显著低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状均可以取得理想的临床效果,但是,奥氮平起效较快,安全性更好,值得在临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨帕罗西汀联合奥氮平对抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效。方法将2016年1月—2017年8月在我院门诊接受治疗的抑郁症并发睡眠障碍患者纳入课题研究,采用随机对照表法进行分组,n(观察组)/n(对照组)=35例,对照组患者每日早晨口服帕罗西汀片20mg,观察组患者在此基础上加睡前口服奥氮平片10mg,记录并比较两组患者睡眠质量、抑郁情况、睡眠进程和睡眠结构。结果观察组治疗后3个月和治疗后6个月的PSQI评分均显著低于对照组,P<0.05;观察组治疗后3个月和治疗后6个月的HAMD评分均显著低于对照组,P<0.05;观察组和对照组患者的睡眠进程情况存在显著性差异,P<0.05。结论帕罗西汀联合奥氮平能够提高患者的睡眠质量,改善患者的抑郁情况,值得推广。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑同奥氮平在首发精神分裂症早期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的首发精神分裂症患者中选取68例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组34例,对照组行奥氮平治疗,观察组行阿立哌唑治疗,观察两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分情况及不良反应情况;结果两组患者PANSS评分无明显差异,治疗效果无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在首发精神分裂症早期治疗中,奥氮平与阿立哌唑临床效果相当,但阿立哌唑不良反应较少,安全性较高,值得临床推广。
简介:摘要目的比较国产及进口奥氮平在治疗精神分裂症方面的药物经济学价值。方法选取患有精神分裂症的60例患者,观察组对其使用国产奥氮平治疗,对照组对其使用进口奥氮平治疗。将两组患者的临床疗效和药物经济学价值进行分析。结果治疗8周后,两组患者治疗后BPRS总分较治疗前显著降低,具有统计学意义(P<0.01),同期两组间比较无显著差异(P>0.05)。两组的药物应用产生的相关成本比较,P<0.05,差异显著有统计学意义;CER相比,P>0.05,差异无统计学意义。结论在临床治疗过程中,采用国内或进口的奥氮平治疗精神分裂症的效果相同,但就成本而言,国产的性价比更高。
简介:摘要目的探讨研究使用甲强龙联合柳氮磺吡啶治疗中度溃疡性结直肠炎的临床疗效。方法将符合标准的140例中度溃疡性结直肠炎患者随机平均分成观察组和对照组,每组70例观察组患者使用甲强龙联合柳氮磺吡啶进行治疗,对照组患者单纯使用柳氮磺吡啶进行治疗,比较两组患者的临床疗效、临床症状的改善以及复发情况。结果观察组患者缓解率与总有效率显著性高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者在腹痛、腹泻、血便、粘膜溃疡的改善情况优于对照组(P<0.05)。观察组1年复发率为21.4%,显著性低于对照组的62.9%(P<0.05)。结论采用甲强龙联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结直肠炎具有良好的疗效,其缓解与有效率高,能够明显减轻患者的临床症状,且复发率较低,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例难治性精神分裂症患者随机分为两组,组34例,研究组口服阿立哌唑联合氯氮平治疗,对照组单用氯氮平治疗,观察8周,于治疗前及治疗第2周,第4周,第8周末采用阳性与阴性症状量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗2周末起阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下(P<0.05),研究同期两组间比较均无显著性差异(P>0.05),治疗8周末研究组有效率为63.48%,对照组为51.73%,两组无显著性差异(P>0.05),研究组不良反应发生率为31.23%,对照组为57.27%,研究组显著低于对照组(P<0.05),研究组主要表现为静坐不能、震颤、体重增加。对照组主要为流涎、心电图异常、肝功能异常、白细胞减少、嗜睡、头昏、体重增加等。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好。
简介:摘要目的就首发精神分裂症的治疗过程中,采用阿立哌唑和奥氮平的临床效果予以分析比较。方法选取我院精神科2016年1月—2016年12月收治的60例首发精神分裂症患者为研究对象,随机将其分为对照组(30例,给予奥氮平治疗)与观察组(30例,给予阿立哌唑治疗),对两组患者的阳性、阴性症状量表(PANSS)评分和副反应量表(TESS)评分进行比较。结果两组患者的PANSS评分较治疗前有显著降低(P<0.05),差异具有统计学意义。但两组组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。同时,两组患者的临床有效率和不良反应发生率比较也无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗首发精神分裂症患者方面,阿立哌唑和奥氮平均有显著疗效,且不良反应较少,值得临床进一步推广使用。
简介:(南充市精神卫生中心四川南充637000)摘要目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41.06%,有效率71.79%;氯氮平治疗前后PANSS减分率38.65%,有效率64.10%。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20.51%,氯氮平组为76.92%。差异有非常显著性(P<0.01)。结论阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,阿立哌唑的不良反应少而轻,安全性高。