简介：摘要用药错误导致的严重药物不良事件给患者、医疗机构以及社会均造成不良影响和巨大损失，而严重药物不良事件涉及的仅为少部分药物，这部分药物称为高危药品。加强对高危药品的认识，保证患者的用药安全，减少并避免高危药品用药错误及其导致的严重药物不良事件成为了医疗机构工作的重中之重。本研究介绍了高危药品的背景和概念、分析了高危药品安全使用过程中常见的风险，结合对我院高危药品的管理实践，总结了高危药品安全管理的体会。

简介：摘要药品集中采购是医院正常运转的重要一环，是医院立足的根本。为更好地推动药品集中采购实实在在惠及于广大人民群众，联合国内的现状，本文开展讨论。

简介：摘要目的医疗机构药品的有效期管理贯穿于药品在医疗机构流通使用过程中的各个环节，包括采购、入库、出库、日常储存、药品调剂等。无论哪个环节出现纰漏都将对药品的效期管理造成严重威胁，因此在医院为了保障患者用药安全，保证药品的质量，对药品进行行之有效的效期管理是非常重要的。方法对效期管理涉及到的各个环节进行分析，找出优化效期管理的方法。结果通过对药品效期的有效管理，从而节约医院的医疗成本，有效地保证患者的用药安全。

简介：摘要目的分析西药调剂室药品管理的方法与效果，以促进西药调剂室药品管理质量的提升。方法应用PDCA循环管理法进行我院西药调剂室药品管理，对比PDCA循环管理法应用前、后的管理质量。结果PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学差错事件发生率为22.7%，应用后为8.1%，应用后明显低于应用前；PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学工作满意度为76.6%，应用后为93.5%，应用后明显高于应用前；PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学管理质量评分为（73.3±2.7）分，应用后为（90.6±3.8）分，应用后明显高于应用前，对比各组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论应用PDCA循环管理法对西药调剂室进行药品管理，能够明显降低药学差错事件发生率，有效提升药学工作满意度与药学管理质量，值得推广。

简介：摘要本文主要就针对麻醉药应用存在的安全隐患展开了论述，在此基础上针对麻醉药品的应用以及安全进行了简要的分析，以达到保障麻醉药品应用的安全性，保障患者的身体健康。希望通过本文的探究，能够为相关的人员提供一定的借鉴和参考。

简介：摘要目的了解医院药品不良反应（ADR）发生特点及引起不良反应的相关因素。方法采取回顾式调查方式，对医院465例ADR病例进行统计、分析。结果在465例ADR报告中，≧60岁者构成比最高，占36.79%，18～49岁年龄段女性居多，占21.08%；抗感染药居各类药的首位，占28.82%；以静脉方式给药引起的ADR构成比最高，占78.07%；ADR累及器官或系统包含22类，主要为皮肤及其附件损害。结论减少不必要静脉用药，合理使用抗感染药，能降低ADR的发生风险。

简介：摘要目的对高危药品进行标识管理实践，探究其实践效果。方法建立高危药品标识管理小组，对我院2012.12至2013.12发生的高危药品护理不良事件资料进行收集整理，分析其发生原因，并制定相关高危药品标识管理规范，对高危药品名称标识、存放标识、使用标签进行统一标准，对比实施高危药品标识管理前后不良事件发生数。结果通过对高危药品进行标识管理，将管理前（2012.12至2013.12）高危药品护理不良发生时间的例数由15例降低至管理后（2014.1至2015.1）的0例。讨论加强对高危药品标识的管理，可以有效减少高危药品的发生，值得各医院临床推广。

简介：摘要目的调查门诊药房调剂环节因为相似药品引起的错误，为药师提供参考，提高患者用药的安全性。方法对本院2018年6月—12月登记的相似药品差错进行统计分析。结果导致相似药品调剂差错的主要原因集中在药品的外形相似、读音相似、同一厂家不同剂量等三个方面。结论针对不同类型的相似药品进行归类，提出相应的整改措施，提高患者的用药安全性。

简介：摘要经济的发展和人们对健康的关注度提高，促使了医药行业的迅速发展。药品是预防、治疗疾病的一种特殊物品，所以药品的质量与人体的安全有很大的关系。随着《药品经营质量管理规范》（简称gsp）的重新修订和实施，对我国药品的质量要求更严格。接下来本文将对GSP的药品验收环节进行解析。

简介：摘要急救药品为临床各科必备的急救设施之一，使用率极高，妥善严格的管理，才能保证随用随上，不延误抢救。对急救药品做到三重把关，既分工协作，又责任到人，大大提高了急救药品管理的有效性。药品规范化、制度化的管理能确保药品在效期内使用及抢救时药品的使用及管理，避免发生药品未及时补充及失效现象，严格查对制度杜绝了用药过程中的差错事故，保证了临床急诊工作的有效性，提高了护理及医疗工作质量。

简介：摘要高危药品管理作为医院日常管理工作的重要组成部分，需要医院给予高度的重视，建立有效的高危药品管理体系，明确药品管理人员、医师与护士在药品管理中的责任，工作中尽可能减少用药差错的发生。本文主要介绍了高危药品的基本概念，并具体探讨了医院高危药品管理模式的构建方法，旨在规范医院药物管理，提高医疗用药水平。

简介：摘要随着现代化进程的加快和人们物质生活水平的不断提高，人们对自身健康越来越重视，这就对药品的质量提出了更高的要求。所以加强对药品的质量管理、保障人民的用药安全是势在必行。当前，在我国基层医疗机构中对药品的质量管理仍然存在一些问题和安全隐患，这就需要我们这些从事药品行业的工作人员给予高度重视、严格把关，做好药品的质量管理工作。此文通过对我国当前一些基层医疗机构中的药品质量管理现状进行简单的分析，提出了加强对药品的质量管理的一些措施和办法，进而提高药品的质量管理水平，竭尽所能为广大人民提供安全有效的良心药、放心药。

简介：摘要众所周知，在进行药品生产的过程中，生产药品所用设备会形成一定的药渣残留，使用一种或者一整套清洗方法把设备上不能够看见的残留物进行去除并到达能够接受的残留限度的过程就是设备的清洁。所谓清洁验证就是利用化学试验的手段对清洁过程的科学性、有效性以及可控性等进行证明，另外，在验证结束之后则应当按照验证中规定的方法对其进行定期监控，实现有效的药品日常生产规程。

简介：摘要药品的安全关系到患者的健康，做好医院药房药品的监管工作对于维护医院声誉，保障患者各项权利有着重要的意义。笔者将从药房药品的差错分类出发，分析出药品差错的原因，从而探索出相关的防治措施。

简介：摘要目的分析和探究医院在进行贵重药品管理过程中出现的问题，以及优化措施。方法2015年10月—2016年5月我院贵重药品采用ABC管理方案进行干预。并系统性回顾2014年10月—2015年5月我院药品库存管理过程中的相关资料。与此同时，结合医院定期、定量的订货模式进行管理。并进行比较研究。结果结果显示，相对之前的药物管理模式，医院应用ABC药品管理模式后，药品的周转时间得到了明显的改善，存在可见差异，P＜0.05。同时该药品的周转率显著的增加，存在差别，P＜0.05。结论医院的贵重药品库存管理过程中应用ABC管理模式进行干预有着较好的价值，可以保证药品的周转率和周转时间，确保医院的药品管理有条不紊地进行，降低药品管理过程中资金的浪费。

简介：摘要目的探讨医院药品库存管理的经济性。方法利用数据库技术及电子表格软件,统计、分析2010-2012年我院药品的销售和库存数据,并以库存周转率来衡量库存管理的效率。结果3年中我院库存周转率在不断提高。结论应结合医院用药实际，提高药品库存周转率,以实现医院药品库存量的最佳控制。

简介：摘要目前高血压是一种无法治愈的终身性疾病，需要服用药物控制血压波动，以降低各类心脑血管疾病的发生率，缓解患者头晕、头痛等高血压症状，提高患者的生命质量。因此研究高血压患者的合理用药有着重要意义。文章阐述了降压治疗的目的及降压达标标准，总结常见的抗高血压药物类型，并提出合理的用药策略。

简介：摘要目的回顾性分析门诊药房药品不良反应的发生情况，以便监测药品合理使用。方法收集我院2012年1月—2012年12月退药处方和不良反应记录，统计分析用药情况、不良反应原因和严重程度。结果药品不良反应发生的临床表现多样，原因非常复杂。结论加强药房专业人员业务素养，开展全方位的不良反应监测工作，以减少和避免不良反应的发生。

简介：摘要药剂人员必须对各类药物制剂的理化性状、外界的多种因素对药物制剂可能引起的不良影响有所了解。贮藏不当、超过有效期的药物，不仅含量、疗效降低，甚至可能会产生有毒物质，这不仅给国家带来损失，更可能危害患者健康。如何做好有效期管理，成为药剂人员必须面对的。

简介：