简介：【摘要】目的：对小儿高热惊厥患儿联合应用苯巴比妥与地西泮治疗，并分析其临床效果。方法：选取2020年4月-2022年4月，在我院治疗的76例小儿高热惊厥患儿。按照随机分组原则，将其分为两组，每组38例。对照组患儿应用地西泮治疗，观察组患儿在此基础上，联合应用苯巴比妥治疗。比较两组患儿的治疗效果及相关指标。结果：观察组患儿治疗后总有效率为100.00%，对照组患儿为86.84%，组间比较差异明显（P＜0.05）；与对照组比较，观察组患儿的惊厥发作控制、体温恢复、生化指标恢复等时间均更短，差异明显（P＜0.05）。结论：联合应用苯巴比妥与地西泮治疗可获得更为理想的治疗效果，尽快控制惊厥、发热症状，值得推广。

简介：摘要：目的：观察分析苯巴比妥联合地西泮治疗小儿高热惊厥的效果。方法：选取我院2020年5月-2022年5月收治的小儿高热惊厥患儿116例，随机均分为两组：一组采用苯巴比妥联合地西泮治疗，纳入联合组（58例）；一组采用地西泮单药治疗，纳入单药组（58例）；观察比较两组临床疗效、症状控制时间及治疗前后血清和免疫功能指标。结果：联合组临床总有效率明显比单药组高（P＜0.05）。联合组惊厥停止时间、体温恢复正常时间、惊厥发作持续时间、住院时间均明显比单药组早/短（P＜0.05）。治疗前两组血清和免疫功能指标相较均无显著差异（P＞0.05），治疗后联合组血清和免疫功能指标均明显比单药组优（P＜0.05）。结论：苯巴比妥联合地西泮对小儿高热惊厥治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨小儿高热惊厥药物联用(苯巴比妥+地西泮)治疗的临床疗效。方法：本研究入选对象86例均来自于我院2021年下半年收治的高热惊厥患儿中，为探讨不同用药方案的治疗效果，随机将86例患儿分为两组各43例，对照组单一应用苯巴比妥治疗，联合组则采取苯巴比妥与地西泮联用治疗，比较两组疗效及不良反应发生率。结果：两组疗效（总有效率）对比，对照组83.72%(36/43)不如联合组的97.67%(42/43)理想；两组不良反应（总发生率）对比，对照组18.60%(8/43)超过联合组的4.65%(2/43)，上述2项计数指标组间均具明显的统计学差异（P

简介：摘要：目的：观察分析苯巴比妥联合地西泮治疗小儿高热惊厥的效果。方法：选取我院2020年5月-2022年5月收治的小儿高热惊厥患儿116例，随机均分为两组：一组采用苯巴比妥联合地西泮治疗，纳入联合组（58例）；一组采用地西泮单药治疗，纳入单药组（58例）；观察比较两组临床疗效、症状控制时间及治疗前后血清和免疫功能指标。结果：联合组临床总有效率明显比单药组高（P＜0.05）。联合组惊厥停止时间、体温恢复正常时间、惊厥发作持续时间、住院时间均明显比单药组早/短（P＜0.05）。治疗前两组血清和免疫功能指标相较均无显著差异（P＞0.05），治疗后联合组血清和免疫功能指标均明显比单药组优（P＜0.05）。结论：苯巴比妥联合地西泮对小儿高热惊厥治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探究苯巴比妥和地西泮治疗小儿热性惊厥疗效及复发率分析。方法选取我院2015年1月-2018年1月间确诊为小儿热性惊厥患儿100例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，两组例数相同（均为50例）。对照组采取地西泮单独治疗，观察组采取苯巴比妥和地西泮联合治疗，比较两组患儿临床疗效和复发率。结果观察组与对照组的30分钟内的有效率、60分钟内的有效率以及2小时内的复发情况相比，观察组患者数据更优秀，差异具有统计学意义（p<0.05）。另外，观察组与对照组患者的并发症发生情况相比，两组数据差异无统计学意义（p>0.05）。结论苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥有明显疗效，能够减少惊厥的出现，同时减少复发情况，值得临床推广。

简介：摘要目的分析苯巴比妥联合安定急诊治疗小儿惊厥的效果。方法分析我院于2013年7月-2016年7月期间收治的100例惊厥患儿资料，依据临床医治方案不同分为2组，对照组44例单纯行安定治疗，观察组56例联合苯巴比妥治疗，比较2组临床疗效及复发情况。结果医治后对照组临床总有效率较对照组更低（P＜0.05）；观察组总复发率较对照组更低（P＜0.05）。结论小儿惊厥行苯巴比妥联合安定急诊治疗可有效提高临床效果，并降低复发率，可被临床推广与应用。

简介：摘要目的观察苯巴比妥联合地西泮药物治疗惊厥患儿的疗效。方法选取我院2015年8月—2017年3月期间接收的96例惊厥患儿作为治疗研究对象，采用随机数字分组法将96例患儿均分为观察组与对照组两组。观察组48例患儿均采用苯巴比妥、地西泮联合治疗方案，对照组48例患儿均给予苯巴比妥单药治疗方案，综合对比两组患儿的疗效及预后情况差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组48例患儿治疗总有效率显著高于同期对照组48例患儿。且两组患儿预后情况比较，观察组48例患儿并发症发生率、复发率也明显低于对照组48例患儿，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论现实中，针对惊厥患儿采用苯巴比妥、地西泮药物联合治疗方案，具有确切的临床疗效，可有效强化患儿的预后康复水平，值得临床综合推广应用。

简介：苯巴比妥具有镇静、催眠及抗惊厥、抗癫痫作用,临床上常用于术前常规给药,常见的不良反应为困倦、头晕、精神不振,出现重症药疹在临床罕见[1]。2009年10月17日,本院眼科收治1例老年性白内障患者,术前肌内注射苯巴比妥后出现重症药疹,

简介：报告1例苯巴比妥致药物超敏反应综合征。患者女,26岁,孕期使用苯巴比妥10日后躯干出现皮疹,伴发热及肝功能异常,多次用药后原有皮疹加重,伴肝脏、心脏、肺功能异常。皮肤科检查：颜面、躯干、四肢见密集的针尖至甲盖大小的红斑、斑丘疹,压之褪色,间有正常皮肤,未见明显脱屑、水疱及大疱。结合病理检查及实验室检查诊断为药物超敏反应综合征,给予系统应用激素、护肝、保护胃黏膜等治疗后患者痊愈。

简介：摘要目的研究地西泮与苯巴比妥联合疗法在小儿惊厥中的应用价值。方法选取2017年9月-2019年1月本院接诊的惊厥患儿84例，将之利用随机数表法分成试验和对照两组（n=42）。当中，试验组联用地西泮和苯巴比妥，对照组单用地西泮。分析两组的治疗效果，并对其作出比较。结果试验组的临床总有效率为92.86%，比对照组的71.42%高，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论于小儿惊厥常规地西泮治疗中，采用苯巴比妥疗法对患儿进行佐治，可有效提升其临床疗效，建议采纳。

简介：摘要目的探讨肝药酶诱导剂苯巴比妥钠对环磷酰胺致小鼠肝肾毒性的影响，为临床安全用药提供实验依据。方法先给小鼠腹腔注射肝药酶诱导剂苯巴比妥钠，诱导4d，然后腹腔注射给环磷酰胺（CP），4d后眼球取血和肝肾组织，测定血清中ALT、AST、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）的含量，测定肝组织匀浆中GSH、LDH的含量。结果在给苯巴比妥钠诱导后的环磷酰胺各剂量组ALT、AST、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）均比相应的环磷酰胺各剂量组明显降低。肝脏GSH指标显著升高(p＜0.05)，肝脏LDH指标无显著变化。结论肝药酶诱导剂苯巴比妥钠可减轻环磷酰胺对小鼠的肝肾毒性。

简介：摘要目的研究探讨在新生儿窒息的治疗中苯巴比妥的临床治疗效果。方法从2015年3月至2016年3月在我院分娩并且出现了窒息现象的新生儿中随机选取60例作为研究对象，将其平均分为常规组和实验组。对常规组采用常规的治疗，而实验组则采用苯巴比妥进行治疗，对比两组新生儿治疗的效果以及不良反应的发生概率。结果经过治疗之后，实验组新生儿治疗的总有效率要高于常规组的新生儿，而实验组新生儿不良反应发生的概率要低于常规组的新生儿（P＜0.05）。结论将苯巴比妥运用于新生儿窒息的治疗当中具有良好的临床效果，值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的：分析在小儿热性惊厥患儿治疗中开展苯巴比妥与地西泮联合方案的临床有效性。方法：本文研究病例筛选2018年7月-2021年7月期间在我医院接受治疗的小儿热性惊厥患儿60例，将纳入的研究对象以随机数字表法分成观察组和对照组,每组分别有30例患儿，给予对照组地西泮治疗,观察组在以上治疗基础上添加苯巴比妥，将最终两组治疗效果进行对比。结果：治疗后同对照组各指标结果对比发现,观察组获得的治疗总有效率较高,患儿的惊厥消失时间、退热时间和住院时间均较短，且患儿发生的并发症也较少,组间指标差值达到统计学意义（P

简介：　　【摘 要】 目的：对小儿热性惊厥采用苯巴比妥联合地西泮治疗的效果进行观察。方法：选取本院2017年1月至2019年12月期间94例热性惊厥患儿，随机分为观察组与对照组，各47例，对照组采用苯巴比妥治疗，观察组采用苯巴比妥联合地西泮治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗总有效率方面，观察组（95.74%）高于对照组（72.34%），P0.05）。结论：苯巴比妥联合地西泮在小儿热性惊厥治疗中应用，对患儿临床症状可有效缓解，用药安全可靠，疗效确切，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析苯巴比妥联合安定急诊治疗小儿惊厥的效果。方法：选取我院儿科2021年5月至2022年1月期间收治的79例惊厥患儿作为本次研究对象，按照数字随机原则，将其分成观察组（40例）和对照组（39例）两组，观察组患儿采用苯巴比妥联合安定治疗，对照组患儿采用安定治疗，对两组患儿所用治疗方案的治疗效果作比较。结果：观察组的治疗有效率（95.0%）要高于对照组（76.92%），统计结果显示有差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论：苯巴比妥联合安定在治疗小儿惊厥有着显著效果，能有效改善患儿症状，促进患儿健康，值得应用。

简介：一、硫氰酸法基本情况由华中师范学院和东北师大等编的'高等学校试用教材分析化学实验'中的'工业盐酸中铁的测定'是采用硫氰酸法的,该法为:在酸性溶液中,Fe3+与一定过量的SCN-反应,生成血红色的络合物,然后根据颜色的深浅,进行比色测定。在八○级化学学生中,我们是应用本法进行实验的,但效果很不理想,在十五位同学中,得到予期结果者

简介：【摘 要】目的：对奶粉中的含硫氨基酸成分含量的检测方法进行探究，明确最佳检测标准。方法：采用反相高效液相色谱法检，分别使用常规酸水解和氧化水水解，对两种分解条件下的检测结果进行对比分析。结论：通过本次实验研究发现，检测奶粉中含硫氨基酸物质时，Met 含量检测的两种水解方式结果差异不明显， (Cys) 2检测选用氧化水解方式结果更为准确。结论：反相高效液相色谱法检测奶粉中的含硫氨基酸，以氧化水解方式为样本前处理工艺效果更为可靠。

简介：摘要目的肌注苯巴比妥预防热性惊厥单次热程中再次惊厥的疗效。方法对我院2016年1月至2017年02月收治的上呼吸道感染合并热性惊厥的患儿进行分析，其中惊厥发作后予肌肉注射苯巴比妥者48例，为肌注组；惊厥发作后未予肌肉注射苯巴比妥者42例，为非肌注组。两组中出现再次惊厥的人数进行χ2检验。结果两组出现再次惊厥的人数无统计学差异。结论肌注苯巴比妥不能很好地预防单次热程中再次惊厥。

简介：目的：建立苯巴比妥钠注射液中含量和有关物质测定的HPLC方法。方法：色谱柱为Rainbow彩虹C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为pH4．5缓冲盐（称取三水合醋酸钠6．6g和3mL冰醋酸，加水至1000mL，必要时用冰醋酸调节pH值至4．5±0．1）-甲醇（3：2），检测波长为254nm，按外标法以峰面积进行计算。结果：苯巴比妥钠在393～1967mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000；平均回收率为100．2％，RSD=1．0％。专属性试验结果表明本品在热、酸、碱、氧化和光照条件下均有不同程度的降解，各降解产物峰与主成分峰均能达到较好的分离。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于苯巴比妥钠注射液含量测定及有关物质检查。

简介：建立GC-MS/MS测定血液中巴比妥类安眠药物的分析方法。方法通过固相萃取提取并富集血液样品中常见巴比妥类安眠药物,采用离子阱二级质谱定性并定量检测其含量,并优化萃取溶液pH值与气相色谱/二级质谱联用分析条件,对巴比妥类安眠药物进行定量分析。结果巴比妥类安眠药物检出限为0.04μg/mL～0.10μg/mL,回收率为80.3%～92.6%。结论该方法高效、简单,灵敏度高,可用于血液中巴比妥类安眠药物同时定性定量检测。